Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Простые сочетания с оксисоединением

    ПРИМЕРЫ АЗОСОЧЕТАНИЙ Простые сочетания с оксисоединением [c.236]

    В настоящее время можно считать также доказанным, что амины вступают в реакцию азосочетания только в виде свободного основания, а фенолы—в виде иона фенолята. Изучение зависимости скорости реакции сочетания ряда аминов и оксисоединений производных нафталина от концентрации в растворе водородных ионов показало, что в определенных для каждой азосоставляющей пределах изменение бимолекулярной константы скорости реакции к (подсчитанной по найденной аналитически концентрации реагентов) с изменением pH точно описывается простым уравнением log .=А+рН, т. е. к увеличивается в 10 раз при увеличении pH иа единицу Для нафтиламинсульфокислот при достижении pH 4—5 увеличение kg замедляется, и при дальнейшем увеличении pH величина приближается к постоянной величине з . В случае сочетания оксисоединений кс продолжает увеличиваться по приведенному выше закону в более 1Йироких пределах, однако при некотором значении pH (8—11), меняющемся для отдельных соединений, величина также приближается к постоянной величине . [c.442]


    По-видимому, сочетание избытка SO lj более 10 молей и хлороформа более 100 молей на моль оксисоединения неблагоприятно для реакции обмена почти во всех случаях выходы хлоридов ниже 60% [215, 271, 278, 294, 318] (исключения [271, 336] см. стр. 332). Продолжительное кипячение (более 30 мин.) влияет отрицательно на выход хлорида [278, 297, 432, 442] (исключение [216]). Отмечены перегруппировки при кипячении [365]. С ростом температуры от 40 до 180° С выход хлоридов падает, а образование олефинов и простых эфиров усиливается [467]. [c.339]


Смотреть главы в:

Основные процессы синтеза красителей -> Простые сочетания с оксисоединением

Основные процессы синтеза красителей -> Простые сочетания с оксисоединением




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте