Выход желаемого вещества

Потери обусловлены здесь главным образом летучестью получаемого продукта. При работе с малыми количествами подобные потери относительно больше. Вообще, чем большее количество вещества перерабатывается одновременно, тем меньше потери в результате летучести, смачивания стенок и т. п. Однако в этом случае иногда облегчается образование побочных продуктов, что также приводит к снижению выхода желаемого вещества. [c.82]

Фторирование фторидами металлов. Реакция фторида металла с углеводородом, сопровождающаяся образованием фторированного парафина, является удобным методом замещения атома водорода фтором. Реакция эта, несмотря на то, что она экзотермическая,. в противоположность реакции с фтором гораздо легче контролируется и в значительно меньшей степени сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. Кроме того, образование полимерных веществ минимально, следовательно, получаются соответственно более высокие выходы желаемых продуктов. [c.71]

Известны многие вещества, обладающие способностью повышать скорость крекинга нефтепродуктов, но высокие выходы желаемых продуктов получаются лишь при переработке с применением гидратированных алюмосиликатов. В промышленности могут использоваться активированные (обработанные кислотой) природные глины типа бентонита и синтетические алюмосиликатные или магниево-силикатные катализаторы [281, 286]. Их активность можно в некоторой степени увеличить добавкой малых количеств окисей циркония, бора (последняя имеет тенденцию улетучиваться во время процесса) и тория. При введении этих добавок состав продуктов крекинга в основном не изменяется. Как природные, так и синтетические катализаторы могут применяться в виде шариков, таблеток или порошка в любом случае необходима их своевременная замена вследствие потерь от истирания и постепенного снижения активности. [c.339]

Способы смещения равновесия в желаемом направлении, основанные на принципе Ле Шателье, играют огромную роль в химии. Синтез аммиака и многие другие промышленные процессы были освоены благодаря применению способов смещения равновесия в направлении, обеспечивающем высокий выход получаемого вещества. Во многих процессах смещение химического равновесия в прямом направлении достигается путем вывода образующихся веществ из сферы реакции. Например, при удалении воды равновесие [c.125]

Способы смещения равновесия в желаемом направлении, основанные на принципе Ле Шателье, играют огромную роль в химии. Синтез аммиака и многие другие промышленные процессы были освоены благодаря применению способов смещения равновесия в направлении, обеспечивающем высокий выход получаемого вещества. [c.99]

Разработка аналитического способа разделения веществ или промышленное использование химических реакций часто сталкиваются с необходимостью смещения равновесия в обратимом процессе с целью получения высокого выхода желаемого продукта. В разд. 15.1 —15.8 было показано, что в распоряжении химиков имеется целый арсенал общих методов, позволяющих добиться такого результата, несмотря на то что во многих случаях обратимая реакция не приводит к образованию достаточно большого количества требуемого продукта. [c.280]

Управлять течением химического процесса и проводить его так, чтобы обеспечить максимальную скорость желаемой реакции, максимальный выход продуктов и минимальные затраты сырья, можно, только зная точно, какая из указанных выше причин преобладает. Если при заданных условиях реакция не идет в данном направлении из-за незначительных ее термодинамических возможностей или близости системы к истинному химическому равновесию (при котором ЛС имеет небольщую абсолютную величину), то для ее осуществления следует изменить условия (например, температуру, концентрации исходных веществ и давление) таким образом, чтобы термодинамические возможности реакции возрастали в нужном направлении. Из энергий Гиббса и констант равновесия можно определить окислительно-восстановительные потенциалы. И наоборот, из истинных окислительновосстановительных потенциалов двух пар можно найти АО для реакции между ними и, следовательно, константу равновесия. [c.219]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Сообщалось об определенном успехе, достигнутом заменой рутениевого сенсибилизатора металлопорфиринами, которые имеют преимущество с точки зрения коммерческой эксплуатации. Особенно многообещающим представляется водорастворимый цинк-порфирин, дающий квантовый выход выделения Ог до 0,5. Еще большим успехом, чем даже производство кислорода, явилось бы соединение восстановительной и окислительной систем так, чтобы не требовались расходуемые соединения. Следует напомнить, что природный фотосинтетический процесс (разд. 8.3) достигает такого сопряжения путем использования общей окислительно-восстановительной цепи, действующей между двумя фотосистемами. Попытки моделирования этих процессов в лабораторных условиях обычно терпят неудачу из-за необходимости обеспечить кинетическую избирательность между желаемой прямой реакцией и конкурирующей обратной реакцией. Среди предложений по преодолению этих трудностей есть такие, которые включают упорядоченные структуры типа мицелл, созданных из сотен молекул поверхностно-активных веществ, и разделение двух реакций в пространстве, например с помощью мембран, пропускающих частицы не крупнее электронов и протонов. [c.271]

Превращение исходного вещества в сложной реакции протекает по разным направлениям. Не во всех протекающих реакциях образуется желаемый продукт, и для сложной реакции кроме степени превращения вводят дополнительные характеристики процесса селективность процесса и выход продукта. [c.52]

Следовательно,, если через реактор пропускать раствор до достижения (с любой желаемой степенью точности) стационарного состояния и измерить и, V, и с, то из уравнения (52) можно получить скорость реакции о. Концентрация с может быть измерена либо в реакторе физическими методами [15], либо на выходе методами быстрого обрыва реакции или непрерывного титрования [16]. Достижение стационарного состояния можно проверить, убедившись в том, что с перестала зависеть от времени. Варьируя скорость потока и концентрации вводимых реагентов, можно изменять концентрации различных веществ, присутствующих в реакторе при стационарном состоянии, и, таким образом, определить функциональную зависимость скорости от состава раствора, в котором происходит реакция. [c.89]

В соответствии с основными принципами рециркулягщи, независимо от числа совместно и разрозненно осуществляемых реакций в одном или во многих самостоятельно работающих реакторах сложного химического комплекса, все компоненты исходного сырья для всех реакций при установившемся состоянии должны поступать в систему только в стехиометрических соотношениях и подвергаться полному превращению. В такой системе можно управлять скоростью реакции и выходом желаемого вещества в каждом реакторе, изменением количества (массы) всех поступающих в него потоков простых и сопряженных рециркулятов. [c.9]

Если эта реакция не идет, то иногда удается получить желаемое вещество, применяя подходящие производные соответствующего исходного соединения. Например пятисернистый фосфор слабо действует на свободные моно- и дихлорз ксуснуго кислоты Однак о если вести реакцию с эфирами указанных кислот, то получаются удовлетворительные выходы эфира хлор- или, соответственно, дихлортиоуксусной кислоты. [c.484]

Группа начала свою работу с испытания методов, применявшихся другими исследователями по этим методам подобные вещества получались с очень низкими выходами. Первым испытанным методом было непосредственное фторирование горячего, тонко измельченного угля в условиях, описанных Саймонсом и Блоком [4J. Опыты этих авторов были повторены, и удалось подтвердить, что основным продуктом реакции являлся четырехфтористый углерод. Получались также высшие фторуглероды, как QFio и Сбр12, но выходы были очень низки. Другим методом, испытанным несколько позднее, была реакция в паровой фазе фтора с углеводородом в присутствии медной сетки. Сначала был точно повторен ме-Фукухара и Бигелоу [2] для фторирования бензола. Как и в их работе, образующийся фторуглерод в большей своей части состоял из соединения формулы eFij. Выход этого соединения был небольшой, но значительно больше, чем в случае сжигания угля в атмосфере фтора. После этого процесс интенсивно изучался, и особые усилия были направлены на разработку катализаторов фторирования в конечном итоге, усовершенствования техники фторирования значительно увеличили выходы желаемых продуктов. [c.129]

Подсчет выхода продукта реакции. Реакции органических соединений являются чаще мол кулярными, а не ионными и протекают сравнительно медленно, даже в гомогенной среде и при нагревании. Многие из этих реакций обратимы, т. е. протекают не до конца, а лишь до достижения равновесия между начальными и конечными продуктами. Зачастую реакции идут одновременно по нескольким направлениям или получаемый продукт сам может изменяться далее. В обоих случаях одновременно с синтезируемым соединением в реакционной среде появляются и накапливаются (иногда в больших количествах) так называемые побочные продукты реакции , затрудняющие выделение и очистку желаемого вещества. Все это вместе с неизбежными потерями при технических лабораторных операциях приводит к тому, что фактически получаемое количество продукта реакции ( фактический выход ) всегда ниже, чем теоретический выход , подсчитанный стехиометрически по уравнению реакции. Для удобства сравнения и подсчета при различных количествах реагирующих веществ фактический выход выражают в процентах от теоретического выхода. [c.91]

Цель химической концепции метода — выбор исходных веществ и установление последовательности химических и физических превращений, обеспечивающих получение конечного продукта. Обычно существует несколько возможных вариантов перехода от исходных веществ, которыми мы располагаем, к желаемому конечному продукту. Предварите.цьный их анализ основан на проведении сте-хиометрических и термодинамических расчетов, дающих возможность теоретически определить достижимые выходы по известным литературным данным. После предварительного анализа можно отвергнуть некоторые теоретически возможные способы и выбрать наиболее многообещающий метод, для которого затем планируются экспериментальные исследования. [c.9]

Как унсе указывалось ранее, ббльшая часть работы при синтезе углеводородов, особенно высокоразветвленных, связана с получением веществ, обладающих желаемым углеродным скелетом. Реакция Гриньяра в большинстве таких случаев не идут или протекают с очень малыми выходами и большую услугу во многих отношениях оказывают реакции с цинкалкилами. [c.422]

Пользуясь уравнением константы равновесия, можно смещать равновесие в желаемую сторону — в сторону наибольшего выхода получаемого продукта, т. е. по существу управлять течением химического процесса, что важно в технологических целях. Так как константа равновесия есть величина постоянная, то увеличение концентрации одного из исходных веществ приводит к смещению равновесия слева направо увеличение концентрации одного из конечных веществ приводит к смещению равновесия в сторону обратной реакции, т. е. справа налево. Это частный случай применения правила Лешателье, который был рассмотрен ранее (гл. VH). [c.162]

При электролизе во многих случаях выделяется вещества меньше, чем должно юлучиться согласно законам Фарадея-Все дело в том, что наряду с основными электродными процессами окисления или восстановления прн техническом электролизе практически всегда протекают побочные или параллельные реакции, например реакции взаимодействия образовавшегося вещества с электродом или электролитом, выделение наряду с металлом водорода и другие реакции. Поэтому для учета той части прошедшего через электролит электричества, которая расходуется на получение желаемого продукта, введено понятие выход по току. [c.131]

Сточная вода протекает по резервуару с разной скоростью в зависимости от желаемой степени ее очистки. Обычно наименьшая продолжительность пребывания воды в резервуаре составляет 70 мин, а при необходимости более высокой степени очистки может достигать 3 ч и более. На дисках нарастает биопленка толщиной до 4 мм. Попеременно погружаясь в воду и выходя из нее, биопленка извлекает загрязнения и окисляет нх с помощью кислорода, который она получает непосредственно нз атмосферы. Отмершая часть биоплепки попадает в воду и выносится затем с очищенной водой во вторичный отстойник. Поскольку вода в резервуаре находится продолжительное время, то в ней развивается активный ил, доля участия которого в общем эффекте очистки также должна приниматься во внимание. Сточная вода в резервуаре аэрируется вследствие вращения дисков, а сумма вращательного и поступательного движения воды способствует поддержанию активного ила (и всех остальных веществ) во взвешенном состоянии. [c.207]

Нами проверен и уточнен метод синтеза, предложенный з работе [4]. Как выяснилось, указанный в ней выход неокупроина (89%) относится к сырому продукту, очистка которого представляет большие трудности. Рекомендованная в работе [41 очистка сырого продукта промывкой его ксилоло.м (приводит не только к большим потерям вещества, ио и ие дает желаемого результата. Мы обнаружили, что мешающая примесь может быть удалена отгонкой с водяным паром, после чего обработка активированным углем в уксуснокислом растворе и 102 [c.102]

ГО разделяемого материала крайне необходима в промышленных процессах. Но использование метода ЖХ для разделения больших количеств сопряжено с определенными трудностями. Довольно ограниченная емкость хроматографических сорбентов означает, что чрезмерное увеличение нагрузки колонки ухудшает ее разделительную способность. В то же время размеры хроматографической колонки нельзя увеличивать до бесконечности, поскольку это приводит к возникновению других проблем, таких как проблема нанесения пробы, появление нежелательных мертвых объемов и т. д. В хроматографии всегда необходимо находить компромиссные решения. Изложенная ситуация часто изображается схемой, приведенной на рис. 9.1. Этот треугольник показывает, что если мы хотим увеличить емкость, то жертвуем скоростью и(или) разрешением. В общем случае, для того чтобы работать в линейной области изотермы сорбции, количество вещества, вводимого на колонку с обычной емкостью, не должно превышать 1 мг на 1 г сорбента. Следовательно, на препаративной колонке, содержащей 1 кг сорбента, можно разделить без заметного ухудшения ее разделительной способности пробу, масса которой не превышает 1 г. Вводимое количество можно увеличить, но только до такого уровня, при котором эффективность колонки и ее разрешение еще обеспечивают необходимый выход продукта желаемой оптической чистоты. Табл. 9.1 дает представление о величине пробы для колонок различных размеров. [c.226]

Так как трифторметилгипофторит получается не фторированием трехфтористым кобальтом, а в результате каталитического процесса, то можно было ожидать, что этот гипофторит будет образовываться и при взаимодействии двухфтористого серебра с метиловым спиртом. Однако эта реакция при 170" в желаемом направлении не идет. В этих условиях образуются только фтористый L водород, фторокись углерода и двуокись углерода. Повидимому, для образования гипофторита необходимо присутствие свободного фтора. Было найдено, что фторокись углерода реагирует с фтором в присутствии катализатора, давая гипофторит. Хотя фторокись углерода является лучшим исходным веществом для получения гипофторита, так как требует сравнительно немного фтора, основное количество гипофторита для данной работы было получено из метилового спирта. Выходы спирта и соответственно моноокиси углерода равны 50 и 70% от теоретически возможных, считая на поглощенное углеродсодержащее соединение. [c.154]

Надежная раббта насоса также сильно зависит от летучести используемых растворителей. При резком всасывании в камере насоса даже предварительно дегазированные растворители иногда образуют паровые пузыри, препятствующие работе клапанов. Этот эффект наиболее выражен у таких летучих растворителей, как пентан, ацетон, метиленхло )ид и диэтиловый эфир. Кроме того, подвижные фазы, содержащие эти вещества, могут изменить свой состав в ходе работы из-за испарения, что приводит к невоспроизводимости величин удерживания. Поэтому следует избегать использования растворителей, кипящих при температуре ниже 60 °С. С другой стороны, для менее летучих растворителей характерна более высокая вязкость, что отрицательно сказывается на эффективности разделения и вынуждает использовать большие давления для достижения желаемой скорости разделения. Предельно допустимая вязкость подвижной фазы зависит от размера частиц сорбента и качества упаковки колонки. В качестве ориентира можно указать величину 1,5 сП. При такой вязкости и линейной скорости подвижной фазы около 0,4 см/с давление на выходе качественной колонки не должно превышать 200 атм. Если все же обстоятельства вынуждают пользоваться более вязкими подвижными фазами, колонку следует термоста-тировать при повышенной температуре, например около 60 °С. [c.293]

При применении железа и разбавленной уксусной кислоты желаемое йос-становление, повидимому, протекает без сколько-нибудь серьезных побочных реакций [5176]. В качестве реагента для восстановления большого числа нитрогрупп в производных хинолина удобно применять каталитически активированный водород. Катализатором может служить либо никель [518], либо платина [519]. Следует отметить, что при проведении каталитического восстановления 5- или 8-нитрохинолина в растворе этилацетата промежуточно образующиеся гидроксиламины выпадают в осадок, так, как они представляют собой сравнительно нерастворимые вещества, чувствительные по отношению к горячему спирту. Однако дальнейшее восстановление в спиртовом растворе приводит к образованию аминов с отличными выходами [519]. Иногда каталитическое восстановление нитрогрупп в хинолине сопровождается гидрированием пиридинового кольца. Так, например, при восстановлении 2,3,8-тримбтил- [c.117]

Этот новый метод конденсации был использован недавно в стереоселективиом синтезе полового аттрактанта яблонной плодожорки — транс,транс-д.од.екад.иен-8,10-ола-1 (4) [2]. Конденсация бромида (1) и реактива Гриньяра (2), катализируемая Л. т., дает соединение (3) с выходом 85%. Полученное вещество состоит на 78% из желаемого транс,транс-изомера. Гидролиз защитной группы (ft-TsOH в водном метаноле) приводит к [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология