Закономерности изменения элементного состава ТГИ

В составе нагаров присутствует большое количество негорючих соединений (золы). Их концентрация максимальн.ч в отложениях на головке поршня и уменьшается книзу, гда органические вещества выгорают Б меньшей степени. Количество углерода и вс-дорода, наоборот, увеличивается к низу поршня (понижение температуры). Наибольшее количество кислородосодержащих веществ образуется, как правило, в зоне 1-й поршневой канавки. Высокая температура и достаточная концентрация кислорода в этой зоне способствуют аккумуляции продуктов окисления. В верхней части поршня процессы термического разрушения преобладают над реакциями окисления. Содержание железа максимально в нагаре, снятом с головки поршня. Аналогичны элементный состав нагаров и закономерности его изменения по высоте поршня и для карбюраторных двигателей. [c.142]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Состав же ОВ, осажденного в различных морфоструктурных зонах, сушественно отличается. Изменение состава ОВ в зависимости от глубины бассейна, типа обстановки осадконакопления вполне закономерно. Это отражается как в элементном и групповом составе, так и в микрокомпонентном составе ОВ. Распределение микрокомпонентного состава ОВ в зависимости от морфоструктурных областей осадконакопления показано на рис. 3.7. [c.123]