Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Силикатные люминофоры

Рис. 11.14. Спектральное распределение энергии излучения некоторых силикатных люминофоров, активированных Мп Рис. 11.14. <a href="/info/136484">Спектральное распределение</a> <a href="/info/6186">энергии излучения</a> <a href="/info/1537693">некоторых силикатных</a> люминофоров, активированных Мп

Рис. 11.15. Спектральное распределение энергии излучения некоторых двойных силикатных люминофоров Рис. 11.15. <a href="/info/136484">Спектральное распределение</a> <a href="/info/6186">энергии излучения</a> <a href="/info/1541189">некоторых двойных</a> силикатных люминофоров
    Технические характеристики силикатных люминофоров для проекционных кинескопов черно-белого телевидения [c.115]

    Бундель А. А., Пантелеева Е. П., Синтез силикатных люминофоров для люминесцентных ламп. Сб. рефер. НИР по люминофорам за 1958 г., с. 4, [c.215]

    По величине светоотдачи можно сравнивать различные люминофоры между собой. Однако светоотдача зависит не только от природы люминофора, но и от условий его возбуждения, а также от температуры, толщины покрытия и других факторов, вследствие чего сравнивать получаемые результаты измерений можно лишь при тождественных методах испытаний. При напряжениях в несколько киловольт световая отдача силикатных люминофоров составляет около 2 св/вг, а сульфидных — около 7 св/вг. [c.234]

    Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]


    Самыми легкоплавкими пз всех рассмотренных индивидуальных силикатов Являются силикаты цинка. Ввиду того что силикатные люминофоры синтезируют, как правило, в твердой фазе спеканием смесей окислов или чаще карбонатов с кремнеземом, большое значение имеет кинетика процессов взаимодействия этих веществ. При этом существенную роль играет степень их дисперсности. Как показали работы Келера с сотрудниками [74], в твердофазных реакциях этого типа в первую очередь появляются ортосиликаты метаспликаты образуются при более высоких температурах, причем их образованию способствует избыток двуокиси кремния. [c.47]

    На основе двойных сульфидов щшка и кадмия можно создавать краски самых разнообразных оттенков. В светящихся красках применяют также воль-фраматные и силикатные люминофоры. Использование их, однако, менее целесо-обра-зно, поскольку они возбуждаются только коротковолновым УФ-излучением, оказывающим заметное вредное биологическое действие на человека. [c.96]

    Совершенно аналогичная картина имеет л1есто при активации титаном и марганцем ортосиликата цинка-бериллия (люмозиля). Соответствующим подбором концентраций обоих активаторов цвет свечения препарата можно приблизить к белому с большим числом произвольно вносимых оттенков. В силикатных люминофорах роль титана как уравнителя цвета могут играть также цирконий и ниобий. [c.132]

Рис. 68. Схема работы марганца как активатора в силикатных люминофорах (по Крёге-РУ [138]). Рис. 68. <a href="/info/94990">Схема работы</a> марганца как активатора в силикатных люминофорах (по Крёге-РУ [138]).
    Пекерман Ф. М., Марковский Л. Я-, Штрихман Р. А., Колпакова А. А. и др., Разработка новых рецептур и усовершенствование технологии люминофоров различного назначения. Разработка рецептур фосфатных и силикатных люминофоров для люминесцентных ламп высокого и низкого давления, Отч. № 68-60, 114 с., библ. 36 назв. [c.217]

    Необходимая про-золжительность размола зависит от размера зерен люминофора и их твердости. Твердость люминофора определяется не только его химическим составом, но и маркой полуфабрикатов, применяемых при изготовлении люминофора, температурой прокалки (см. стр. 232). Например, если при изготовлении силикатного люминофора вместо кремниевой кислоты марки водная или для люминофоров применяют безводную кремниевую кислоту, то для размола образующегося люминофора требуется большая продолжительность. Обычно продолжительность размола составляет 40—100 ч. Средой для размола люминофора могут также служить скипидар, бутилацетат [c.277]


Библиография для Силикатные люминофоры: [c.217]    [c.219]   
Смотреть страницы где упоминается термин Силикатные люминофоры: [c.49]    [c.50]    [c.52]    [c.89]    [c.106]   
Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.46 , c.50 , c.60 , c.88 , c.114 , c.118 , c.124 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Люминофор



© 2024 chem21.info Реклама на сайте