Молекулы враще

Разность энергий между вращательными уровнями очень мала, поэтому даже при комнатной температуре кинетическая энергия молекул при их столкновениях оказывается достаточной для возбуждения вращательных уровней. Таким образом, при обычной температуре большинство молекул вращается с различными скоростями. [c.288]

Может возникнуть вопрос почему только хиральные молекулы вращают плоскость поляризации света Теоретически ответ на этот вопрос известен в очень упрощенном виде его можно изложить следующим образом [59]. [c.150]

Оптическая активность. Способность хиральных молекул вращать плоскость поляризации света. [c.157]

Релаксация к равновесию за счет взаимодействия с решеткой осуществляется в основном посредством возникновения локальных флуктуирующих магнитных полей в веществе. Эти поля и индуцируют обратные вызванным возмущениям переходы между уровнями и способствуют установлению равновесия. Такие флуктуирующие поля могут возникать от движения другого протона в той же самой молекуле Н2О, а также от движения протона в соседних молекулах. Кроме того, если молекула вращается, то возникает флуктуирующее магнитное поле от вращения зарядов. [c.147]

Первая пара изомеров - энантиомеры, у одного из них обе половинки молекулы вращают поляризованный свет вправо, у второго изомера - влево. Третий изомер (мезовинная кислота) - имеет плоскость симметрии и потому оптически неактивен (обе одинаковые половинки молекулы вращают поляризованный свет в разные стороны). [c.246]

Следует подчеркнуть, что ахиральная молекула не вращает плоскость поляризации света только при определенной ее ориентации по отношению к падающему лучу. Например, ахиральная молекула, имеющая плоскость симметрии, не вращает плоскость поляризации лишь в том случае, если плоскость поляризации совпадает с плоскостью симметрии. Все же остальные молекулы, не ориентированные таким образом, вращают плоскость поляризации даже не будучи хиральными. Однако в целом образец не вращает, так как в массе молекулы ориентированы беспорядочно, и одни молекулы вращают плоскость поляризации в одном направлении, а другие молекулы, встречающиеся на пути светового луча, вращают ее в противоположную сторону. Таким [c.14]

Так как мезовинная кислота имеет элемент симметрии, а именно плоскость симметрии (обозначенную выше в формулах пунктирной линией), она оптически недеятельна. Это объясняется тем, что обе симметричные части молекулы вращают плоскость поляризованного света в разные стороны, но на один и тот же угол, в результате суммарный эффект оказывается равным нулю. Если мы напишем формально оптический антипод для мезовинной кислоты, то после проведения с ним разрешенной для проекционных формул Фишера операции — поворота на 180° без вынесения из плоскости чертежа — получим ту же самую мезовинную кислоту. [c.438]

Часто у неньютоновских битумов наблюдается быстротекущая эластическая деформация в начале сдвига, которая затем продолжается во времени. Это так называемая запаздывающая эластическая деформация, которая при снятии напряжения также исчезает во времени.. Подобное явление обусловлено, очевидно, наличием в структурных элементах молекул, присоединенных друг к другу прочными единичными связями с образованием неупорядоченных цепей. При наложении напряжения эти молекулы вращаются вокруг своих связей в направлении сдвига и после снятия напряжения возвращаются в исходное положение. Такое поведение более отчетливо проявляется у глубоко окисленных битумов, похожих на гели, структура которых может также разрушаться при длительном действии сдвигающего напряжения. После достаточного отдыха структура подобных гелей восстанавливается до первоначальной. [c.17]

Вращение и колебание молекул могут иметь место одновременно. Об изменении энергии вращения и колебания молекулы можно судить по ее способности ассоциироваться с полярными молекулами. По структуре линий спектра, соответствующих изменению энергии вращения, и способности к адсорбции можно судить о возбуждении молекул. Когда молекула вращается с определенным угловым моментом, она-146 [c.146]

Френкель [19] полагает, что расчеты Кирквуда нельзя считать удовлетворительными еще и потому, что трудно себе представить, каким образом молекула вращается, если она одновременно остается жестко связанной со своими соседями. [c.25]

Диапазон частот движения молекул в растворе очень щирок (от очень малых до очень больших). Большая часть малых молекул вращается со скоростями более Ю 2 оборотов в 1 с, и только небольшая часть этих молекул вращается с меньшей скоростью. Фактически движения молекул в растворе очень сложны в частности, невозможно выделить из общего движения молекул какие-либо характеристические скорости движения. Однако, как правило, нет необходимости проводить разделение отдельных типов молекулярного движения. Обычно достаточно ввести эффективное время корреляции Тс, которое представляет собой среднее время вращения молекулы на угол в 1 рад (2я рад/1 с = = 1 оборот/1 с = 1 Гц). На диполь-дипольную релаксацию максимальное воздействие оказывают вращательные движения с частотами, сравнимыми с частотой резонанса, которая для ядер С в поле 23,5 кГс равна 2,5-10 Гц или около 1,6-10 рад/сек. (Разумеется, в других внешних магнитных полях резонансная частота будет иной.) Движения, характеризующиеся временем корреляции Тс порядка 7-10" с (величина, обратная резонансной частоте в рац/сек), будут оказывать наибольшее влияние на ДД-релаксацию ядер (опять-таки в поле 23,5 кГс). На рис. 9.2 показано, как влияет время корреляции Тс на время релаксации Ту и как изменяется [c.220]

Характеристика (классификаиия), основанная на способности некоторых веществ (молекул) вращать плоскость полярюованного света. Этой способностью обладают соединения (в кристаллической, жидкой или газовой фазах). [c.249]

Познакомимся на примере вращательного спектра молекулы СО, каким образом выполняется расчет размеров молекулы. Враще ние двухатомной молекулы можно моделировать (рис. А. 18). Воспользовавщись законом сохранения момента количе- стза движения т Г1=тп2Г2, момент инерции системы % = [c.62]

Врахцатсльиые состояния располагаются много ближе друг к др ту, поэтолгу при комнатной температуре значительная часть. молекул вращается с высокой скоростью. Непосредственное применение больцмановского распределеиия для СО дает [c.22]

Характеристика (классификация), основанная на опособнооти некоторых веществ (молекул) вращать плоокооть поляризова1шого света. Этой способностью обладают соединения (в кристалличес-кой,жидкой или газовой фазах). [c.35]

Упражненне. Стержневидная молекула вращается в плоскости и подвергается воздействию силы Ланжевена со стороны ее окружения [c.224]

К вращению молекул блюки широю распространенные в органических соединениях конформации, при которых отдельные части молекулы вращаются относительно других ее частей без нарущения целостности молекулы, в связи с чем к ротационным кристаллам близки по своей природе химические соединения, в молекулах которых проявляются конформации [153]. [c.174]

Диастереомеры вообще обладают разными [а] ° и [М [Г- Молекулы, содержащие асимметрические атомы, но имеющие плоскости симметрии, не вращают плоскость поляризации, т. е. [аЖ = О и [М]/° — 0. В более общей форме молекула асимметрична, если она не имеет ни плоскости, ни центра симметрии. Вещество, состоящее из таких одинаковых молекул, вращает плоскость поляризации света и в жидком, ив газообразном состоянии. Уже отсюда видно, каким мощным средством исследования стереоизомерии является измерение вращения плоскости поляризация (см., например, раздел Стереохимиямоносахаридов ). [c.623]

В случае, если относительные адсорбционные коэффициенты очень велики, наступает каталитическое отравление. Обширные исследования Мекстеда [49, 50] по отравлению катализаторов — металлов У1П группы показали, что при отравлении молекулы меркаптанов и тиоэфиров ориентируются атомом серы к металлу, тогда как алифатические углеводородные цепи направлены наружу. При этом элементарная площадка, приходящаяся на одну молекулу меркаптана, растет с длиной углеродной цепи последнего. Это говорит о том, что молекула вращается, описывая конус, вершиной которого является атом серы. Казалось бы странным, что для дитиолов, где имеются два атома серы, площадка мень-ше, но это объясняется тем, что второй атом играет роль якоря и вращение прекращается. В этом случае молекула ориентирована параллельно поверхности. Мекстед сочетает структурньге представления с электронными, отмечая, что особенно ядовиты вещества, содержащие атомы с неподе-ленными электронными парами, например атом серы в сульфидах. [c.66]

Оптическая активность — способность хиральных молекул вращать плоскость поляризации света. См. Попяриметрия, Угол оптического вращения. [c.214]

В настоящее время принимают, что молекулы или части молекул вращаются или совершают вращательные колебания. Требование, чтобы вращение какой-нибудь молекулы не происходило или чтобы угловая скорость оказалась постоянной, является микросвязью. [c.250]

Интерпретация явления. Большинство авторов предполагает, что ниже 20,4° К молекулы метана совершают вращательные колебания при постепенном повышении температуры все ббльшая часть молекул переходит от вращательных колебаний к вращению (в одном направлении) при20,4° К и выше все молекулы вращаются молекул, совершающих вращательные колебания, не остается. [c.262]

I = — момент инерции /Ппр — приведенная масса г — расстояние между атомами в молекуле /вращ = О, 1, 2, 3. .. — вращательное квантовое число. [c.420]

Для молекул, форма которых близка к сферической (метан, циклогексан, камфора) или к цилиндрической (парафины), методами рентгеноструктурного анализа и другими физическими метода.зди обнаружено, что в некоторых условиях центры или оси молекул располагаются, образуя правильную решетку., В такой решетке молекулы вращаются около своих центров или осей, принимая ВС возможные ориентации. Такое состояние называется ротационнокристаллическим газокристаллическим). [c.738]

На более высоких вращательных уровнях молекула воды испытывает значительное центробежное искажение и ее размеры существенно отличаются от размеров, характерных для равновесного состояния. Например, для уровня, соответствующего вращательному квантовому числу / = 11, угол связи может уменьшаться на 5,58°, а длина связи увеличиваться па 0,006X ХЮ см [153]. Эти искажения связаны с подуровнем, на котором молекула вращается вокруг оси у. [c.11]

При детальном исследовании линий чисто вращательного спектра оказывается, что интервалы между линиями уменьшаются с ростом j. Такое поведение можно объяснить тем, что на более высоких ротационных уровнях молекула вращается быстрее и тем, что расстояние между атомами за счет центробежной силы увеличивается. При этом возрастает момент инерции и уменьшаются частотные интервалы. Для того, чтобы правмьно описать такого рода уровни, можно ввести поправочный член, и тогда [c.83]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулы враще : [c.39] [c.243] [c.152] [c.86] [c.471] [c.80] [c.604] [c.610] [c.1898] [c.412] [c.82] [c.253] [c.86] [c.10] [c.139] [c.253] [c.485] [c.509] [c.641] [c.644] [c.466] [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология