Этиловый эфир -бутилацетоуксусной кислоты

Этиловый эфир к-бутилацетоуксусной кислоты был приготовлен алки-лированием этилового эфира ацетоуксусной кислоты н-бромистым бутилом в присутствии раствора этилата натрия в абсолютном спирте. [c.297]

Этиловый эфир а-трет-бутилацетоуксусной кислоты 584 [c.620]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Н.-бутилацетоуксусной кислоты [c.544]

Этиловый эфир а-бутилацетоуксусной кислоты [c.240]

Среди продуктов, полученных при восстановлении ацетоуксусной кислоты и ее производных, имеется ряд соединений, в которых одна или обе карбонильные группы подвергаются электролитическому воеетаяо лению. Обычно кстнечнътм проду -ктож является углеводород. Применяя свинцовый катод, водно-спирто-серно-кислую среду, из этилового эфира ацетоуксусной кислоты получают бутан [56]. Восстановление бутилацетоуксусного эфира на свинцовом катоде в водно-спиртовом растворе серной кислоты дает н-октан [c.83]

Описанным методом был получен этиловый эфир а-циклогек-силацетоуксусной кислоты [т. кип. 146—148 (20 mm) с выходом 34% иэ циклогексанола и ацетоуксусного эфира, а также этиловый эфир я-трт-бутилацетоуксусной кислоты [т. кип. 101 — 102 (20 мм)] с выходом 10—14% из /и гт-бутилового спирта и ацетоуксусного эфира. [c.584]

Нерастворимый слой обычно очень незначителен и им можно пренебречь. После перегонки он дает очень небольшое количество Кетона и монозамещенного сложного эфира вместе с значительным количеством высококипящих фракций, вероятно, состоящих из двух-замещенного эфира, который присутствовал в сыром этиловом эфире н.-бутилацетоуксусной кислоты. [c.248]

Метил-н.-амилкетон может быть получен гидратацией гептина-1 и гептина-21 нагреванием н.-амилпропиоловой кислоты с едким калиокислением метил-н.-амилкарбинола кетонным разложением этилового эфира н.-бутилацетоуксусной кислоты. Этот метод заимствован у Михаэля и Вольгаста , которые разработали его для этилацетоуксусного эфира. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология