ФЕРОМОНЫ. КАК ОБЩАЮТСЯ НАСЕКОМЫЕ

ФЕРОМОНЫ. КАК ОБЩАЮТСЯ НАСЕКОМЫЕ [c.334]

Феромоны. Как общаются насекомые 335 [c.335]

Общей проблемой для разных видов биотестирования является предъявление феромонов подопытным насекомым. [c.190]

Известно, что насекомые общаются между собой, выделяя и улавливая запах определенных химических соединений, называемых феромонами. Как правило, функцию феромонов выполняют сравнительно небольшие молекулы, масса которых не превышает 300 единиц. С помощью феромонов насекомые передают друг другу самую разнообразную информацию. Некоторые феромоны действуют как половые аттрактанты (секс-феромоны), другие - сигнализируют об опасности (феромоны опасности), третьи призваны собирать отдельные особи в стаи. [c.334]

Химическая коммуникация между особями одного вида широко распространена в животном царстве. У большинства видов она является основным средством связи, хотя птицы и высшие приматы, по-видимому, составляют исключение из этого правила. К сожалению, наши знания о передаче информации животными с помощью феромонов довольно поверхностны. Мы располагаем сравнительно обширной информацией общего характера, но имеем мало достоверных данных о продуцировании феромонов животными (кроме насекомых)- к тому же лишь немногие специфические феромоны были химически идентифицированы [41—43]. Проблемы химической коммуникации таят в себе колоссальные возможности для исследований в будущем, результаты которых, несомненно, найдут практическое применение в борьбе с вредными животными в сельском хозяйстве и других областях. [c.139]

Вещества, выделяемые представителями одного пола насекомых для привлечения особей другого пола, называют половыми аттрактантами. В общем же они относятся к большому классу веществ, носящих название телергонов или феромонов — веществ, выделяемых насекомыми для различного типа воздействия на особи того же или близкого вида. [c.583]

Общественные насекомые располагают исключительно слож ной системой общения С помощью феромонов. Степень обще ственной организации насекомых коррелирует с частотой испускания и сложностью феромонов. Например, динамику ко лонии медоносных пчел Apis mellifera) определяют помимо [c.65]

Насекомые и некоторые низшие растения в процессе эволюции смогли выработать системы химической сигнализации между особями, играющие огромную роль в их жизни. Химическими посредниками в переносе информации между особями одного вида выступают соединения, относящиеся к различным классам и различающиеся по строению и функциям. Для таких соединений предложен термин феромоны (более общий английский термин зетюскеткаЬ), или экзогормоны, в отличие от рассмотренных в главе 9 эндогормонов, регулирующих функции клеток и органов внутри данного организма. [c.468]

Среди беспозвоночных обоняние достигает наивысшего развития у общественных насекомых. На своей передающей стороне эти животные, по выражению Уилсона (Wilson), представляют собой ходячие батареи экзокринных желез . На рис. 12.6 схематически изображена медоносная пчела и показано. положение этих желез, в том числе тех, которые выделяют феромоны. На принимающей стороне большинство обонятельных рецепторов заключено в антеннах (усиках) — парных ветвистых придатках на голове насекомого. На рис. 12.7 Дана фотография усиков непарного шелкопряда. Общее число рецепторов в обоих усиках колеблется у разных насекомых от 40 ООО до 200 ООО. [c.297]

Диапазон ответов и адаптация рецепторов. Начиная с пороговых концентраций, ответы насекомого на раздражитель нарастают (рис. 5), но не бесконечно, а до определенного предела. Общий диапазон рецепторов в целом может охватывать, по-видимому, около шести порядков концентрации феромона. Из них рост на три порядка необходим для активации 100% клеток [114], дальнейшее увеличение концентрации примерно на три порядка ведет к достижению максимальной частоты импульсации рецепторов [119, 128]. Кривая зависимости ответов рецепторов от интенсивности стимула имеет форму, близкую к S-образной. Провышение стимулом определенной величины ведет к прекращению роста (плато) или уменьшению ответа — частоты импульсации [119, 129]. [c.207]

Относительно возможного механизма выбора направления поворота сделан целый ряд предположений [2, 233]. При описанном выше "лобовом" анемотаксисе действительно возникает вопрос выбора. Однако при обычном полете под некоторым углом к ветру для возврата в пахучую струю насекомому необходимо просто изменить направление по отношению к ветру на противоположное. Поэтому зигзагообразное движение — прекрасный механизм для прослеживания положения феромонной струи в пространстве. Ветер показывает лишь общее направление движения, а местонахождение источника феромона насекомое может проследить, двигаясь переменными галсами против ветра. [c.233]

В лабораторных условиях при возможности регулирования светового режима можно установить такой суточный цикл активности насекомых, который удобен для исследователя. Иногда тест-насекомых содержат в необычном для них режиме, например постоянно на свету, а перед опытом помещают в темноту [177]. Что касается освещенности, то обычно важен не только определенный ее общий уровень. Необходимо добиваться равномерности освещения, чтобы, например, увеличенная освещенность какой-либо части ольфактометра или помещения не была причиной привлечения насекомых. Свет может доминировать как источник привлечения над феромоном [326]. Важно также направление, откуда падает свет. В туннельном ольфактометре орйентация невозможна, если его освещать снизу [242], это в определенной мере касается и других ольфактометров. [c.245]

Общая оценка феромонных ловушек. Очевидно, что ловушка сможет отлавливать насекомых только тогда, когда ее конструкция в той или иной степени соответствует формам поведения, проявляемым насекомыми при подходе к феромонной приманке. На ориентацию подлетающего к ловушке насекомого может влиять то, каким образом конструкция рассеивает струю феромона от приманки, какую форму имеет струя и [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология