Образование связи углерод сера

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ УГЛЕРОД-СЕРА [c.550]

Глава 12. Образование связей углерод - сера [c.133]

В противоположность спиртам тиолы RSH являются оЧень полезными источниками радикалов для образования связи углерод-сера, например [c.561]

При умеренных температурах способны разрываться только связи углерод — сера, указанные пунктирными линиями стабильность связей углерод — углерод (указаны сплошной линией) примерно та же, что и в полистирольном радикале. Таким образом, радикал, изображенный выше, может деполимеризоваться только до (б). Далее, если этот радикал реагирует с другой молекулой стирола, то образуется радикал со стабильной концевой структурой, стойкий к деполимеризации. В результате, несмотря на то, что некоторые реакции роста, а именно реакции с образованием связей углерод— сера обратимы, слабые связи могут экранироваться последовательным присоединением двух стирольных групп. Поэтому явление предельной температуры в этом случае не наблюдается, но в кинетические уравнения при всех температурах входят константы скорости как роста, так и деполимеризации. [c.223]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗИ УГЛЕРОД—СЕРА [c.315]

Образование связи углерод — сера [c.315]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗИ УГЛЕРОД — СЕРА [c.367]

В этом случае реакция присоединения с образованием связи углерод — сера аналогична той, которая отмечается при сульфировании других ненасыщенных азотсодержащих соединений (см. стр. 152 и 163). [c.122]

Необходимо отметить, что в примерах, приведенных выше, происходит образование связей углерод — сера и азот — водород. Этого и следовало ожидать, так как отрыв электрона атомом азота делает соседний атом углерода чувствительным к нуклеофильным атакам. Аналогичное присоединение бисульфита наблюдается и но двойной связи углерод — азот гетероциклических соединений препаративные методы обсуждаются на стр. 163. [c.153]

Присоединение бисульфита натрия является типичным примером присоединения по месту карбонильной группы и приводит к образованию связи углерод — сера. Реакцию эту широко используют для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми бисульфит натрия не вступает в реакцию. Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью или слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. [c.55]

В иротивоноложность спиртам тиолы RSH являются очень полезными источшжамн радикалов для образования связи углерод-сера, нанример [c.1178]

Исчерпывающего исследования реакции тиоамидов с а-галоид-карбонильными соединениями проведено не было однако представляется наиболее вероятным, что первая стадия процесса заключается в конденсации с образованием связи углерод — сера зя счет выде.чения молекулы галоидоводорода. [c.305]

В отличие от реакций образования связей углерод - азот и углерод - кислород, число которых весьма мало, существует много методов образования связей углерод - сера с помощью литийорганических соединений. Один из них - тиофильное присоединение к тиокарбонильной группе - рассмотрен в разд. [c.132]

В отличие от реакций образования связей углерод - азот и углерод - кислород, число которых весьма мало, существует много методов образования связей углерод - сера с помощью литийорганических соединений. Один из них - тиофильное присоединение к тиокарбонильной группе - рассмотрен в разд. 7.2. Среди прочих широко и успешно используются реакции с элементной серой и расщепление дисульфидов. Менее распро-страненными являются реакции с галогенидами серы (и родственные реакции с сульфенилгалогенидами и тиоизоцианатами). Среди различных реакций с соединениями, содержащими двойные связи сера - кислород, особенно важна реакция с 802. Тиофильное расщепление тиоэфиров представляет ценность лишь в отдельных случаях (см. Основную литературу, Г(П)). [c.132]

Ряд других реакций присоединения по карбонилу сходен в основных чертах с образованием циангидринов. Типичным примером может служить присоединение бисульфита натрия, которое легко происходит в водном растворе для большинства альдегидов, метилкетонов (СНзСОК) и незатрудненных циклических кетонов, приводя к образованию связи углерод — сера. Катализатор в этой реакции не требуется, так как бисульфит — достаточноэффективный нуклеофильный агент. [c.398]

Диалкилаллилткофосфаты также подвергаются термиче ской изомеризации, механизм которой, по А. Н. Пудовику , состоит в образовании промежуточных активных шестичленных комплексов с пониженной энергией активации, распад которых приводит к раз рьшу связи углерод — кислород и образованию связи углерод — сера [c.154]

Валентное состояние серы в сульфиновых кислотах занимает промежуточное положение между шестивалвнтньщ (сульфонйль-ная сера) и двухвалентным (сульфидная о а). В соответствии с этим сульфиновые кислоты, как в принципе, так и на практике, можно получать либо восстановлением сульфонильных производных, либо окислением сульфидов. Эти методы наряду с образованием связи углерод—сера при использовании диоксида серы, а также с расщеплением такой связи в сульфонах представляют собой четыре основных метода синтеза сульфиновых кислот [1—3, 5,61. [c.492]

Второй реакции можно избежать, если использовать для образования связи углерод — сера тиомочевину и проводить далее гидролиз полученной таким образом 5-замещенной изотиуроние-вой соли. [c.151]

Более точно описывает это свойство структура Б [4а], вытекающая из sp -гибридизации, со значительным количеством связей j)d — я. В этой структуре предусматривается атом серы с подходящей орбитой для образования связи с относительно высокой способностью к поляризации. Эти два фактора помогают объяснить поведепие сульфит-иона преимущественное образование связи углерод—сера, а не углерод—кислород при реакциях с органическими галоид-производными. [c.118]