Галогенфенолы

Особого внимания заслуживает ряд кислотности п-галогенфенолов л-Х-С Н -ОН. [c.64]

Получение. Осн. методы-окислит, дегидрополиконденсация замещенных (в осн. в положениях 2 и 6) фенолов и и-галогенфенолов по схемам. [c.34]

Таблица 9.2. Галогенфенолы, применяемые в качестве пестицидов [90]

В р.-Т.р. вступают алкил-, алкокси- и галогенфенолы, причем легче всего реагируют соед., содержащие указанные заместители в лара-положении к гидроксигруппе. Выходы [c.174]

Этот ряд спектров иллюстрирует довольно нетипичный класс фенолов — ор/по-галогенфенолов. Все четыре соединения имеют, как показано, внутримолекулярные связи, причем Аг равно 90 см , но наименее замещенный фенол (рис. 4.13, а) дает очень небольшую свободную полосу около 3600 см . Ниже вкратце приведены другие моменты, на которые следует обратить внимание [c.165]

Расположение материала определяется природой и старшинством функциональных групп Так, например, сначала приведены методы получения углеводородов, затем-алкил- и арилгалогенидов, спиртов и фенолов, простых эфиров итд В свою очередь сведения о соединениях, содержащих смешанные функции, помещены в разделах, посвященных старшим функциям Например, синтезы галогенфенолов рассматриваются в разделе Фенолы , а синтезы гидроксикарбоновых кистот-в разделе Карбоновые кислоты [c.317]

Ряд галогенфенолов нашел достаточно большое применение в сельском хозяйстве и промышленности (табл. 9.2). [c.119]

Фенолы — фунгициды, первоначально применяющиеся для защиты текстиля. Еще в прошлом столетии для защиты судовых канатов применяли деготь, фунгицидное действие которого объясняется присутствием в нем фенолов. Фенол сам по себе не пригоден для этой цели из-за его токсичности и значительной растворимости в воде. Для защиты текстиля обычно применяют очень активные галогенфенолы. Наиболее часто пользуются пентахлор-фенолом. [c.59]

Нитрование орто- или иара-галогенфенолов или их эфиров, сопровождающееся миграцией галогена [c.346]

Для синтеза необходимого галогенфенола часто бывает необходимо вводить в определенные положения- кольца защитные груп- [c.260]

Гербициды — препараты для борьбы с сорнжами. Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, м югие гетероциклические соединения. [c.524]

Никель Ренея в щелочном растворе для алифатических галогенидов 66], галогензамещенных ароматических кислот или галогенфенолов [67], трифторметильных групп [68] и галогенфенолов [69]. [c.16]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам и др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли днпиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибензонитрилы) в-ва, влияющие на кислородный обмен растений (дипитрофено-лы, галогенфенолы и др.) ингибиторы митоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

Г., влияюпц1е на дыхание растений, в частности разобщающие цепь окислит, фосфорилирования и подавляющие образование АТФ (напр., соединения из групп динитрофенолов и галогенфенолов). [c.525]

Получают алифатич. полиэфиры гл. обр. катионной полимеризацией, по анионному механизму (см. Анионная полимеризация) полимеризуются только алкиленоксиды (мол. массы полимеров могут достигать 10 ). Полифениленоксиды получают поликонденсацией фенолов и галогенфенолов, полиариленоксиды сложного строения-поликонденсацией солей дифенолов с ароматич. дигалогенидами, в к-рых атомы галогена активированы электроноакцепторными группами ароматич. ядра (напр., SOj, С=0). [c.51]

Для получения бензофуранов чаще всего используют внутримолекулярную циклизацию замещенных бензолов. Менее обычным путем синтеза этой системы является аннелирование производных Фурана. Образование бензофуранов при реакции о-галогенфенолов с ацетиленидом меди(1) является примером синтеза, в котором межмолекулярное сочетание предшествует внутримолекулярной циклизации [209]. Этот метод применен в синтезе природного бензо-Фурана эгонола [210]. В модифицированном методе используют [c.167]

Резорцин получают в промышленности одним из следующих способов щелочным плавлением 1 3-бензолдисульфокислоты окислением 1,3-диизопропилбензола кислородом воздуха с последующим кислотным гидролизом образующегося бисгидропероксида до резорцина и ацетона гидролизом 3-галогенфенолов или 1,3-дигалогенбензолов [334, с. 267-274]. [c.152]

Эта реакция является вариантом конденсации Пехмана (см. № 453), приводящей к кумаринам. Фенолы, которые с трудом вступают в реакцию Пехмана (п-крезол, -нафтол, галогенфенолы и др.) или совсем не вступают в эту реакцию (нитрофенол, о-крезол, фенолкарбоновые кислоты, гидрохинон и др.), в присутствии PsOs образуют хромоны. Наличие электроноакцепторных заместителей в ядре фенола, а также а-алкильных групп в кетоэфирах облегчает образование хромонов. [c.374]

Галогенфенолы представляют практический интерес в качестве бактерицидных и фунгицидных агентов. Они распространены в природе бромфенолы, например (175), найдены в морской воде, а другие галогенофенолы — в морских организмах, например (176) в губке Verongia аигеа. Для обитающих на суше организмов таких примеров известно пока меньше, однако 2,6-дихлорфенол [c.259]

Пирокатехин можно получить стандартными методами, например окислением салицилового альдегида по Дакину. Можно использовать также сплавление щелочи с галогенфенолами, дп-сульфоновыми кислотами и т. д., однако при повышенных температурах происходит перегруппировка в термодинамически более стабильные лега-двухатомные фенолы. Была открыта также необычная перегруппировка, приводящая к пирокатехинам. Фенолы с о-гидроксиалкильной группой окисляются перйодатом натрия. При этом получается э/сзо-эпоксидиенон, который подвергается [1,3]-сигматропной перегруппировке в циклический пиро-катехиновый ацеталь схема (191) [251]. [c.265]

Бензопроизводные дигидро-1,4-диоксина и 1,4-диоксина можно получить по реакции между пирокатехином и дибромэтаном в присутствии основания или по реакции 2-галогенфенолов с основанием соответственно. 2,3,7,8-Тетрахлордибензо [Ь,е] -1,4-диоксин, исключительно токсичное вещество, получил известность в 1976 г., когда некоторое количество его было внезапно выброшено в атмосферу около Севезо (Италия) на химическом заводе, где занимались производством 2,4,5-трихлорфенола. Жителей районов вокруг завода пришлось эвакуировать из их домов до тех пор, пока не была проведена дегазация. [c.411]

Смотреть страницы где упоминается термин Галогенфенолы: [c.340] [c.337] [c.655] [c.526] [c.526] [c.34] [c.34] [c.574] [c.98] [c.138] [c.442] [c.442] [c.119] [c.119] [c.674] [c.66] [c.262] [c.13] [c.122] [c.123] [c.640] [c.13] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология