Бериллия силикаты

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

Так, например, берилл — силикат Ве и А1, а кордиерит — алюмосиликат А1 и Mg, данбурит — боросиликат Са, миларит — силикат К, Са, Ве, А1, а турмалин алюмоборосиликат с двойным шестичленным кольцом, а не силикат с простым шестичленным кольцом, и т. д. [c.342]

До начала 50-х годов в люминесцентных лампах низкого давления применяли в основном цинк-бериллий силикат, активированный Мп, с излучением в желтой области спектра п вольфрамат магния, излучающий в синей области. Смеси этих люминофоров в разных пропорциях позволяли получать различные спектры излучения — в зависимости от требований. [c.76]

Бериллий вследствие активности не встречается в свободном состоянии. Его соединения (силикаты и алюминаты) в различных минералах встречаются редко и содержат малое количество бериллия. Содержание этого элемента в земной коре составляет 6,0-10 вес.%. Самые важные минералы бериллия — силикаты. [c.147]

Фосфаты, фториды и бораты не оказывают влияния на определение бериллия, силикаты также не мешают, если не вызывают помутнения раствора. Допустимо присутствие только очень незначительных количеств хроматов, так как они ослабляют или гасят флуоресценцию соединений бериллия, по-видимому, за счет поглощения ультрафиолетового света. [c.277]

Люминофоры на основе цинк-бериллий силиката, активированные Мп, описаны в работах [74—76]. Основу люминофора готовят прокаливанием смеси ZnO и ВеО с SiOg при 1200° при этом образуется твердый раствор силикатов цшка и бериллия. От состава основы зависят спектральный состав излучения (рис. IV.15) и длительность послесвечения. Введение Ве подавляет полосу излучения силиката цинка, активированного Мп, при этом появляется новая полоса с максимумом около 610 нм. [c.88]

Локальные факторы действуют в каждой региональной гидрогеохимической зоне и связаны с влиянием распределений Ве в породах, средние концентрации которого составляют 3.8 10" (3,8 мг/кг). Но существую т бериллиевые металлогеНические провинции,, породы которых имеют региональные концентрации Ве, значительно превышающие его кларковые концентрации и достигающие и-10 мг/кг. Еще большие (0,и%) концентрации Ве характерны для зон бериллиевой минерализации, в которых распространены собственные минералы бериллия — силикаты, оксиды и сульфиды. В любой гидрогеохимической зоне подземные воды, формирующиеся в породах с его повышенными концентрациями, могут иметь большие концентрации Ве. Но эта вероятность реализуется только при условии взаимодействия таких бериллиеносных пород со строго определенными геохимическими типами подземных вод. В соответствии с теорией координационных (комплексных) соединений максимальной способностью извлекать Ве из пород и накапливать его обладают кислые и околоней-тральные воды с высокими концентрациями Р" и органических веществ гумусового ряда. В связи с этим с точки зрения решения проблем хозяйственно-питьевого водоснабжения наиболее опасными по отношению к Ве являются [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология