Углерод неорганический

Постепенно было установлено, что в состав всех органических- веществ обязательно входит углерод и, следовательно, характерным для ких является присутствие этого элемента. В 1848 г. Гмелин в своем учебнике указывал, что углерод является единственной существенной составной частью органических соединений. Это представление и было положено в основу нового разделения химии на неорганическую и органическую органическая химия представляет собой химию соединений углерода, неорганическая химия охватывает соединения всех других элементов. [c.3]

Организмы первой группы (первый трофический уровень) - продуценты (produ ens - создающий, производящий), или автотрофные организмы (autos - сам, trophe - пища). К ним относятся зеленые растения, водоросли и бактерии, для которых характерен фототрофный тип питания, т.е. в качестве источника энергии используется солнечная энергия, а в качестве источника углерода - неорганические соединения СО2 и карбонаты. Кроме фотоавтотрофов в продуценты входят микроорганизмы, относящиеся по типу питания к хемоавтотрофам. Эти микроорганизмы в качестве источника углерода используют неорганические соединения углерода, а в качестве источника энергии - энергию таких окислительно-восстановительных реакций, как окисление аммиака до нитритов и нитратов (нитрифицирующие бактерии), окисление соединений серы (сероокисляющие бактерии), [c.19]

Влияние металлоорганических соединений на обессеривание нефтяного углерода. Содержащиеся в нефтяных углеродах неорганические примеси, а также попавшие в них в результате разрушения стенок прокалочных печей окислы могут сильно тормозить процессы обессеривания. Особенно существенно их влияние ири термическом способе обессеривания, когда глубина обессеривания весьма значительна. [c.213]

Бактерии используют для питания углерод неорганических веществ, органические соединения, живой белок. Нарушение условий питания посредством изменения pH, температуры и кислородного режима приводит к подавлению развития бактерий и их отмиранию [11, стр. 273]. [c.58]

Геохимики не замедлили применить масс-спектрометрический метод для решения своих проблем методики точного определения распространенности и анализа микроэлементов сыграли большую роль в их исследованиях. Они с успехом измеряют температуры, при которых протекали реакции в отдаленные времена. Измерением изотопных отношений им удается устанавливать происхождение минералов и отличать органический углерод от углерода неорганического происхождения. На основании измерения изотопного состава и определения микроколичеств некоторых изотопов в различных минералах можно устанавливать возраст этих минералов, периоды полураспада в некоторых процессах и исследовать ядерные реакции, вызываемые космическими лучами. [c.181]

В зависимости от того, в какой химической форме микробы получают из окружающей среды углерод, их подразделяют на автотрофные организмы, которые могут использовать в качестве единственного источника углерода неорганические соединения ( Og, карбонаты), и гетеротрофные, получающие углерод из восстановленных органических соединений, По отношению к источникам энергии их подразделяют на фототрофные организмы, использующие энергию солнечного света, и хемотрофные полу- [c.459]

Известно, что ионизационные детекторы могут быть нечувствительны или слабо чувствительны к некоторым веществам. Если основной компонент анализируемой смеси является именно таким веществом, то достигается уменьшение величины т и повышение четкости разделения. Это было использовано при определении примеси бензола в тетрахлориде кремния на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, а также при определении фенолов и жирных кислот в водных растворах. Аналогичный эффект наблюдается, если матричными веществами являются муравьиная кислота, тетрахлорид углерода, неорганические газы и некоторые другие соединения. [c.244]

Метод прямого анализа водных растворов является, несомненно, наиболее подходящим для определения органического углерода в водах. Описаны разные варианты методов, основанные на каталитическом окислительном сожжении органических веществ до углекислоты путем введения нескольких микролитров анализируемого раствора в нагретую до 850—900° С трубку с окисью меди (окислитель), восстановлении углекислоты до метана водородом в трубке над металлическим никелем и детектировании метана при помощи пламенно-ионизационного детектора. Чувствительность определения менее 1 мг л [10, 11]. При содержании в образце неорганического углерода органический углерод может быть определен но разности между содержанием общего углерода и углерода неорганического путем введения пробы в дополнительную колонку с носителем, пропитанным кислотой [11], либо после удаления неорганического углерода продуванием подкисленной пробы азотом [12]. Хроматографический прибор для анализа сточных вод, в котором реализован этот метод, описан в работе [13]. [c.178]

Регуляторные мутанты отбирают среди культур, устойчивых к аналогу целевой аминокислоты. С этой целью исходный штамм (часто это ауксотроф) высевают газоном на минимальную среду, содержащую источник углерода, неорганические соли и аналог целевой аминокислоты. Последний действует на регуляторную систему клеток, имитируя избыток соответствующей природной аминокислоты, антагонистом которой он является обычно включаться в белок аналог не может, и, следовательно, рост культуры прекращается. Этот метод позволяет отобрать мутанты, у которых имеются нарушения в системе регуляции образования целевой аминокислоты, а некоторые из них оказываются способными к ее повышенному синтезу и выделению из клетки. [c.21]

Автотрофные (autos — сам, trophe — пища). К ним относятся бактерии, использующие углерод неорганических соединений угле-КИСЛОТ , и карбонатов. [c.255]

Автотрофными ( самопитающимися ) называются микроорга низмы, способные синтезировать необходимые для их существования питательные вещества (сахара и другое биохимическое сырье ) хемо- или фотосинтезом при наличии воды, диоксида углерода, неорганических солей и подходящего источника энергии. [c.150]

Рассмотрите требования, предъявляемые к организации списка 5Ы при приближенном и полном моделировании. В качестве переменных, характеризующих процессы обработки питательной и сбросной воды, можно использовать суточный общий объемный расход воды, суточный и часовой средние минимальные и максимальные объемные расходы воды, весовые количества (мг/л воды) следующих примесей всех взвешенных твердых частиц, твердых частиц органического углерода, частиц углерода неорганического происхождения, частиц органического азота, частиц органического фосфора, частиц связанных веществ, растворенного органического углерода, растворенного неорганического углерода, частиц, способных поглощать кислород, летучих взвешенных твердых частиц, растворенных фосфористых соединений, растворенных связанных веществ, растворенных веществ, способных поглощать кислород, а также щелочность, концентрации тяжелых металлов, пестицидов, Рйш чцых палочек и распределение частиц по размерам, [c.114]

Так определяют общее содержание углерода (неорганического и органического). Неорганический углерод может быть определен отдельно обработкой пробы несколькими каплями концентрирован- ной серной кислоты. Определение производят совершенно так же, при помощи того же прибора. Чистоту реактивов следует проверить проведением контрольного определения. При применении указанного метода полное окисление проб газогенераторных сточныч. вод продолжается 30—40 мин. от начала кипения. При определении углерода протеинов и жиров городских сточных вод смесь нужно кипятить не менее 1 часа. [c.245]

Нами показано, что восстановление окисью углерода неорганических ионов и хицонов в присутствии. ацидокомплексов металлов платиновой группы осуществляется череа стадию образования нестойких карбонильных соединений. При взаимодействии окиси углерода с солями Pt (II) образуются галоидкарбонилы линейного и мостикового строения, причем только первые ответственны за катализ. Твердые металлы платиновой группы также способны осуществлять достаточно интенсивное окисление СО в Oj за счет кислорода воды. Из предложенных моделей адсорбционной связи наиболее вероятными пред- ставляются мостиковая и линейная . Как следует из доклада 2, первая форма устойчивее второй. Оказалось, что степень конверсии окиси углерода пропорциональна концентрации линейных структур. Напротив, концентрация мостиковой формы не влияет на глубину превращения и, следовательно, она является нереакционноспособной. Исходя из обнаруженных закономерностей, легко объяснить крайне малую каталитическую активность металлического палладия, отличающегося тем, что почти вся адсорбированная на нем окись углерода находится в инертной мостиковой форме. Эта же причина определяет больший выход углекислоты на родии по сравнению с выходом на платине. Оптимальными каталитическими свойствами должны, таким образом, обладать сплавы с наибольшей концентрацией линейных ст]>уктур. Сравнение констант комплексообразования окиси углерода и родия (II) с аналогичными данными для этилена и родия показывает, что первые на два порядка выше вторых. Это подтверждает правильность вывода доклада 2 о большей устойчивости поверхностных карбонилов. Таким образом, в механизме гомогенной и гетерогенной активации СО имеется много общего. Можно считать, что в обоих случаях элементарный акт протекает через образование линейной связи М — СО. [c.92]