Анизол производные

Производные фенола. — Простые эфиры фенола — анизол СбНз ОСНз (т. кип. 154 °С) и фенетол СеНгОСзНз (т. кип. 172 °С) представляют собой жидкости с ароматическим запахом, которые легко получаются алкилированием фенола диметил- или диэтилсульфатом в слабощелочной водной среде. Это обычный путь получения простых эфиров фенолов, но в отдельных случаях алкилирование проводят при помощи диазометана или диазоэтана. Фенолы часто превращают в простые эфиры, чтобы предотвратить окисление и другие нежелательные побочные процессы при проведении реакций, не связанных с изменениями кислородсодержащей группы защитная группа может быть в дальнейшем удалена и гидроксил регенерирован. Так, анизол можно деметилировать кипячением в растворе уксусной кислоты с 48,%-ной бромистоводородной кислотой или нагреванием при 130 °С с иодисховодородной кислотой [c.283]

Вещество анизол состава С,HgO является производным углеводорода, относящегося к ряду Hj e. Оно нерастворимо в воде и растворе щелочи. Выведите формулы строения анизола и четырех его изомеров, из которых один растворим в щелочи, а другие нерастворимы в ней. [c.152]

Когда приходится выбирать основное соединение из двух илн нескольких возможных, то руководствуются принципом наиболее позднего положения в системе и в качестве основ ного соединения рассматривают то, которое расположено в справочнике наиболее далеко. Поэтому, например, анизол рассматривают как производное фенола, а не метилового спирта [c.380]

ГО реагента удается получить о-нитропроизводные в тех случаях, когда другими способами получаются преимущественно соответствующие п-производные. Так, при взаимодействии бензоилнитрата с анизолом и фенетолом получается с теоретическим выходом о-нитроанизол или,соответственно, о-нитрофенетол [14]. [c.9]

Исследовано действие ацетилнитрата на некоторые ароматические соединения. Бензол, толуол, бензилхлорид, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин, хинолин дают при нитровании соответствующие мононитросоединения с теоретическими или почти теоретическими выходами. При действии ацетилнитрата на производные бензола получаются, [c.423]

И. в каталитических количествах применяют при ацилировании по Фриделю — Крафтсу фурана и тиофена [28 , а также более активных производных бензола, таких, как анизол и ацетанилид [29 . Однако И. не э4>фективен при бензоилировании антрацена [301, [c.37]

Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

Феноксиуксусную кислоту eHsO H OOH можно рассматривать как производное анизола. Это твердое вещество с т. пл. 98 X и т. кип. 285°С (разл.). Ее готовят медленным добавлением водной щелочи к расплаву фенола и монохлоруксусной кислоты [c.283]

Если один из заместителей отвечает монозамещенному бензолу с тривиальным назваййем (например, анизолу), то дизамещенный бензол называют как производное этого соединения [c.594]

Эфиры тионкарбоиовых к-т (О-эфиры) получают либо из производных карбоновых к-т (напр., взаимод. эфиров с P4S10 или реагентом Лавессона-продуктом р-ции анизола с P2S5, имидоэфиров с HjS), либо присоединением спиртов к тиокетенам. [c.572]

Исходным продуктом (см. схему на стр. 401) служит анизол, стоимость которого ничтожна. Конденсацией его с эфиром полухлорангидрида глутаровой кислоты образуется пара-производное (XXXIX), которое Джонсон ввел в конденсацию с янтарным эфиром. В полученном соединении (XL) имеются все элементы для образования колец В я С. Его восстановление действием алюминия в щелочной среде привело к образованию транс-изомера триэфира (XLI) (см. стр. 401). [c.400]

Сульфониевая соль II идентифицирована Зибером и сотр. [228]. Специальными приемами [229] она может быть превращена вновь в производное метионина. Полностью предотвратить образование сульфониевых солей добавками ловущек катионов (метилэтилсульфид, анизол и др.) не всегда возможно. [c.137]

Согласно второму варианту, после отшепления защитных групп трифторуксусной кислотой в анизоле при частичном гидролизе трипептида получают Phe-Val. Его этерифицируют (НС1/метанол), затем получают три-фторацетильное производное с помощью метилового эфира трифторуксусной кислоты. Соотношение диастереоизомеров Tfa-L/D-Phe-Val-OMe, определенное газохроматографическим анализом, дает степень рацемизации. Вариант III подкупает простотой исполнения. Чувствительность -0,1—1%. [c.176]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

При фторировании 1,3-дикарбонильных соединений реагентом 11 с выходом до 95% получаются а-фторзамещенные производные [72]. Реагент 11 применим для фторирования ароматических соединений. Так, реакция с анизолом дает смесь 2-, 3- и 4-1У1еОСбН4р с выходом 100% (соотношение изомеров 57 5 38). [c.86]

Следует отметить, что присутствие реагента 66 существенным образом облегчает иодирование ароматических соединений [214]. Например, в случае действия иода на фенилалкиловые эфиры и пдра-замещенные анизолы в присутствии эквимолярного количества реагента 66 получают моноиодзамещенные производные с высоким выходом. [c.129]

Как и следовало ожидать, в присутствии трехфтористого бора можно осуществить ацетилирование некоторых ароматических соединений уксусным ангидридом по реакции Фриделя— Крафтса с образованием производных ацетофенона, которые далее ацетилируются в реакционной смеси до 3-дикетонов (табл. XX). Так, в присутствии достаточного избытка уксусного ангидрида толуол, анизол и мезитилен подвергаются ацетоаце-тилированию , образуя -дикетоны с удовлетворительными выходами. Этот процесс может быть проиллюстрирован на примере мезитилена следующим уравнением [c.133]

Согласно [4051, фотоциклизация фталимидов указанного типа обусловлена прежде всего возможностью образования комплекса с переносом заряда (КПЗ). Акцептором электронов выступает бензольное кольцо фталимидной части молекулы, а донором электронов — остаток анизола, как это указано на формуле (2.834). Вероятно, появлению устойчивого комплекса (2.834) должна благоприятствовать вполне конкретная длина метиленовой цепочки, соединяющей донор с акцептором. По имеющимся данным [405] фотоциклизации фталимидов с различной длиной метиленовой цепочки (п) можно заключить, что оптимальной является цепь, состоящая из четырех метиленовых звеньев. Здесь при фотоциклизации образуются пиридоизоиндол-ЮЬ-олы (см. с. 159).Тем не менее при достаточно сильном воздействии донора с акцептором в КПЗ реакция может происходить и при иных п, например при п — 3 (см. с. 97) и в рассматриваемом случае при п = 5. Вероятно, при образовании КПЗ (2.834) необходимы весьма значительные донорные свойства фенильной группы, так как для орто-, мета-и паро-метилзамещенных по фенильной группе, а также для о-метокси-производного (2.832) фотоциклизация не наблюдалась. [c.225]

Ацетоксилирование кольцевых углеродных атомов возможно только для производных бензола, содержащих сильные электроноакцепторные заместители, и может проходить путем электрофильного плумбилирования. Как показано в уравнении (203), анизол дает 4-метоксифенилацетат. В этом случае для последней стадии предложен радикальный механизм. Тетраацетат свинца(IV) атакует незамещенные полициклические арены обычно в мезо-поло-жение. Например дает 9-ацетоксиантрацен с выходом 70%. [c.417]

При действии ацетилнитрата СНз— OONOa на бензол, толуоЛ, хлористый бензил, бензойную кислоту, фенол, анизол, ацетанилид, т-ннтроацетднилид, нафталин, хинолин легко и с теоретическим или почти теоретическим выходом получаются соответственные мононитропроизводные Нитробензол и хиион не реагируют с ацетилнитратом даже при нагревании. Замещенные производные бензола при нитров ании по этому способу, так же как и при применении бензоилнитрата, образуют преимущественно [c.291]

В продуктах пиролиза флобатаннидов из различных хвойных пород идентифицировали большое число ароматических соединений (фенол, гваякол, пирогаллол, анизол и их производные) [65, 66]. [c.272]

Смотреть страницы где упоминается термин Анизол производные : [c.607] [c.170] [c.341] [c.204] [c.263] [c.487] [c.117] [c.421] [c.361] [c.47] [c.86] [c.91] [c.94] [c.200] [c.41] [c.104] [c.86] [c.72] [c.375] [c.221] [c.428] [c.393] [c.204] [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология