Циклооктаны и циклооктатетраен

Так как в дальнейшем о гидрогенизации циклов с числом С-атрмов более семи не говорится, укажем, что именно в это же время Вильштеттер [208] впервые осуществил гидрирование на платине циклооктатетраена в циклооктан. [c.153]

Циклооктатетраен — жидкость, имеющая температуру кипения 142—143°С он обладает высокой реакционной способностью. Каталитическим гидрированием циклооктатетраена получают циклооктан, который при окислении дает пробковую кислоту [c.267]

Используя теплоты сгорания циклооктатетраена (табл. 9-4) и циклооктана (табл. 4-2), а также любые требуемые анергии связей, вычислите теплоты гидрирования циклооктатетраена в циклооктан в газовой фазе при 25°. [c.232]

При гидрировании циклооктатетраена в циклооктан должно выделиться (120—8—9,6)= 102,4 ккал, где 120 ккал — теплота гидрирования, рассчитанная из энергий связи, 8 ккал — потеря в энергии стабилизации циклооктатетраена и 9,6 ккал — угловое напряжение в циклооктановом кольце. [c.693]

После этого синтеза циклооктатетраен, являвшийся ранее исключи-те.тьной лабораторной редкостью, стал доступен в любых количествах, что стимулировало изучение дальнейших возможностей и направлений использования этого вещества. Здесь будут приведены лишь немногие возможности, представляющие промышленный интерес. Гидрированием циклооктатетраена количественно получают циклооктан, из которого каталити-чес1шм окислением воздухом можно получать циклооктанон вместе с цикло- [c.237]

При гидрировании циклооктатетраена получается циклооктан, окисление которого дает пробковую кислоту. Аналогичным путем от циклодекапентаена нетрудно перейти к себациновой кислоте. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология