Имидазо(4,3-а)изоиндолы

Перемешиванием раствора изоиндола (1.119) в уксусном ангидриде в присутствии эфирата трехфтористого бора выделен оранжевый продукт, которому приписано строение производного имидазо-(4, 3-с)нзо-индола [2541. [c.81]

Аннелирование имидазольного ядра к системе изоиндола может осуществляться двояко по грани а имидазола с образованием системы Ш-имидазо(2,1-а)изоиндола (2.126) и по грани с с образованием 1Н-имидазо(4,3-а)изоиндола (2.127). В литературе известны производные обеих систем. Они хорошо изучены, многие из них нашли практическое применение. [c.109]

В 1977 Г. появились первые работы по синтезу и применению активных гербицидов —ЗК,31 -имидазо(2,1-а)изоиндол-2,5-дионов (2.144) [4651. Существенным фактором, определяющим активность гербицидов данной группы, служит число углеродных атомов в алкильных радикалах К и Оптимальным является такое сочетание К и при котором сумма атомов углерода в алкильных заместителях равна [c.112]

Показана возможность бензилирования (2.178) с образованием соединений (2.186) [3551. Диарил-5Н-имидазо(2,1-а)изоиндолы (2.187) об- [c.120]

Основание 1-амино-2-фенацилизоиндола (1.203) при нагревании превращается в 2-фенил-5Н-имидазо(2,1-а)изоиндол [521]. Это же соединение образуется при кипячении гидробромида (1.203) в спирте. [c.80]

Аминоизоиндол кватернируется по атому азота в цикле и с фенацилбромидом дает соль (1,203). Последняя с низким выходом может быть превращена в 2-фенил-5Н-имидазо(2,1-а)изоиндол [5211. Цикли-йация проводится при нагревании (1.203) в спирте, насыщенном хло- [c.110]

В первой работе [6151, посвященной конденсации о-ацилбензойных кислот (2.151) с диаминоэтаном, утверждалось, что в результате реакции образуются 2,5-бенэодиазоцины (2.152). Но в последующем была показано [6161, что продукты конденсации имеют структуру имидазо-(2,1-а)изоиндолов (2.153) [c.113]

Разработан метод синтеза о-формилбензофенонов (2.166), которые при конденсации с диаминоэтаном образуют 5-арил-2,3-дигидро-5Н-имидазо(2,1-а)изоиндолы (1.254) [489, 491]. Реакцию проводят с пя- [c.116]

Строение мазиндола и его производных. Для 5-арил-2,3-дигидро-имидазо(2,1-а)изоиндол-5-олов характерно проявление кольчатоцепной таутомерии [c.118]

К=ОН,ОМе, К =Ме,Н Облучение растворов фталимидов (2,199) в смеси ацетона и петролейного эфира (1 I 2,7) ртутной лампой высокого давления мощностью 5(Ю Вт в атмос ре азота приводит к 2,3,5,9Ь-тетрагидро-1 Н-имидазо-(4,3-о)изоиндол-5-онам (2.2(Ю, а, б, в) с выходом 15 [557], 35 [557] и 40 % соответственно [197, 198] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология