Циклооктан

Кольцо (а) Циклопропан (6) Циклопропен (2) Циклобутан (8) Циклобутен (2) Циклопентан (10) Циклопентен (2) Циклопентадиен Циклогексан (6) Циклогексен (2) Циклопентан (1) Циклооктан (8) [c.369]

Модели показывают, что в средних циклах нет углового (байеровского) напряжения и построены они из нечетных конформаций, т. е. питцеровского напряжения в них тоже нет. Причина повышенной энергии этих циклов — внутримолекулярная теснота , приводящая к тому, что несвязанные атомы вынуждены располагаться на расстояниях, меньших, чем суммы их ван-дер-ваальсовых радиусов. Такой тип напряжения мы назвали ранее (см. стр. 317) прелоговским. В расчете на одну СНз-группу напряжение составляет в циклооктане 5,0 кДж/моль, в циклононане 5,9 кДж/моль, в циклодекане 5,0 кДж/моль, в циклоундекане 4,2 кДж/моль. В циклододекане эта величина падает до 1,3 кДж/моль на группу СН2, и это ясно указывает, что данный цикл уже не [c.369]

Циклооктатетраен — чрезвычайно реакционноспособное соединение. Ка-талитическим гидрированием из него получают циклооктан, который нри окислении переходит в пробковую кислоту. При действии гипохлорита циклооктатетраен дает терефталевый ангидрид и соответственно терефталевую кислоту [7]. [c.254]

Кресловидная конформация характерна и для соединений ряда циклогептана XIX циклооктан кроме формы кресла XX может существовать еще и в форме короны XXI [c.75]

Полиметиленовые соединения с циклами из 7 или 8 атомов углерода под действием А1С1з изомеризуются в гомологи циклогексана. Так, например, циклогептан превращается в метилциклогексан, метилциклогептан—в 1,3-диметилциклогексан, этилциклогептан— в 1,3,5-триметилциклогексан и т. д. Аналогично циклооктан с А1С1з с саморазогреванием изомеризуется в смесь 1.3- и 1,4-диметилциклогексанов [c.573]

Показано [198, 210], что в присутствии Pt/ при 310 °С циклооктан почти полностью превращается в цис-пенталан, который далее подвергается гидрогенолизу с образованием алкилциклопентанов и алканов. В специально разработанных условиях можно достигнуть 70%-ного выхода цис-пенталана. Циклооктан, подобно цикло-нонану и циклодекану, подвергается также прямому гидрогенолизу с образованием н-октана, правда в очень не- [c.155]

Сжатие цикла в циклооктане с образованием этилциклогексан рассмотрено в предыдущей главе.) [c.227]

При нагревании циклогептана с хлоридом алюминия в течение 20 ч происходит его изомеризация с образованием смеси 97 % метилциклогексана и 3% диметилциклопентана. При 200 °С в присутствии никелевого катализатора циклооктан изомеризуется в метилциклогептан и диметилциклогексан. [c.214]

Циклооктан и его производные. Химия циклооктана стала интенсивно развиваться лишь в последнее время. [c.919]

Гл. 58. Циклооктан и его производные. Высшие кольцевые системы [c.926]

Однако, если бы циклогексан имел плоское строение, в нем должно было бы появиться напряжение, обусловленное на этот раз не уменьшением, а увеличением (по сравнению с тетраэдрическим) валентных углов у атомов углерода на 1Г (в циклогептане на 20°, в циклооктане на 26°). Такое напряжение должно было бы возрастать с увеличением размера цикла. [c.478]

Относительно существования в тяжелом нефтяном сырье циклопентанов и циклооктанов не может быть сделано каких-либо выводов вследствис недостаточной изученности этих углеводородов, особенно для рассматриваемых здесь пределов выкипания. Отсутствие (или чрезвычайно малые коли- [c.29]

Циклооктан он (азелаон) в небольших количествах образуется при перегонке кальциевой соли азеланновой кислоты [c.919]

Примерно та же картина в распределении бициклических углеводородов была найдена и при изучении следующих гомологов. Так, в табл. 32 приведены данные о содержании некоторых диметилби-циклооктанов в нефти месторождения Грязевая Сопка. Те же бицикланы, а также 1,2-диметил-, 2,3-диметил-, 2,6-диметил- и 3,7-диметилбицикло(3,3,0)октаны найдены были затем в нефтях месторождений Норио и Анастасиевско-Троицкого (IV горизонт) [6]. [c.97]

При гидрировании циклооктатетраен превращается в циклооктен, циклооктан и т. п., реагируя, как если бы он имел строение, выраженное формулой (а). В большинстве других реакций циклооктатетраен ведет себя как 0,2,4-бицикло-2,4,7-октатриен (б). Например, при хлорировании он превращается в соединение (в), которое после восстановления и окисления переходит в гексагидрофталевую кислоту (г). [c.291]

Шестичленные циклы с двойными связями (ароматические соединения, ненасыщенные алициклические), как уже отмечалось, над N -катализатором можно превратить в производные циклогексана. Ненасыщенные семи- или восьмичленные кольца каталитически присоединяют водород, гидрируясь в циклогелтан или циклооктан. Так, например, циклооктатриен легко превращается в цик-лооктан [c.379]

Однако циклогексан и синтезированные позднее циклооктан и другие более высокомолекулярные полнметиленовые углеводороды в основном ведут себя в реакциях подобно свободным от напряжения предельным углеводородам. Отсутствие напряжения у циклогексана подтверждают термохимические данные теплоты сгорания циклогексана и н-гексана полностью совпадают. Более того, в отличие от циклогексана наиболее устойчивый, согласно теории Байера, циклопентан способен в жестких условиях в присутствии платины претерпевать реакцию гидрогенолиза (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ) [c.478]

Циклопропан (С.Н ) Цнклобутан С4Н,) Циклопентан (СаНю) Циклогексан (СвН12) -3,5 22.4 25,6 27.5 Циклогептан (С,Н14) Циклооктан (СаНц) Циклононан (СвНи) Циклодекан (СюНцо) 28,5 26,9 26,1 25,3- [c.187]

Курс органической химии (1965) -- [ c.549 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.7 , c.84 , c.127 , c.160 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.42 , c.89 , c.91 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.265 , c.271 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.58 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.535 , c.536 , c.574 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.74 , c.92 , c.114 , c.115 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.207 , c.209 , c.213 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.376 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.376 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.171 , c.173 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.214 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.682 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.35 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.99 , c.109 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.406 , c.408 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.549 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.688 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.121 , c.132 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.99 , c.109 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.7 , c.81 , c.154 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.189 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.182 , c.244 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.156 , c.157 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.140 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.21 , c.26 , c.54 , c.59 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.21 , c.26 , c.54 , c.59 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.120 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.127 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.64 , c.65 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.156 , c.157 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.534 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.78 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.459 , c.598 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.240 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.107 , c.108 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.243 , c.245 , c.556 , c.557 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.465 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.182 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.775 , c.919 , c.920 , c.921 , c.926 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.35 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.40 , c.129 , c.131 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.243 , c.245 , c.556 , c.557 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.502 , c.503 , c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология