Адсорбционные слои нерастворимых веществ

Поверхностно-активные вещества этой группы с более сильным механизмом действия широко применяются как пеногасители, вытесняя поверхностно-активный стабилизатор пены, действующий вслед ствие развития в адсорбционных слоях и пленках пены пространственной структуры. Такие пеногасители резко снижают устойчивость пены. Вместе с тем пеногашение практически нерастворимыми в воде поверхностно-активными веществами с сильным механизмом действия основано на их способности растекаться по поверхности воды, покрывая ее насыщенным мономолекулярным слоем. Такие слои, как это было показано еще Гарди, снижают практически до нуля устойчивость пленок, пузырей и пены, понижая поверхностное натяжение [c.66]

Мономолекулярные слои, образующиеся при нанесении очень малых количеств нерастворимых веществ на поверхность жидкости, можно рассматривать как предельный случай адсорбционных мономолекулярных слоев, полученных из раствора, когда растворимость пренебрежимо мала. Так как теория адсорбции из раствора основывается на существовании динамического равновесия между объемом и поверхностью, то объемная концентрация играет в ней существенную роль. Чтобы совершить отсюда переход к слоям нерастворимых веществ, необходимо принять эту концентрацию равной нулю, что лишает теорию ее физической основы. По этой причине мономолекулярные слои нерастворимых веществ рассматривают отдельно как изолированный двумерный раствор. [c.123]

Иначе обстоит дело, если смесь двух нерастворимых жидкостей находится в условиях, способствующих диспергированию, и в ней присутствует какое-либо поверхностно-активное вещество, понижающее поверхностное натяжение за счет образования адсорбционного слоя. Во-первых, это способствует дроблению капель, а во-вторых (что имеет решающее значение), капли будут окружены не молекулами дисперсной среды, а прочной пленкой адсорбционного слоя. В этом случае образуются стойкие, трудно расслаивающиеся эмульсии, так как капли дисперсной фазы, защищенные своеобразным панцирем — адсорбционной пленкой, не могут сливаться друг с другом. В некоторых случаях толщина адсорбционной пленки такова, что ее можно рассмотреть в микроскоп. [c.111]

Далее при рассмотрении мономолекулярных слова нерастворимых веществ мы покажем, что п — двумерное давление адсорбционного слоя и что оно равно Д. [c.112]

При добыче нефти в результате ее интенсивного перемешивания с водой образуются стойкие, трудно разделимые эмульсии, представляющие собой системы из двух взаимно нерастворимых жидкостей. Одна из них в виде мельчайших капель (дисперсная фаза) распределена в другой (дисперсионная среда) во взвешенном состоянии. Без внешних воздействий (нафевание и др.) эмульсии могут существовать как угодно долго. Этому способствуют и поверхностно-активные вещества (ПАВ), к которым относятся сернистые соединения, нафтеновые кислоты и др., содержащиеся в нефтях, особенно смолистых. Эти ПАВ, называемые также эмульгаторами, образуют на поверхности частиц дисперсной фазы прочный адсорбционный слой, препятствующий при столкновении частиц (капель) их слиянию и укрупнению. В промысловой и заводской практике чаще всего встречаются эмульсии вода (дисперсная фаза) в нефти (дисперсионная среда) , хотя встречаются и противоположные — нефть в воде . [c.33]

Рассмотрим последовательно характерные свойства поверхности раздела фаз и адсорбционных слоев, сопоставляя поведение растворимых и нерастворимых в воде поверхностно-активных веществ и постепенно переходя от простейшей картины к более сложным проявлениям межмолекулярных взаимодействий в адсорбционных слоях. Будем при этом анализировать наиболее характерные зависимости между параметрами, описывающими свойства адсорбционных слоев изотерму поверхностного натяжения а (с), изотерму адсорбции Г (с), изотерму двухмерного давления я(Г) и др. [c.53]

Лауриновая кислота имеет растворимость достаточно высокую, чтобы можно было производить измерения зависимости поверхностного натяжения от концентрации раствора вместе с тем ее растворимость и, главное, скорость растворения достаточно низки, чтобы (при быстрой работе) можно было изучать свойства образуемых ею адсорбционных слоев с помощью весов Ленгмюра. Это позволило Фрумкину провести полное сопоставление хода кривых л5 (л) для одного и того же вещества, ПО данным, полученным обоими методами, относящимися к веществам растворимым и нерастворимым. Как показывают приведенные на [c.72]

Поскольку при исследовании упругости поверхностных слоев подразумевается, что объемная фаза бесконечно велика, то в равнО весных условиях упругость будет возникать только в монослоях нерастворимых веществ. Для адсорбционных слоев растворимых ПАВ проявление упругости возможно только в динамических условиях. Для монослоев ПАВ, а также для адсорбционных слоев растворимых ПАВ, у которых диффузионным обменом во время-растяжения можно пренебречь, модуль упругости аналогично можно представить в виде (для бинарных поверхностных слоев [c.38]

Молекулы ПАВ состоят из гидрофобного, не имеющего сродства к воде углеводородного радикала (алифатическая цепь, иногда включающая и ароматическую группу), и одной или нескольких гидрофильных полярных групп, способных гидратироваться и придающих веществу растворимость. Такая структура, называемая дифильной, обусловливает способность ПАВ адсорбироваться на поверхности раздела фаз. Образуя мономолеку-лярный адсорбционный слой на поверхности раздела вода — воздух и вода — твердое тело, ПАВ уменьшают поверхностное натяжение воды. Снижением поверхностного натяжения воды и сродством гидрофобных частей молекул ПАВ к нерастворимым в воде волокнообразующим полимерам объясняются смачивающие, эмульгирующие, моющие и другие свойства этих соединений. [c.79]

Этот метод, так же как и метод БЭТ, основан на адсорбционных явлениях, но в основе его лежит совершенно новый подход к измерениям величины поверхности методом адсорбции газов. Основная идея метода Гаркинса и Юра состоит в том, что поведение адсорбционных слоев на поверхности твердых тел аналогично поведению нерастворимых поверхностных пленок на жидкостях, т. е. адсорбция на поверхности твердых тел уподобляется явлению, происходящему в растворе когда растворенное вещество понижает поверхностное натяжение у ра- [c.104]

В общих чертах концепция Гаркинса и Юра заключается в том, что поверхностные двумерные фазы, обнаруживаемые нри изучении монослоев нерастворимых веществ на воде, и соответствующие двумерные фазы, существующие в адсорбционных слоях на поверхности твердых адсорбентов, могут быть описаны одинаковыми уравнениями, причем каждая фаза характеризуется совершенно определенным уравнением состояния. Вид уравнения состояния проще всего может быть найден из анализа экспериментальной зависимости тт—ю, получаемой при изучении монослоев на воде по методу поверхностных весов. [c.735]

Солюбилизация нерастворимых в воде веществ мицеллами ПАВ в растворе и в адсорбционном слое [c.135]

Необходимо учитывать, что в жесткой воде обычные мыла жирных кислот не только не моют, но благодаря образованию нерастворимых кальциевых и магниевых солей могут загрязнять отмываемые поверхности. В этом случае необходимо умягчать воду добавлением щелочных электролитов, особенно фосфатов. Такие электролиты повышают адсорбционную способность поверхностно-активных веществ и, следовательно, снижают поверхностное натяжение растворов, понижают критическую концентрацию мицеллообразования и усиливают структурно-механические свойства адсорбционных слоев и пленок в пенах. [c.161]

Мономолекулярные пленки, соответствующие насыщенному адсорбционному слою, образующемуся при адсорбции на поверхности раздела жидкость — воздух, могут быть получены также при растекании жидкого и практически нерастворимого в воде вещества, образующего пленку, по поверхности воды или другой жидкости, выполняющей роль подкладки . В качестве подкладки обычно употребляют воду или ртуть. Пленки твердых веществ получают нанесением на поверхность подкладки капли раствора твердого вещества в легколетучей жидкости пленка образуется при испарении последней. [c.118]

Более определенные результаты дает изучение адсорбции на жидких поверхностях, где безусловно истинная поверхность поглотителя совпадает с геометрической и таким образом всегда точно известна. Эти исследования дают во всех случаях моно-молекулярную толщину адсорбционного слоя, кроме тех случаев, когда явление осложняется растворением в толще поглотителя или капиллярной конденсацией (см. ниже 276). При нанесении переменных количеств касторового масла на поверхность воды Рэлей (1899) нашел, что до толщины слоя в 13 А поверхностное натяжение воды медленно падает (что зависит от адсорбции) после этого оно падает быстро до нового постоянного значения. Это Рэлей справедливо приписал образованию второго слоя молекул. Размер в 13 А примерно отвечает величине молекулы масла. Дев о (1904), Марселей (1914) и Лэнгмюр (1916) измеряли минимальную толщину пленок разных нерастворимых в воде веществ на поверхности воды следующим простым способом вода посыпалась несмачиваемым порошком (тальк, ликоподий и др.), после чего на нее наносилось определенное количество масла, которое растекалось мономолекулярной пленкой, причем порошок отодвигался за пределы пленки, площадь которой легко могла быть при этом измерена. В качестве примера в табл. 88 приведено извлечение из результатов Лэнгмюра. Если поверхность пленки равна 5, а объем масла V, то [c.357]

Взаимная растворимость воды и жидких или твердых углеводородов ничтожна. В зависимости от способности растворяться в водной и масляной фазах, определяемой строением молекул, ПАВ делят на водо- и маслорастворимые, а также ПАВ промежуточной природы, растворимые как в водной, так и в масляной фазе. Водорастворимые ПАВ обычно несут заряженную полярную группу либо достаточно крупную полиоксиэтиленовую цепь и имеют углеводородный радикал умеренной длины (как правило, не более 16—18 атомов углерода) они часто склонны к мицеллообразованию в объеме водной фазы (ом. подробнее гл. VIII). К маслорастворимым ПАВ относятся нерастворимые в воде вещества, которые образуют на границе раздела вода — воздух адсорбционные слои, исследуемые с помощью весов Ленгмюра. Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или неионогенную полярную группу. Заметной растворимостью и в водной, и в масляной фазах обладают неионогенные ПАВ с небольшой дли- [c.87]

Присадкам такого типа присвоено название моющих или смывающих , поскольку их действие сходно в некотором отношении с действием моющих средств. Моющие присадки, во-первых, покрывают металлическую поверхность адсорбционным слоем, предотвращая тем самым отложение углистых веществ и смол на этой поверхности во-вторых, адсорбируясь па частицах углистых и других нерастворимых в масле веществ, препятствуют их аггломерации в более крупные, легко осаждающиеся частицы. [c.150]

Помимо данных о насыщенных адсорбционных слоях, представления об ориентации молекул в поверхностном слое были в значительной мере обоснованы исследованиями мономолекулярных слоев, образованных на поверхности воды или водных растворов трудно растворимыми или нерастворимыми веществами (Марселей, Лангмюр, Ребиндер и др.) Многие нерастворимые вещества при нанесении на новерхность воды обладают способностью самопроизвольного растекания на ней до очень тонкого слоя. Условие растекания жидкости А на жидкости В заключается в том, чтобы разность поверхностных натяжений [c.220]

Адсорбционные слои растворимых поверхностноактивных веществ оказывают почти такое же влияние на скорость переноса вещества через поверхность раздела фаз, как и нерастворимые пленки. Так, было установлено, что в присутствии небольших количеств поверхностноактивного вещества может снизиться скорость такого переноса в процессе экстракции одной жидкости другой 1127]. Советские исследователи установили, что поверхностноактивные вещества снижают скорость абсорбции ЗОа и СОз водой, но мало влияют на скорость поглощения аммиака. Ни одного случая повышения скорости абсорбции газа в присутствии растворенного поверхностноактивного вещества отмечено не было [128]. [c.300]

Адсорбция низкомолекулярных веществ из газовой фазы и последующая их полимеризация на поверхности подложки позволяют получать наиболее тонкие покрытия, нередко соизмеримые по толщине с адсорбционными слоями полимеров. Такие покрытия существенно отличаются по структуре и свойствам от обычно получаемых толстых покрытий. Например, в случае кристаллических полимеров в пленках не наблюдается ярко выраженной кристаллической структуры покрытия, как правило, нерастворимы, отличаются хорошей сплошностью, имеют высокую адгезию, что объясняется хемосорбционными процессами. [c.266]

В развитии наших взглядов на природу адсорбционных слоев нерастворимых веществ на поверхности воды весьма большую роль сыграли хорошо известные работы-Лэнгмюра, Адама и Джессопа, а также работы, выполненные в последнее время в лаборатории Гаркинса. Применение горизонтальных поверхностных весов Лэнгмюра — Адама и вертикальных весов Гаркинса и Андерсона к изучению поверхностных слоев высокомолекулярных органических веществ на воде позволило накопить большой экспериментальный материал в этой области и установить ряд общих закономерностей. Этот метод из чения мономолекулярных слоев на воде дает возможность путем прямых измерений установить связь между величиной поверхностного давления слоя тт и размером площадки о), приходящех хся на одну молекулу в поверхностном слое. Получаемые [c.731]

Падение поверхностного натяжения при постоянстве адсорбции в соответствии с уравнением Гиббса связано только с ростом химического потенциала адсорбированного вещества при увеличении его концентрации в растворе. Как известно, рост химического потенциала в устойчивой двухкомпонентной системе всегда соответствует росту концентрации в данном случае — П0 отношению к поверхностному слою — поверхностной концентрации, а следовательно, и адсорбции. Поэтому в области концентраций, где поверхностное натяжение линейно зависит от логарифма концентрации, должно происходить, хотя и медленное, но конечное возрастанпе адсорбции, которое, однако, не фиксируется экспериментально. При этом малому увеличению адсорбции отвечает очень резкое возрастание химического потенциала молекул ПАВ в адсорбционном слое. Это позволяет отождествить свойства адсорбционных слоев -при достижении предельной адсорбции со свойствами конденсированной фазы при повышении давления здесь также росту химического потенциала отвечают пренебрежимо малые изменения плотности. Эта аналогия, как будет показано далее при описании свойств адсорбционных слоев нерастворимых ПАВ, имеет глубокий физический смысл. [c.61]

Мономолекулярные слои нерастворимых веществ, по.ту-чающиеся при нанесении очень малых количеств нерастворимых веществ на поверхность жидкости, можно рассматривать как предельный случай адсорбционных мономолекулярных слоев растворов, когда растворимость поверхностноактивного вещества настолько мала, что ею можно пренебречь. К сожалению, использование теоретических результатов, полученных для растворов посредством подобного предельного перехода, затрудняется тем, что теорпя основывается на существовании динамического равновесия между объемом и поверхностью, причем объемная концентрация играет существенную роль, н, таким образом, ее игнорирование для нерастворимых веществ лишает теорию физической основы. По этой при- [c.215]

Лауриновая кислота имеет растворимость достаточно высокую, чтобы можно было производить измерения зависимости поверхностното натяжения от кош]1ентрации раствора вместе с тем ее растворимость и, главное, скорость растворения достаточно низки, чтобы (при быстрой работе) можно было изучать свойства образуемых ею адсорбционных слоев с помощью весов Ленгмюра. Это позволило Фрумкину провести полное сопоставление хода кривых з ( для одного и того же вещества по данным, полученным обоими методами, относящимися к веществам растворимым и нерастворимым. Как показывают приведенные на рис. П-26 экспериментальные кривые, оба метода дают хорошо совпадающие результаты, которые согласуются с результатами изучения этими двумя методами других кислот содержащих более 12 атомов углерода—методом Ленгмюра и короткоцепочечных гомологов по вавнсимости а(с). [c.87]

Авторы неправильно и противоречиво излагают вопрос о строении адсорбционных слоев поверхностноактивных веществ, смешивая понятия их фазового состояния и степени ориентации адсорбирующихся молекул. Адсорбционные слои в растворах молекулярно-растворимых поверхностноактивных веществ (т. е. средних членов гомологических рядов кислот, спиртов и др. — до С12) всегда имеют газообразный характер, так как короткие углеводородные цепи образующих их молекул проявляют относительно слабое боковое взаимолействие друг с другом, даже в насыщенных слоях, в которых имеет место весьма совершенная вертикальная ориентация. Таким образом, условия для образования конденсированных слоев на поверхностн растворов молекулярно-растворимых веществ, особенно на границе двух жидких фаз, отсутствуют. В водных растворах мыл и синтетических моющих средств резкое усиление гидрофильных свойств молекул под влиянием сильно полярных ионизированных групп (или большого числа неионизированных групп) также вызывает значительное ослабление бокового взаимодействия цепей в адсорбционных слоях. Поэтому эти адсорбционные слои даже у самых высоких гомологов (С(8—Со ) при любой степени насыщения (и, следовательно, молекулярной ориентации) в отличие от монослоев нерастворимых гомологов спиртов, кислот и др. имеют газообразный характер. См. Н. К. Адам, Физика и химия поверхностей, Гостехиздат, М.—Л., 1947, гл. П1, а также А, Б. Таубман, ДАН. 74, № 4 (1950). — Прим. ред. [c.278]

Г. Л. Слонимский (1938 г.) в статье О законах деформации реальных материалов делает попытку изложить теорию Максвелла и Больцмана — Вальтерра в применении к таким веществам, как каучук и другие материалы, отличающиеся от идеально упругих тел неравновесными процессами деформации. Начиная с 1935 г., стали появляться работы П. А. Ребиндера и В. Б. Маргаритова по физико-химии и механике каучука и резин, которые в 1937 г. вызвали большую дискуссию на страницах журнала Каучук и резина . Вместе с А. А. Трапезниковым П. А. Ребиндер изучил механические свойства адсорбционных слоев для поверхностно-активных, нерастворимых в воде веществ методом смещения подвешенного на нити диска. Механические свойства растут и достигают максимума при полном насыщении поверхностного слоя. Б. В. Дерягин и другие развили физическую теорию устойчивости дисперсных систем. [c.8]

Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии О, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной срёды (очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени — от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц (особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффи-щ ента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения в пределе — при переходе к лиофильным коллоидным системам — процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [c.269]

К маслорастворимым ПАВ относятся нерастворимые в воде вещества, которые образуют на границе раздела вода — воздух адсорбциониие слои, исследуемые с помощью весов Ленгмюра. Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или неионогенную полярную группу. Заметной растворимостью и в водной, и в масляной фазах обладают неионогенные ПАВ с небольшой длиной цепи, например низшие гомологи спиртов и кислот. В условиях равновесия эти ПАВ распределяются между водной и масляной фазами, причем при их низкой концентрации справедлив закон Генри [c.107]

Любая коллоидная система, в то 1 числе и гидрозоль, состоит из дисперсной фазы и дисперсионной среды. 1В гидрозолях дисперсионной средой является вода, а дисперсной фазой — твердые частицы коллоидной яисперсности, "называемые мицеллами. Основную часть мицеллы составляет агрегат, состоящий из большого числа атомов, ионов или молекул нерастворимого в воде вещества и имеющий кристаллическое строение. На поверхности твердого кристалли- ческого агрегата фиксируются ионы стабилизатора, которые определяют знак и величину поверхностного потенциала (потенциалопределяющие ионы). Эта часть мицеллы, т. е. агрегат совместно с потенциал-определяющими ионами, называется ядром. Вокруг ядра располагается часть противоионов стабилиза-,тора, образующие адсорбционный слой. Ядро вместе [c.200]

Молекулы растворимых поверхностно-активных веществ на поверхности находятся в том же состоянии, что и молекулы в поверхностных монослоях при низких концентрациях они лежат на поверхности и движутся по ней хаотически (двумерный газ), при более высоких концентрациях молекулы начинают принимать вертикальную ориентацию (конденсация). С дальнейшим ростом концентрации вся поверхность покрыта конденсированным двумерным монослоем — плотно прилегающими друг к другу вертикальноориентированными молекулами, связанными с поверхностью только своими полярными головками . Существенное отличие от нерастворимых новерхно-стно-активных веществ состоит в том, что вследствие растворимости концентрация поверхностно-активных веществ в объеме раствора не спадает резко до нуля, а более или менее плавно уменьшается от значения, которое имеется на поверхности, до значения в объеме. До сих пор еще строго не доказана такая диффузная структура адсорбционного слоя, но многие факты и соображения говорят в пользу этих представлений. [c.63]

В предыдущих параграфах было показано, что вертикальное безволновое течение всегда неустойчиво. Это означает, что не существует такого минимального значения числа Рейнольдса, ниже которого течение устойчиво по отношению к любым возмущениям. Это является следствием главным образом существования межфазной поверхности газ — жидкость, свободной от напряжений. С другой стороны, присутствие на жидких поверхностях поверхностно-активных веществ ведет к затуханию волн. Это явление объяснено в работе [63] упругостью поверхности, вызванной адсорбцией молекул поверхностно-активного вещества на межфазной поверхности. В случае нерастворимых поверхностно-активных веществ адсорбционный слой подобен ква-зитвердой пластине, основная форма колебания которой не резонирует с колебаниями поверхности жидкости. Очевидно, что наличие такой кажущейся твердой поверхности будет оказывать на течение стабилизирующее действие. [c.58]

Строго говоря, никакой принципиальной разницы нет, будет ли поверхностно-активное вещество растворимо или нераствори уЮ в воде и в том и в другом случае образуется мономолекулярный адсорбционный слой. Если нерастворимое в воде вещество, например олеиновую кислоту, нанести на водную поверхность в виде небольшой капли, то благодаря наличию СООН-групп и двойных связей капля распространится по водной поверхности в виде тонкой пленки. Чтобы сделать очертание этой пленки видимым, можно свободную поверхность воды покрыть тальком, тогда занятую пленкой площадь можно определить, например, планиметрически. Пусть капля жидкости имеет вес р, тогда число моле- [c.121]

Когда нужно получить стойкую пену, надо- увеличить ее механическое сопротивление этого можно добиться, приготовляя мелкоячеистую пену с прочньип- поверхностными слоями. Такие слои особенно легко дают коллоидные пенообразователи. Разрушать пены хможно двумя путями — механическим путем, разбивая пену, как твердую систему, и коллоидно-химическим путем, заменяя в пленке вещество, дающее прочный поверхностндй слой, веществом, хорош о адсорбирующимся, но дающим непрочные жидкие пленки. Этим методом часто пользуются, когда гасят пену, прибавляя масло или высокомолекулярные органические кислоты (например масляную). Тогда происходит вытеснение пенообразователя из поверхностного слоя пленки в, замена его хорошо адсорбируемой кислотой, не являющейся таким хорошим пенообразователем. В случае пен с коллоидным пенообразователем адсорбционное пеногашение дает удовлетворительные результаты лишь в тех случаях, когда коллоидная пленка осталась растворимой или жидкой, а не перешла в твердое нерастворимое вещество, что очень часто наблюдается у коллоидов (например у сапонина). [c.165]

Коллоидные частицы, включающие непосредственно связанные с ними молекулы и ионы, находящиеся в растворе, образуют мицеллы. Мицеллы полидисперсны, т. е. представляют собой не одинаковые по своим размерам и количественному составу вещества, способные адсорбировать на своей поверхности посторонние ионы, окрашенные вещества и молекулы растворителя (воды). Благодаря этому адсорбционные свойства коллоидов широко исполь-зуют а -аналитической химии, например, для повышения чувствительности аналитических реакций. Мицеллы состоят из нерастворимого в данной среде ядра, окруженного двойным электричес№1и слоем ионов. Один слой ионов, называемый адсорбционным, находится на поверхности ядра, сообщая ему электрический заряд. В. состав адсорбционного слоя входит также часть ионоц противо-ПОЛ.ОЖНОГО знака, основная масса которых образует второй слой ионов. Мицеллы окружены сольватной оболочкой. Алгебраическая сумма зарядов мицеллы равна нулю, т. е. мицелла электронейт-рдльна. [c.196]

Возможность объяснения правила Траубе взаимодействием групп =СН2 с водой исключается при рассмотрении свойств поверхностных пленок нерастворимых ПАВ. Поверхностное натяжение начинает значительно понижаться (Аа = п 1-10" Дж/м ) в случае монослоев длинноцепочечных карбоновых кислот при Т/Т = О, 5 0,7 (см. рис. П-25). При этом горизонтальная ориентация, конечно, невозможна. Наименьшая толщина слоев, понижающих поверхностное натяжение, приведена в табл. П-13. В том же случае, когда возможна горизонтальная ориентация молекул нерастворимых ПАВ (газообразные слои, я < 0,5-Ю" Дж/м ), правило Траубе не выполняется. ]Дз рис. П-26, заимствованного из книги Адама [15], видно, что поверхностная активность понижается в ряду от лауриновой до палыиитиновой кислот, т. е. наблюдается зависимость, обратная правилу Траубе, хотя сам Адам пишет Так как работа адсорбции возрастает на постоянную величину при добавлении каждой группы =СНг, то связь групп =СНз с поверхностью воды одинакова. Это возможно в том случае, e jin цепь лежит на поверхности плашмя. Переход от этих адсорбционных газовых пленок к газообразным пленкам нерастворимых веществ является непрерывным, так что нет оснований считать, что ориентация в газообразных пленках нерастворимых веществ должна быть другой . [c.89]

При выдержке лаков, требующих вызревания, вначале процессы образования нерастворимых продуктов протекают быстро, а затем значительно медленнее. Ранее для полного завершения этих процессов лаки подвергали многомесячной выдержке. В настоящее время их выдерживают в отстойниках периодического действия в течение 5—10 суток, а затем остающиеся реакционноснособные вещества, приводящие к образованию осадка, адсорбируют [Ц. Адсорбция может быть проведена с помощью порошкообразных веществ — активированного угля, микроасбеста, кизельгура и др. Лаки фильтруют через тонкий слой этих веществ или листовой картон, обладающий адсорбционными свойствами, либо вводят эти вещества в лак. [c.515]

Авторы неправы, подчеркивая мономолекулярность адсорбционных слоев как необходимую особенность их строения. Это справедливо только для молекулярно-растворимых поверхностноактивных веществ, в растворах же мыл они имеют коллоидный характер, представляя собой гидратированные студнеобразные пленки полимолекулярной толщины. Что касается эмульгирующего действия нерастворимых в воде глин, то оно никакого отношения к поверхностной активности не имеет, будучи связано с явлениями смачивания (см. В. Клейтон, Эмульсии, Издатинлит, М., 1950, а также Конспект общего курса коллоидной химии по лекщ1ям акад. П. А. Ребиндера, изд, МГУ, М., Ш).— Прим. ред. [c.12]