Ацетиленовые углеводороды циклические

Непосредственное присоединение водорода к углеводородным молекулам исходного сырья может происходить только при наличии в них двойных и тройных связей. При этом наиболее легко насыщаются ацетиленовые углеводороды, затем идут диены, а за ними олефины алифатического и циклического строения. Ароматические углеводороды требуют для своего гидрирования более высоких парциальных давлений водорода. [c.67]

Конденсация одинаковых ацетиленовых углеводородов, приводящая к получению циклических продуктов, рассмотрена ниже, см. стр. 310). [c.296]

Цель и задачи опыта. Знакомство с реакциями циклизации ацетиленовых углеводородов на металлоорганических катализаторах. Знакомство с методами приготовления и применения этих катализаторов. Синтез, выделение и характеристика (температура кипения, показатель преломления, плотность, молекулярная рефракция, молекулярный вес) продуктов циклической тримеризации н-бутилацетилена (гексина-1) и сравнение с литературными и расчетными данными. [c.199]

Металлические кобальт [672—674] и никель [1202—1210], окислы никеля [1202, 2390— 2409], соли никеля [2484—2487] на носителях катализируют полимеризацию олефинов с образованием низкомолекулярных соединений. Для комплексных соединений никеля, повидимому, более характерно образование циклических соединений из диеновых и ацетиленовых углеводородов и их производных [2490, 2491, 2493—2497, 2499]. [c.726]

Из тозилгидразонов циклических а-дикетонов получают соответствующие ацетиленовые углеводороды [c.94]

Структура (а) невозможна. Связи, отходящие в противоположные стороны кольца, лежат на одной прямой, так что разделяющее их расстояние втрое больше длины гибридной ароматической связи. Структура (б) едва ли может существовать из-за чрезмерного напряжения, однако циклический ацетиленовый углеводород с кольцом большого размера (в) вполне реален. Структура (г) должна испытывать значительное напряжение все попытки получить этот углеводород не привели к успеху. [c.634]

Насыщенные и циклические Олефины и ацетиленовые углеводороды [c.316]

Сергей Васильевич исследовал каталитическую гидрогенизацию этиленовых углеводородов с открытой цепью, циклических производных этилена, двуэтиленовых производных с сопряженной системой двойных связей и ацетиленовых углеводородов. В качестве катализатора им была выбрана платина, но в некоторых случаях он проводил сравнительное изучение процесса гидрирования на палладии и никеле. [c.587]

Тройные связи в циклических углеводородах, как правило, бывают только в боковых ответвлениях от циклов. Из всего разнообразия углеводородов мы рассмотрим следующие типы из алифатических — предельные, этиленовые, диеновые, ацетиленовые из циклических — ароматические. [c.283]

Цеолит марки ЫаА, адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 4А. К таким веществам относятся вода, углекислый газ, сероводород, аммиак, этан, этилен, пропилен, низшие ацетиленовые углеводороды нормального строения. При более низких температурах в существенных количествах адсорбируются инертные газы (неон, аргон, криптон и ксенон), кислород азот, окись углерода и метан. Цеолит КаА не адсорбирует высшие нормальные парафины, начиная с пропана, парафины ызо-строения и бутены-2, высшие спирты и все соединения циклического строения. [c.428]

Циклические кетоны получают реакцией ацетиленовых углеводородов, хлористого аллила и N1(00)4 [592] [c.81]

С позиций новой гипотезы была объяснена неустойчивость шестичленных циклических ацетиленовых углеводородов Появление многократной связи может вызвать или разрыв одной из простых связей и превращение частицы в соединение с открытой цепью углеродных, атомов, или перемещение атомов водорода к многократной связи и в результате будем иметь изомерное превращение частицы или ее распад на более простые с открытыми цепями углеродных атомов [7, стр. 389]. [c.47]

В реакциях полимеризации в качестве исходных мономерных реагентов используются соединения, способные к полимеризации за счет раскрытия кратных связей С=С, С = С, С=0, С=М и др. (олефины, диеновые а ацетиленовые углеводороды, альдегиды, нитрилы и др.) или путем раскрытия циклических группировок (окиси олефинов, циклические эфиры, лактоны, лактамы и другие гетероциклические соединения). [c.11]

Ацетиленовые углеводороды также способны к многочисленным реакциям присоединения, окисления, изомеризации, полимеризации С образованием алифатических, циклических и ароматических [c.81]

Путем полимеризации некоторых диолефиновых и ацетиленовых углеводородов в присутствии алюминийорганических соединений получаются интересные циклические углеводороды, например циклододекатриен из бутадиена [320, 321]. [c.245]

Бензол и его гомологи могут образоваться при каталитическом перераспределении водорода между гидроароматическими и непредельными алифатическими углеводородами. Донорами водорода всегда служат циклические соединения, а акцепторами — олефины или ацетиленовые углеводороды. Напищите уравнения реакции взаимодействия а) циклогексана и пропилена, б) метилциклогексана и ацетилена. [c.153]

Циклическая полимеризация ацетиленовых углеводородов при помощи карбонильных соединений металлов [c.266]

Эффективность медных комплексов с аминами в окислительной дегидрополиконденсации ацетиленовых углеводородов в значительной мере определяется химической природой использованного амина. Наиболее эффективны комплексы солей двухвалентной меди с циклическими вторичными аминами, такими, например, как пиперидин, морфолин [159,160]. Сильная окислительная способность таких комплексов объясняется низкой энергией активации перегруппировки [c.72]

Полимеризация. Углеводороды ацетиленового ряда очень легко полимеризуются с образованием циклических углеводородов ряда бензола. [c.54]

По современным представлениям к газообразным примесям, накопление которых в аппаратах воздухоразделительпых установок является опасным, относятся ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды, кислородсодержащие и циклические углеводороды, сероуглерод, а также предельные и непредельные углеводороды и другие вещества, взрывоопасные в среде кислорода и воздуха. Наряду с этим опасным является поступление в аппараты воздухоразделительных установок и накопление в них масел, которыми смазываются пылеулавливающие фильтры, поршневые коигарессоры и поршневые детандеры продуктов [c.292]

По обычному варианту этого метода окислительной конденсации, часто именуемому реакцией Глязера, этинильное соединение перемешивают с водным раствором хлористой меди и хлористого аммония в атмосфере кислорода или на воздухе. Этот метод нашел наиболее широкое применение для окислительной конденсации ацетиленовых углеюдородов с тройной связью в а-положении и дает вполне удовлетворительные результаты в большинстве случаев конденсации двух одинаковых ацетиленов (см. раздел Получение симметричных диацетиленов , стр. 296), но мало пригоден для получения несимметричных продуктов конденсации (стр. 299) или же для синтеза циклических ацетиленовых углеводородов (см. стр. 310). Однако метод, основанный на использовании системы хлористая медь — хлористый аммоний, часто применялся и для получения продуктов несимметричной конденсации (см. табл. 8) в тех случаях, когда таким образом можно было непосредственно получить природные полиацетилены. На протяжении ряда лет было опубликовано несколько фундаментальных исследований, посвященных усо- [c.243]

Одним из руководителей научной школы химиков-органиков был Алексей Евграфович Фаворский (1860—1945). Экспериментальную работу он начал еще в студенческие годы в лаборатории А, М. Бутлерова. Основным направлением исследований А. Е. Фаворского в дореволю ционные годы было изучение структуры различных соединений и дальнейшее совершенствование теории химического строения. Он изучал изомеризацию однозамещенных ацетиленовых углеводородов, изомеризацию циклических хлоркетонов. После защиты докторской диссертации в 1895 г. он стал профессором Петербургского университета. [c.290]

Гомологические ряды алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов алкены, алкадиены, циклоалкены и циклоал-кадиены и ацетиленовые углеводороды. [c.39]

При действии комплексных металлорганических катализаторов ацетиленовые углеводороды и некоторые их производные могут, подобно диолефинам, образовывать линейные полимеры или циклические тримеры. Линейные полиацетилены обладают сопряженной системой двойных связей, вследствие чего обладают рядом интересных свойств. Получению и свойствам этих полимеров — потенциальных органических полупроводниковых материалов — уделяется большое внимание. По этим вопросам имеется обширная литература [28, 29, 30]. Наряду с получением сравнительно высокомолекулярных полпацетиленов сообщалось об образовании линейных олигомеров [31, 32]. [c.179]

Озонированием (с использованием олефиновых и ацетиленовых углеводородов) возможно получать перекиси ограниченных типов 0С-ОКСИ-, сг-алкокси-, а-ацилоксигидроперекиси и перекиси, циклические геж-диперекиси и сами озониды. Процесс озонолиза известен давно, но в последние годы интерес к нему значительно возрос как в плане изучения механизма этой реакции, а также в связи с открывающейся перспективой практического использования этого процесса. Криге обобщил данные по изучению механизма озонирования и подтвердил выдвинутое им ранее положение о про- [c.29]

Цеолит марки СаА адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 5 А. К таким веществам относятся все адсорбируемые цеолитом ЫаА и, кроме того, -парафины, начиная с пропана, н-олефины, начиная с бутиленов, н-первичные спирты, начиная с. этилового спирта, окись этилена, этиламип, диборан. Цеолит СаА не адсорбирует изобутап и все зо-парафины, ацетиленовые углеводороды изо-строения, изо-спирты, циклогексан и все прочие циклические углеводороды, кроме циклопропана, бензол и все ароматические углеводороды и их производные, хлороформ, четы-реххлористый углерод и пентаборан. [c.428]

При действии комплексных металлооргаяических катализаторов, содержащих алюминийалкил, ацетиленовые углеводороды и некоторые их производные могут, подобно диолефинам, образовывать линейные олигомеры и циклические тримеры [13]. Для циклической олигомеризации ацетиленов с образованием алкилбензо-лов весьма актуальным является использование алюминийалкилов в сочетании с соединениями переходных металлов [14]. [c.228]

I — предельные углеводороды (метан, этан, пропан, к — бутан, пеитац) 2—непредельные углеводороды (этилен, пропилен, бутилен, пентан) 3— ацетиленовые углеводороды (ацетилен, метилацетилеп, этнлацсти-лен) 4 — циклические углеводороды (циклопропан, циклобутан, циклопентан) [c.349]

ЦИКЛИЧЕСКАЯ ТРИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ ФОСФИНЗАМЕЩЕННЫХ КАРБОНИЛОВ НИКЕЛЯ [c.267]

Недавно была описана реакция циклодецина с дейтеродибораном с последующим действием дейтероуксусной кислоты и образованием дейтери-рованного ис-циклодецена [221]. Эти данные позволяют считать, что механизм реакции диборана (и других гидридов бора) с ацетиленовыми углеводородами тот же, что и для реакции гидридов бора с циклическими непредельными соединениями, т. е. что имеет место цис-присоединение [c.111]

Промышленное освоение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования (присоединения и отщепления водорода) стало возможным благодаря работам Сабатье, Ипатьева, Зелинского. Бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию этих процессов для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. Гидрирование парафинов (деструктивное) и олефинов, ацетиленовых, алицикли-ческих и ароматических углеводородов синтез аммиака, метанола и синтетического бензина, дегидрирование бутана, бутилена, циклических соединений — далеко не полный перечень процессов, осуществляемых в промышленности. [c.207]

Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. Легкие [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология