Алкил (арил)-1,2,-триазины

Методы синтеза алкил(арил)- ,2,4-триазинов [c.12]

Для практических целей соединения типа II имеют ряд преимуществ перед арил- и алкил замещенными триазинами, так как они нелетучи при 250—300 " С и характеризуются более высокими значениями газовых чисел. [c.119]

Границы излагаемого материала отделяют его от конденси-роианных с другими циклами систем рассматриваемого типа. В монографии подробно освещены физико-химические и спектральные характеристики, методы получения, химические свойства неконденсированных 1,2,4-триазинов, Обширный материал, касающийся спектральных свойств соединений ряда 1,2,4-триазинов (ИК-, УФ-, ПМР, масс-спектроскопии), может быть использован при установлении строения новых соединений данного ряда. Принята классификация 1,2,4-триазинов по типу функциональных групп (заместителей) в триазиновом цикле. Последовательно рассмотрены алкил(арил)-, галоген-, амино-1,2,4-триазины. Значительное внимание уделено выделенным в отдельный раздел, как наиболее важным в практическом отношении асимметричным триазинам, имеющим заместитель в положении 4 кольца. Далее представлены карбонильные и дикар-бонильные соединения, а также карбоксилсодержащие триазины, т. е. охвачены практически все функциональные производные. Отдельно рассмотрены частично или полностью насыщенные [c.4]

В отличие от получения алкил (арил) замещенных 1,2,4-триазинов, где широко используются реакции замыкания цикла, циклизация соединений с открытой цепью относительно редко применяется для получения галогензамещенных 1,2,4-триазинов. Это связано с малой стабильностью галогентриазинов, особенно полигалогенпроизводных, обусловленной пх высокой реакционной способностью по отношению к широкому кругу нуклеофильных агентов. В литературе есть упоминание о получении 3-хлор-5-фенил-1,2,4-триазина через ацетофенон—азоцианид с соляной кислотой и циклизацией образовавшегося ацетофеноназоформамидхлорида при нагревании [6] [c.30]

Триазины, имеющие заместитель в положении 4 кольца, вынесены в отдельную главу из-за специфичности их получения, химических свойств, а также широкого практического применения в сельском хозяйстве. Широкое распространение получила химия 4-аминотриазинов, применяемых в качестве пестицидов. Реже встречаются алкил(арил)замещенные триазины, 1,2,4-триазин-4-оксиды и другие. Среди 4-амннотри зинов широко представлены 4-амино-3-Н -6-К2-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны (LVI). [c.83]

R -6-R -3-uHaHO-l,2,4-триазин ( XVI) легко выделяется при действии цианистого калия на 3-алкил (арил) сульфонил-5-R - [c.191]

Однако выход 1-хлорацетил-4-алкилсемикарбазидов (15, 16) ниже, чем у арилпроизводных. В данном случае активное протекание реакции хлорацетилирования алкилсемикарбазидов приводит к частичному осмолению продуктов реакции и вследствие чего, к снижению выхода 15 и 16. Проведение синтеза в хлороформе позволяет увеличить выход 1-хлорацетил-4-алкилсемикарбазидов на 10-15%. Полученные 1-хлорацетил-4-арил(алкил)семикарбазиды подвергали циклизации в целевые триазины. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология