Синтез карбоциклических соединений

Синтез карбоциклических соединений [c.490]

Образование С—С-связи в ароматическом ряду [нуклеофильное и электрофильное замещение (с. 167 и сл.)], а также при синтезе карбоциклических (с. 276 и сл.) и гетероциклических соединений (с. 347 и сл.) обсуждается отдельно. [c.191]

Синтезы и превращения карбоциклических соединений [c.270]

Недавно показана возможность использования этой реакции для синтеза карбоциклических соединений. При этом отщепление орто-атома фтора происходит под действием стабильного карбаниона, возникающего в ходе реакции у насыщенного атома углерода [129, 130]. [c.97]

Окислительное алкилирование было использовано в синтезе карбоциклических соединений [73] [схема (2.56)] и в новом методе получения фенилмезитилена [76а], являющемся до настоящего времени наилучшим из известных методов синтеза этого соединения [схема (2.57)]. [c.45]

Наиболее важным методом восстановления является ацилоино-вая реакция [121], которая служит прекрасным методом синтеза карбоциклических соединений схема (121) и, в частности, средних циклов, которые трудно получить иными методами. Дополнительные детали о применении этой реакции в синтезе малых циклов, например по схеме (124) [122], обсуждаются в разд. 9.8.3.4. [c.115]

Ацилоиновая реа сция [264] была предложена для синтеза карбоциклических соединений со средними или большими циклами она оказалась одним из наиболее надежных методов получения этих соединений. Реакция состоит в восстановлении диэфира длинноцепочечной дикарбоновой кислоты натрием в кипящем ксилоле ее механизм представлен на схеме (304). В общем реакция протекает довольно гладко, если этому не препятствует образование пяти- и щестичленных колец по конкурентной конденсации Дикмана схема (304), я = 4 или 5 . Добавление к реакционной смеси триметилсилилхлорида [265] приводит к образованию бис(триметилсилильного) производного ацилоина, которое далее гидролизуется кислотой схема (305) . Эта модификация, метода препятствует циклизации по Дикману и позволяет успешно получать соединения с малыми циклами [266] схемы (306), (307) . Сообщалось о распространении этого метода [267] на превращение лиэфира циклической 1,2-дикарбоновой кислоты в циклический дион-1,2. Реакция протекает с расширением цикла. Ключевой стадией в этой реакционной последовательности является электроциклическое раскрытие кольца промежуточного производного циклобутана схема (308) . Ацилоиновую реакцию можно использовать и применительно к эфирам монокарбоновых кислот для синтеза ациклических ацилоинов схема (309) . [c.360]

В то время как вопрос о получении гетероциклических соединений из моносахаридов и их производных представлен, хотя и не полно, в обзорной химической литературе [1—7], данные о химических методах синтеза карбоциклических соединений нз углеводов в значительной степени разрознены. Отдельные сведения о превращениях такого рода содержатся в монографии Михеля [13] и более подробно изложены в статье Данси и Брокка [14]. [c.67]

Проведенное исследование, выявившее большую реакционноспособность б-еноллактонов, показало возможности использования их для синтеза карбоциклических соединений (циклогександиолов-1,3 и циклогександионов-1,3) и различных гетероциклических соединений (пиронов-2, дигидропиранов и 3,4-дигидропиридонов-2). [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтез карбоциклических соединений: [c.343] [c.400] [c.400] [c.7] [c.291] [c.309] [c.345] [c.17] [c.146] [c.143] [c.143] [c.285] [c.289] [c.297] [c.301] [c.309] [c.313] [c.317] [c.319] [c.321] [c.327] [c.329] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология