Генная инженерия генов токсинов

Холера Vibrio holerae (грамотрицательный вибрион, т.е. микроб, напоминающий по форме запятую) Фекальное заражение а) пища или вода, загрязненные калом больного б) предметы, загрязненные калом больного в) переносчики, например мухи, кон- Бактериальные токсины вызывают воспаление кищечника, приводящее к тяжелому поносу, с которым теряется так много воды, что стул выглядит, как рисовый отвар . Смерть наступает от обезвоживания и потери минеральных солей Убитые бактерии кратковременная и не всегда эффективная защита. Есть вакцина, полученная методами генной инженерии. Из антибиотиков чаще всего тетрациклин и хлорамфеникол [c.201]

Вакцинация, рекомендуемая тем, кто посещает эндемичные холерные области и живет там. Вакцина содержит убитые нагреванием вибрионы. Она эффективна лишь в 40—60% случаев, а искусственный иммунитет сохраняется примерно 3—6 месяцев. Однако повторная вакцинация (бустер-доза) быстро вызывает иммунологический ответ и обеспечивает защиту при вспышке эпидемии. Ведутся работы по созданию вакцины методами генной инженерии. Для этого необходимо идентифицировать и клонировать гены, кодирующие синтез токсина. Еще один многообещающий подход — получение низковирулентного (ослабленного, или аттенуированного) штамма вибриона, у которого один или два гена токсичности отсутствуют. [c.206]

Во-вторых, возможности биотехнологии существенно расширились генная и белковая инженерия производство бактериальных токсинов в растениях, других бактериях и вирусах быстрый рост знаний о механизме действия грибов и об экологии вирусов. Эти изменения поддерживают уверенность, что традиционные недостатки биопестицидов медленное действие, ограниченная и непредсказуемая эффективность, непатентоспособ-ность, маленькие рынки сбыта и т. д. — теперь могут быть преодолены. [c.317]

Хотя гибридомные технологии еще продолжают достаточно активно использоваться, с появлением новых эффективных методов белковой инженерии, в том числе систем отбора белков на основе разнообразных дисплеев и репрезентативных клонотек случайных белковых последовательностей, mAb начинают постепенно сдавать свои позиции. Новые технологии позволяют отбирать антитела требуемой специфичности непосредственно из суспензии фаговых частиц без иммунизации лабораторных животных и при этом получать белки с совершенно новой специфичностью к антигенам, которые неиммуногенны in vivo. Новые подходы дают возможность снять ограничения, накладываемые на производство антител особенностями иммунного ответа живого организма. В последние годы удалось получить большое количество рекомбинантных антител с новыми свойствами значительно уменьшить размер их молекул, а также объединить антитела в поливалентные гибридные комплексы, сильно повысив при этом их авидность. Генно-инженерными методами удалось объединить фрагменты антител с разнообразными аминокислотными последовательностями для обеспечения адресной доставки макромолекул. Такие гибридные молекулы, кроме антител, включают ферменты для активации предшественников цитоток-сичных лекарственных препаратов, токсины, белки вирусных частиц, используемые в генотерапии, и сами могут быть включены в липосомы для повышения эффективности химиотерапии. Рекомбинантные антитела применяют для получения биосенсоров, используемых при мониторинге исследуемых молекул в реаль- [c.409]

Генетическая инженерия с момента зарождения привлекла внимание ученых и широких кругов общественности потенциальной опасностью некоторых исследований. Это опасение бы. о высказано в 1974 году, вскоре после первых успешных экспериментов по получению рекомбинантных молекул ДНК методом in vitro. Группа известных молекулярных биологов во главе с П. Бергом призвала ученых к ограничению проведения ряда генно-инженерных экспериментов. Характер высказанных опасений был двоякого рода. Прежде всего указывалось на реальную возможность утечки клеток с рекомбинантными молекулами ДНК за пределы лаборатории или промышленных производств и, следовательно, угрозы внесения в организм человека или животных вредных чужеродных либо собственных продуктов (например, гормонов), но в неконтролируемых концентрациях. А это, естественно, может привести к негативным последствиям, которые трудно предсказать. Во-вторых, отсутствие достаточных знаний о структуре и функциях генов, находящихся в клонируемом фрагменте ДНК, может привести к тому, что при внесении их в реципиентные клетки они начнут синтезировать не только желаемое вещество, но и какие-либо опасные продукты (токсины, продукты онкогенов и т. п.). [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология