Автотрофные организмы

Биохимическое потребление кислорода (БПК), используемое для оценки концентрации растворенных в воде веществ, определяется аэробным метаболизмом гетеротрофных микроорганизмов (1-я стадия БПК или углеродное БПК), а также метаболизмом автотрофных организмов (2-я стадия ВПК). Полный расход кислорода О2 в мг/л на этих двух стадиях составляет, [c.147]

В зависимости от источника питания различают бактерии ав-тотрофы и гетеротрофы. Автотрофные организмы утилизируют и окисляют минеральные соединения, гетеротрофные организмы используют в качестве источника энергии и биосинтеза клетки готовые органические вещества, находящиеся в сточной воде. Механизм биологического окисления в аэробных условиях (в присутствии растворенного кислорода) гетеротрофными бактериями может быть представлен следующей схемой [55] [c.146]

В зависимости от того, в какой хим. форме живые организмы способны усваивать из внеш. среды углерод, они делятся на две большие группы-автотрофы и гетеро-трофы. Для первых осн. источником углерода служит СО2, для вторых-разл. орг. соединения. Автотрофное питание осуществляют зеленые растения и фотосинтезирующие бактерии, гетеротрофное-животные и грибы. У микроорганизмов встречаются тот и др. тшш питания. О.в. автотрофных организмов является по преимуществу анаболическим, гетеротрофных-катаболическим. Основу пластического обмена составляет органический обмен. Традиционное разделение его на углеводный обмен, липидный обмен и обмен азотсодержащих соединений обусловлено большой распространенностью в живой природе соед. этих классов и различием их свойств. [c.310]

В то время как клетки автотрофных организмов могут сами синтезировать все аминокислоты (используя пути, описанные в последующих разделах), другие клетки получают многие аминокислоты в готовом виде. Человек и другие высшие животные должны получать с пищей ряд незаменимых аминокислот. Кроме того, клетки определенной ткани могут поглощать аминокислоты, синтезированные в другой ткани. [c.93]

Аэробный рост автотрофных организмов [c.444]

Коэффициент прироста биомассы гетеротрофных организмов Ун Коэффициент прироста биомассы автотрофных организмов Уд Фракция биомассы, [c.444]

РАСТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ Содержание основных аминокислот в автотрофных организмах (водоросли, папоротники и т. д.) [c.94]

Белки трав и листьев. В отличие от больших колебаний в содержании цистина и метионина у автотрофных организмов, содержание этих аминокислот в белках всех до сих пор исследованных трав и листьев очень однородно. [c.257]

В зависимости от того, в какой химической форме микробы получают из окружающей среды углерод, их подразделяют на автотрофные организмы, которые могут использовать в качестве единственного источника углерода неорганические соединения ( Og, карбонаты), и гетеротрофные, получающие углерод из восстановленных органических соединений, По отношению к источникам энергии их подразделяют на фототрофные организмы, использующие энергию солнечного света, и хемотрофные полу- [c.459]

Для синтеза аминокислот автотрофные организмы используют азот неорганических соединений (аммонийных солей и нитратов). Гетеротрофные организмы не способны к синтезу части аминокислот, необходимых для образования клеточных белков. Такие организмы для синтеза собственных белков пспользуют аминокислоты, входящие в состав белков пищи. [c.192]

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

Источники углерода и энергии. Организмы, получающие энергию с помощью фотосинтеза или путем окисления неорганических соединений, способны в большинстве своем использовать СО2 в качестве главного источника углерода. Эти С-автотрофные организмы восстанавливают СОз- Все остальные организмы получают клеточный углерод главным образом из органических веществ. Последние, как правило, служат источниками как энергии, так и углерода частично они ассимилируются для построения клеток, частично окисляются для получения энергии. Из природных органических соединений на Земле количественно преобладают полисахариды-целлюлоза и крахмал. Структурные элементы этих полимерных соединений - молекулы глюкозы-могут использоваться очень многими микроорганизмами. Микроорганизмы, однако, способны использовать и все другие органические соединения, образующиеся естественным путем. [c.177]

Как уже отмечалось выше, согласно современным представлениям, зеленый пигмент растений, присущий преимущественно автотрофным организмам и имеющий более сложную молекулу, чем простетическая группа гемоглобина, образовался не ранее Гема, а может быть и одновременно с ним. [c.196]

Гипотеза дисмутации энергии , предполагающая совместное окие-дение промежуточного продукта НдХ кислородом и двуокисью углерода, стремится дать ответ на эту проблему. Сочетание окислительных и восстановительных процессов у автотрофных организмов часто слишком упрощают. Предполагается, что окислительные дроцессы протекают до конца, а выделенная энергия может идти [c.244]

Среди микроорганизмов, играющих важную роль в круговороте веществ в природе, за последние годы исключительный интерес привлекли бактерии, окисляющие водород. Интерес этот возник, когда оказалось, что автотрофные организмы, окисляющие водород за счет полученной энергии ассимилирующие углекислоту, могут быть применены для регенерации воздуха в кабинах космических кораблей, и что они имеют ряд преимуществ по сравнению с водорослями. Кроме того, было установлено, что водородные бактерии, размножаясь в среде, где имеется кислород, водород, углекислота и источник минерального азота, способны в заметных количествах синтезировать белок и липиды. Представляет общебиологический интерес роль этих организмов в обмене молекулярного водорода в природе. Ежегодно в почве и водоемах разлагаются миллиарды тонн растительных остатков и анаэробное разложение дает огромное количество его. При разнообразных видах брожений, вызываемых бактериями (сбраживания белков, углеводов, органических кислот, спиртов) выделяется газ, содержащий водород. Молекулярный водород образуют только бактерии. [c.124]

Фитопланктон. Он состоит в основном из водорослей — автотрофных организмов, содержащих хлорофилл, благодаря которому водоросли способны к воспроизведению, используя СОг, воду и различные минеральные соли в совокупности с солнечным светом. [c.418]

В очистных сооружениях из автотрофных организмов встречаются лишь хемосинтезирующие, т. е. те организмы, которые получают энергию, необходимую для синтеза органических веществ плазмы, путем окисления одного или нескольких минеральных соединений. [c.29]

По отношению к соединениям серы они разделяются на строго автотрофные и факультативные автотрофные организмы. [c.30]

Автотрофные организмы. Белки получаются экстракцией из сухих организмов горячей 90% муравьиной кислотой. Если полученные аналитические данные справедливы, то в этом случае мы впервые встречаемся с белками, в которых совершенно отсутствует аргинин. Найденное разнообразие в содержании лизина от 0,0 до 6,5% также стоит в противоречии с результатами, получаемыми обычно при исследованиях тканевых белков всего растения или животного (см. Лагг [433А]). [c.104]

Автотрофные организмы получают всю серу и азот, содержащиеся в клетке, из неорганических соединений. Автотрофное усвоение неорганических соединений серы и азота широко распространено в природе. Этой способностью обладают высшие зеленые растения, папоротники и мхи. Кроме того, известно, что многие водоросли, грибы и бактерии могут расти на среде, содержащей в качестве единственного источника серы сульфаты и в качестве единственного источника азота нитраты, аммиак и даже N2. Среди огромного разнообразия живых существ можно найти организмы, которые составят непрерывный ряд от полной автотрофности до почти полной гетеротрофности. Например, млекопитающие должны получать весь азот в виде органических соединений и почти всю серу в виде органических восстановленных соединений. Однако, как показали чрезвычайно интересные с эволюционной точки зрения исследования, проведенные с 8 -сульфатами, ткани эмбрионов высших животных обладают некоторой, хотя и ограниченной, способностью к восстановлению сульфатов и фиксации восстановленной серы с образованием цистеина. По-видимому, использование чувствительных методов с применением изотонов покажет, что полная гетеротрофность имеет место лишь в очень редких случаях. Все дело в том, соот- [c.274]

РАСТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ Содержание ароматических аминокйслот в автотрофных организмах водоросли, папоротника и т. д.) [c.172]

РАСТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ Серусодержащие аминокислоты в белках автотрофных организмов Высчитано на 16,0 о азота [c.247]

Углеводный обмен — сложная система биосинтеза и распада углеводов в живых организмах, неотъемлемая часть обмена веществ. Начальный этап углеводного обмена автотрофных организмов — биосинтез моносахаридов (у растений — в результате фотосинтеза, у микроорганизмов — хемосинтеза), и их превращение в полисахариды. В организм человека и животных углеводы попадают с пищей. Под действием ферментов слюны сложные углеводы (например, крахмал, гликоген) частично распадаются на декстрины и мальтозу, в небольших количествах на глюкозу. Превращение их в желудке тормозится понижением pH среды до 1,5—1,8. Углеводы перевариванэтся в основном в двенадцатиперстной кишке и тонком кишечнике под действием ферментов поджелудочной железы и кишечного сока. Под действием а-амилазы поджелудочной железы крахмал и декстрины превращаются До мальтозы, которая под действием мальтазы расщепляется до двух молекул глюкозы. р-Галактозидаза (лактаза) кишечного сока расщепляет лактозу на глюкозу и галактозу, а под действием р-фруктозидазы (сахаразы) образуется глюкоза и фруктоза. [c.208]

Автотрофные организмы. Кажущееся отсутствие метионина (высчитано по нецистиновой сере) в общих белках тканей некоторых морских организмов менее поразительно, чем исключительно высокое содержание этой аминокислоты у других автотрофных организмов (обратное см. [433 А]). [c.257]

Есть между этими двумя группами и еще одно важное различие. Многие ав-тотрофные организмы осуществляют фотосинтез, т. е. обладают способностью использовать энергию солнечного света, тогда как гетеротрофные клетки добывают необходимую им энергию, расщепляя органические соединения, вырабатываемые автотрофами. В биосфере автотрофы и гетеротрофы сосуществуют как участники единого гигантского цикла, в котором автотрофные организмы строят из атмосферной СО2 органические биомолекулы и часть их при этом выделяет в атмосферу кислород. Гетеро-трофы используют вырабатываемые автотрофами органические продукты в качестве пищи и возвращают в атмосферу СО2. Таким путем совершается непрерывный круговорот углерода и кислорода между животным и растительным миром. Источником энергии для этого колоссального по своим масштабам процесса служит солнечный свет (рис. 13-1). [c.376]

При соблюдении указанных выше условий легко поддаются вьщеле-нию и накоплению водородные бактерии из почвенных и водных проб. К ним относятся наиболее быстро растущие автотрофные организмы. Мезофильные штаммы способны к автотрофному росту с временем удвоения 3 ч, а термофильные - с временем удвоения 2 ч. При гетеро-трофии некоторые штаммы растут с еще большей скоростью. При благоприятных условиях роста выход сухого вещества клеток может достигать около 20 г на 1 л среды. [c.358]

До недавнего времени господствовало представление, согласно которому пионерами жизни на Земле были хемосинтетики, т. е. автотрофные организмы, создающие органические вещества из веществ неорганических, гетеротрофные организмы, способные жить за счет усвоения готовых органических веществ, появились на более позднем этапе. [c.193]

В шахтных водах Т. ferrooxidans находится в контакте с относительно высокими концентрациями восстановленных соединений железа и серы и их окисление дает энергию, необходимую для восстановления двуокиси углерода. Шахтные воды содержат также органические соединения, которые могут влиять на неорганическое окисление и, более того, метаболизироваться автотрофными организмами. [c.83]

Поддёржанию микроорганизмов во взвешенном состоянии способствует налкчие у некоторых микроорганизмов в клетках газовых пузырьков, как это наблюдается у раковинной амебы АгсеИа. Особенно характерным для зоопланктона является перемещение по вертикали, происходящее при изменении внешних условий (температура, освещение и др.). Размеры организмов микропланктона колеблются от 50 мкм до 1 мм. Это — простейшие, коловратки, некоторые водоросли и бактерии. К карликовому планктону (нанно-планктон) относятся микроорганизмы, размер которых менее 50 мкм (бактерии, фаги, вирусы). Среди планктонных микроорганизмов широко представлены бактерии, вызывающие биохимическое окисление органических веществ, но встречаются и автотрофные организмы. Бактерии могут вместе с водорослями, простейшими развиваться на деструктурированных частицах органических остатков (детрите). [c.231]

Этот процесс осуи1ествляется только в аэробных условиях. Энергия, выделяющаяся при этом, расходуется на синтез органического вещества клетки, так как нитрозобактерии — автотрофные организмы. Окисление аммонийного азота начинается только после полного разложения биологически разлагаемых органических примесей. Наиболее энергичными окислителями аммиака являются бактерии рода Nitrosomonas, представляющие собой подвижные клетки овальной формы с длинным жгутиком. [c.261]

Влияние температуры воды. В активном иле не встречаются автотрофные организмы, которые очень чуствительны к изменению температуры воды и интенсивности солнечного освещения. Гетеротрофные организмы также мало чувствительны к изменению температуры воды. Из 17 видов инфузории, обнаруженных Либма-ном в различных активных илах [20], стенотермным не является ИИ один все они находились в воде при разных температурах в течение всего года. Поскольку активный ил не замерзает, размножение микроорганизмов продолжается беспрерывно, но с различной интенсивностью. [c.30]

Это карбоксилирование, играющее очень большую роль в метаболизме как гетеротрофных, так и автотрофных организмов, осуществляется при участии разных ферментов. В реакции, катализируе- [c.235]

В основе биологической очистки сточных вод и самоочищения водоемов лежат сложные биохимические процессы минерализации органических веществ. Органические загрязнения сточных вод являются источником питания микроорганизмов и вполне естественно, что от состава этих загрязнений зависит нормальное развитие микроорганизмов. Различные бактерии нуждаются в различных питательных веществах, диапазон этого изменения весьма велик от автотрофных организмов, использующих минеральные вещества, до гетеротрофных (сапро-фитов), использующих самые разнообразные вещества органического и минерального происхождения. Загрязнения сточных вод разнообразны. Наиболее полно они извлекаются при применении для их разрушения смешанных культур, так как совместная деятельность ряда организмов, имеющих различные физио- [c.12]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.100 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.10 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.5 , c.6 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.113 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.150 , c.387 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология