Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусный ангндрид

    Уксусный ангндрид. Формальдегид, . . Этиленгликоль. . .  [c.419]

    Получение нитрозоацетанилида. К раствору S г ацетанилида в смеси 35 см ледяной уксусной кнслоты и 15 см уксусного ангндрида, содержащей 5 г безводного уксуснокислого калня и 0,5 г фосфорного ангидрида, медленно прибавляют 25%-ный раствор хлористого нитрозила в уксусном ангидриде (3 г NO I). Во время реакции температура смеси должна быть равна примерно 8°. Через 25 мш. реакционную смссь, окрашенную в желтый цвет, выливают в ледяную воду и осадок нитрозоацетанилида отфильтровывают. Выход 4,7 г. Темп. пл. 50—51° с разложением. [c.159]


    Превращение кетоксимов в кетоны. Кори и Ричмен [U предложили новую методику регенерации кетонов из соответствующих оксимов. Обработкой уксусным ангндридом при 20 окснм сначала пре-вращаЕот в О-ацетат, который подвергают восстановительному дезок-симироваппю под действием X. а. (более 2 зкв) в смеси ТГФ — вода (9 1) при 25—65 Предполагают, что реакция заключается в восстановительном расщеплении связи N—О оксима с образованием имина, который затем быстро гидролизуется. Выходы составляют 75—85%. Следует отметить, что оксимы сопряженных кетонов легче вступают в эту реакцию, чем оксимы несопряженных кетонов, н что реакцпя легко осуществляется с оксима.ми затрудненных кетонов, например камфоры. [c.334]

    Расщепление окисей. Шоппи и сотр. 117] показали, что расщепле-иР огнен (1) при обработке хлоргидратом пиридина происходит ,пт о ничтожной степени, но легко осуществляется под действием В в УКСУСНОМ ангндриде (К) лшн при 20-). Образующийся при это.м ено1аиетат (2) в результате кратковременного щелочного гидролиза дает 14), по-види юму. через промежуточную стадию отщепления формальдегида от (3). [c.39]

    Если субстрат при низких температурах нерастворим в уксусном ангндриде, то раствор можно разбавить диметоксиэтаиом. [c.254]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусный ангндрид: [c.425]    [c.188]    [c.308]    [c.101]    [c.62]    [c.621]    [c.32]    [c.231]    [c.146]    [c.414]    [c.415]    [c.606]    [c.171]    [c.366]    [c.138]   
Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.70 , c.96 , c.104 , c.318 , c.396 , c.418 , c.453 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте