СИНТЕЗ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ

ГЛАВА 1. СИНТЕЗ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.7]

В монографии освещены реакции циклизации с участием атома углерода как нуклеофильного центра, которые охватывают синтез карбоциклических (производных циклопентадиена, циклогексадиена, аренов) и гетероциклических аминов (производных фурана, тиофена, пиррола, пиридина и других гетероциклов, их гидрированных аналогов и конденсированных систем с их участием), атома кислорода как нуклеофильного центра, приводящие к [c.3]

Синтез необходимых исходных продуктов описан в разд. 2.3. Обычно это ароматические амины, из которых получают как диазо-, так и азосоставляющие, и ароматические гидроксипроизводные (карбоциклические и гетероциклические). [c.70]

Основания Манниха (из кетонов), являющиеся р-амннокетонами, легко отщепляют под действием оснований вторичный амин. В результате этой реакции образуются винилкетоны (а, Р-непредельные кетоны), которые обычно широко используются (без выделения из реакционной среды) в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений. Примерами таких превращений могут служить синтезы пиразолинов, а из них (по реакции Кижнера) — циклопропанов [c.49]

Производные урацила можно получить при взаимодействии первичных аминов с 3-этоксиакрилоилизоцианатами [182]. Этот метод особенно важен при использовании сложных аминов и в последние годы нащел применение в синтезе, например, карбоциклических аналогов нуклеозидов как потенциальных антивирусных агентов [183]. Циклизация промежуточно образующихся продуктов взаимодействия аминов с изоцианатами возможна в присутствии как кислот, так и оснований, и, кроме того, этот метод может бьггь использован в синтезе производных тиоурацила. [c.289]