Механизм ингибирования коррозии в кислых средах

МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ В КИСЛЫХ СРЕДАХ [c.19]

Однако реакция (5.3) не объясняет эффекта усиления ингибирования в присутствии сероводорода или ионов сульфида. Поэтому авторы работы [96] предлагают следующий механизм ингибирования аминами коррозии железа в кислых средах в присутствии сероводорода. Вначале идет реакция (5.1) в объеме раствора. Далее ион аммония разрушается с образованием адсорбированных атомов водорода и амина [c.97]

Эффективными ингибиторами кислотной коррозии являются органические соединения, содержащие тионовые группировки [139, 140] и различные производные дитиокарбаматов. При этом, если в работе [140] их действие связывают с адсорбцией самих соединений с образованием связи сера — металл, то авторы работы [141] обосновывают механизм вторичного ингибирования. Действительно, дитиокарбаматы в кислой среде образуют сероуглерод и вторичные амины [c.108]

Зависимость между напряжением о и временем до растрескивания Тр для ингибированных и неингибированных кислых сред описывается одним и тем же уравнением, что указывает на общность механизма коррозионного растрески-1 вания, главной особенностью которого является неравномерное увеличение ско-1 рости коррозии растягивающими напряжениями [103]. [c.72]

Неорганические ингибиторы. Это — карбонаты, фосфаты, нитриты, молибдаты, силикаты, хроматы [202, 203]. Наилучшими защитными свойствами, особенно в кислых средах, обладают смеси указанных веществ. Универсальность защитного воздействия позволяет использовать неорганические инги биторы в системах, изготовленных из разных конструкционных материалов. Механизм действия хроматов, мо-либдатов, нитритов и других ингибиторов окислительного типа обычно связывают с пассивацией поверхности за счет образования плотной, плохо растворимой оксидной пленки, толщина которой достигает 2000 нм [204]. Иные представления об ингибировании коррозии металлов в слабокислых средах в присутствии веществ окислительного типа, содержащих кислород, развиты в [205— 207]. Коррозия металла А представляется двумя сопряженными реакциями 0х+те-+рН20-> Ке(1+пОН [c.182]

Проблемы, связанные с изучением действия ингибиторов, очень обширны. Мы поставили перед собой задачу осветить лишь отдельные вопросы ингибирования коррозии металлов в растворах кислот. Так, представлялось необходимым, в первую очередь, выяснить закономерности адсорбции ПАВ, известных как ингибиторы коррозии, и обсудить взаимосвязь эффективности ингибиторов с их адсорбцией на металлах. Необходимо также проаналлаировать влияние ингибиторов на механизм и отдельные стадии катодного выделения водорода и анодной ионизации металлов, так как скорости именно этих процессов определяют кинетику и механизм коррозии в кислых средах. На основании выявления количественной связи между адсорбцией и ингибированием оказалось возможным сформулировать основные направления путей поиска новых ингибиторов, а также повышения эффективности известных ингибиторов и их смесей. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология