Получение симметричных диацетиленов

Получение симметричных диацетиленов [c.296]

В качестве препаративных методов получения симметричных диацетиленов заслуживают рассмотрения только два способа, основанных на использовании хлористой меди и окислителя (стр. 243) и реактива ацетат меди — пиридин (стр. 256). Первый способ широко применяется, так как он удобен при комнатной температуре в водной или водно-спиртовой среде реакция идет быстро в широком интервале pH, а прекращение поглощения кислорода, как правило, означает, что конденсация завершена. Однако все же следует отдавать предпочтение сравнительно недавно предложенному реактиву ацетат меди — пиридин он непригоден только в тех случаях, когда нежелательно присутствие пиридина в реакционной смеси. [c.296]

По обычному варианту этого метода окислительной конденсации, часто именуемому реакцией Глязера, этинильное соединение перемешивают с водным раствором хлористой меди и хлористого аммония в атмосфере кислорода или на воздухе. Этот метод нашел наиболее широкое применение для окислительной конденсации ацетиленовых углеюдородов с тройной связью в а-положении и дает вполне удовлетворительные результаты в большинстве случаев конденсации двух одинаковых ацетиленов (см. раздел Получение симметричных диацетиленов , стр. 296), но мало пригоден для получения несимметричных продуктов конденсации (стр. 299) или же для синтеза циклических ацетиленовых углеводородов (см. стр. 310). Однако метод, основанный на использовании системы хлористая медь — хлористый аммоний, часто применялся и для получения продуктов несимметричной конденсации (см. табл. 8) в тех случаях, когда таким образом можно было непосредственно получить природные полиацетилены. На протяжении ряда лет было опубликовано несколько фундаментальных исследований, посвященных усо- [c.243]

Предложен препаративный метод этинилирования винилсуль-фониевых солей, дающий возможность получения симметричных и несимметричных 1,4-дизамещенных диацетиленов [354а]. Исходными соединениями для приготовления сульфониевых солей [c.49]

Так же может быть получен ряд диацетиленов, содержащих одно или два пирановых, фурановых или других гетероцикла -[567, 919, 921]. Симметричные диацетиленовые эфиры и тиоэфиры типа RSG — = SR синтезируют при помощи реакций окислительной димеризации монозамещенных ацетиленовых эфиров иди тиоэфиров [922, 923]. Диацетиленовые эфиры и тиоэфиры типа I и II получаются по реакции Ходкевича—Кадио из пропаргило-вых эфиров и тиоэфиров [924] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология