Галогенфенолы и нитрофенолы

Эта реакция является вариантом конденсации Пехмана (см. № 453), приводящей к кумаринам. Фенолы, которые с трудом вступают в реакцию Пехмана (п-крезол, -нафтол, галогенфенолы и др.) или совсем не вступают в эту реакцию (нитрофенол, о-крезол, фенолкарбоновые кислоты, гидрохинон и др.), в присутствии PsOs образуют хромоны. Наличие электроноакцепторных заместителей в ядре фенола, а также а-алкильных групп в кетоэфирах облегчает образование хромонов. [c.374]

Все это множество соединений, занимающее в справочнике много десятков страниц (т.6, с. ПО—348),образует таким образом группу производных фенола. Реги-странтом здесь является не только родоначальник — фенол (систематический номер 512), но и важные его производные или группы родственных производных анизол и другие простые эфиры фенола (№ 514) продукты сочетания фенола с карбонильными соединениями — аце-тали (№ 515) сложные эфиры фенола (№№ 516—519) галогенфенолы (№№ 521, 522) нитрозо- и нитрофенолы (№ 523) тиофенол, его селеновый и теллуровый аналоги (№ 524). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология