Дифтор-2,2-дихлорэтиле

Бис(2,2,2-трифтор-1,1-дихлорэтил)ртуть получают присоединением фторида ртути (И) к 2,2-дифтор-1,1-дихлорэтилену в безводном фтористом водороде в автоклаве (выход 69%) [И7]. [c.74]

Бис-(1,1-дифтор-2,2-дихлорэтил)-фосфин [c.92]

В. получают из 1,1-дифтор-2-бромэтана в спиртовом р-ре щелочи при 60°С и из 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана в присутствии Zn и Nal в р-ре ацетамида и 2-этилгек-санола при 145°С. В пром-сти применяют последний из указанных методов и пиролиз 1,1-дифтор-1-хлорэтана при 870°С или 1,1,1-трифторэтана при 820°С. [c.194]

Винилиденфторид СН2=СРг получают дехлорированием 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана при помощи цинка [c.159]

Кроме того, его получают также дехлорированием 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана с применением цинка [c.454]

Винилиденфторид, полученный дехлорированием цинком 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана в растворе ацетамида [373], представляет собой бесцветный газ с температурой кипения —84° С, не имеющий запаха. Еще Шварцем было указано, что винилиденфторид не окисляется на воздухе и не полимеризуется под действием солнечного света. [c.314]

В колбу загружают 300 см растворителя (этиловый спирт, диоксан или диметилформамид), при перемешивании добавляют 100 г цинковой пыли и 2—3 г кристаллического хлорида цинка. Нагревают баню до 50—60 °С и постепенно вводят в нее из воронки по каплям смесь 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана и растворителя (150 г на 400 см ), вводя ее под слой жидкости в колбе. Расход регулируют в зависимости от скорости образования газообразного продукта, который собирают в газометр. [c.289]

Дифторэтилен получают дегалогенированием 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана цинком в среде полярного растворителя. [c.291]

Дифтор(2,2-дихлорэтил) бутилсульфон Х2,Н,269. [c.56]

Приготовление и полимеризация фтористого винилидена. Фтористый винилиден, применяемый в этом исследовании, приготовлялся дехлорированием цинком 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана в ацетамидном растворе. [c.336]

Группа С Молекулы этой группы имеют только один центр симметрии. Примером может служить антиперипланарная конформация 1,2-дифтор-1,2-дихлорэтана. , [c.112]

Дифтор (2,2-дихлорэтил) бутилсульфон Х2, И, 269. [c.81]

В качестве примера рассмотрим поведение 1,1-дифтор-1,2-дибром-2,2-дихлорэтана (рис. 6-11) [18]. При комнатной или немного более низкой температуре это соединение дает только одну резкую резонансную линию фтора, показывающую, что два атома фтора имеют идентичное окружение. Это означает, что или молекула целиком находится в форме I (потому что в форме И или ее энантиомере III два атома фтора должны быть различны), или молекула вращается около углерод-углеродной связи при комнатной температуре достаточно быстро, чтобы резонансные линии фтора совпадали. Справедливость последнего объяснения была подтверждена наблюдением резонансного спектра [c.136]

Винилиденфторид. Впервые винилиденфторид (ВДФ) был получен Сварт-сем [13] дегидробромированием 1,1-дифтор-2-бромэтана в присутствии алко-голята натрия [14]. В промышленности ВДФ получают двумя методами [14] дехлорированием 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана в растворе ацотамида в присутствии цинка и дегидрогалогенированием 1,1-дифтор-1-хлорэтана при 550—715 °С или 1,1,1-трифторэтана при 850 °С. [c.450]

Фтористый винилиден получают, например, дегалогенирова-нием 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана [468], образующегося в свою очередь при присоединении фтористого водорода к трихлорэти-лену с одновременньш замещением хлора фтором [243] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология