Определение критических свойств химических соединений

Проблема установления взаимосвязи энтропии и свойств веществ важна с точки зрения получения обобщенных уравнений состояния для гомологических рядов органических и неорганических соединений В гомологических рядах каждый последующий член получается добавлением определенной функциональной группы к предыдущему. Например, в ряду парафинов С Н ь+з таким структурообразующим элементом является СН группа. Иными словами в гомологических рядах существует геометрическое, топологическое и масштабное подобие структур, и как следствие, подобие химических свойств. Ниже описан вывод уравнения связи критической энтропии с молекулярной массой в го.мологическом ряду молекул, полученный совместно с С.А. Ахметовым. [c.29]

Предложена математическая модель механохимической повреждаемости сварных соединений с учетом контактных эффектов совместной деформации материалов с разными прочностными свойствами. Получены функциональнь(е зависимости долговечности сварных соединений от относительргых размеров и свойств материала прослоек, уровня начальной напряженности и коррозионной активности рабочей среды. Установлено, что с уменьшением относительной толщины мягкой прослойки долговечность сварных соединений возрастает, как при реализации общей, так и локализованной коррозии. Определены критические параметры механохимической неоднородности, обеспечивающие работоспособность сварных конструктивных элементов. При работе сварных соединений в условиях МХПМ для обеспечения равной коррозионно-механической прочности, кроме геометрических, необходимо обеспечить определенные соотношения механохимических характеристик участков с разным физико-химическим состоянием. [c.279]

В этом случае критическая точка является стехиометрической. Экстремум на изотерме свойства при а = Ъ указывает, таким образом, на соотношение компонентов в образующемся химическом соединении. По положению экстремума на опытной кривой изотермы свойства при а == Ь можно судить о составе химического соединения. На этом свойстве изотермы основан метод определения состава химического соединения Остромысленского — Жоба [23, 24]. [c.70]

Перед химиками, изучавшими вопрос об атомности элементов, возникла также задача выяснения способа, которым атомы связаны между собой в молекуле Только Кольбе, который так много внес в развитие органической химии и многое сделал для установления правильного состава различных соединений, превосходя своих современников широтой интуиции, проявил скептическое отношение к этой проблеме. Но период около 1860 г. был для химии поистине вулканическим он изобиловал молодыми химиками, одаренными критическим умом и относившимися с энтузиазмом к исследовательской работе. К длинному списку уже упомянутых химиков следует добавить Бутлерова, который понял важность определения строения соединений, ввел термин структура для обозначения взаимной связи между атомами и утверждал, что структура вместе с составом определяет физические и химические свойства соединений. Он нашел в теоретических взглядах Жерара богатый материал для разработки своей структурной теории, однако довольствовался изображением строения простыми формулами, не вникая в слишком сложную для того времени проблему установления расположения атомов в нространстве. Продолжая свои исследования и опираясь на идеи Кольбе и Кекуле, сходство между которыми он отметил, Бутлеров вывел различные изомеры для диброммасляной кислоты, различие которых заключается в том, замещается ли водород галогеном в метильной или в двух метиленовых группах Аналогичным способом он вывел формулы четырех бутиловых спиртов, придя таким образом к формуле третичного бутилового спирта или триметилкарбинола, который он синтезировал, обрабатывая диметил-цинк хлористым ацетилом (1864) [c.285]

За последние годы к вопросу об определении конфигурации геометрически изомерных комплексных соединений привлекались многочисленные новые физико-химические и физические методы. Стоит отметить, что оценка эффективности химических методов определения конфигурации оказывается неодинаковой у разных авторов в зависимости от свойств объектов, на которых было преимущественно сосредоточено их внимание как исследователей. В частности, лица, больше работавшие с кобальтом и чаще сталкивавшиеся с явлениями изомеризации, склонны более критически относиться к химическим методам, чем специалисты по платине. [c.173]

После рассмотрения существующих методов и их модификаций может оказаться, что ни один из них не годится для решения поставленной задачи тогда химик должен предложить свою собственную методику. Необходимо привести в порядок все факты, накопленные при изучении физических и химических свойств определяемого элемента или соединения и состояния, в котором они встречаются. Эта информация поможет выявить несколько возможных способов выполнения желаемого определения. Каждый такой способ нужно затем критически рассмотреть с учетом поведения других компонентов образца, а также реагентов, предполагаемых для растворения или разложения его. На этой стадии химик должен попытаться предусмотреть источники ошибок и возможные помехи, обусловленные взаимодействиями компонентов и реагентов нужно также разработать способы преодоления этих затруднений. Можно надеяться, что в конце концов будет намечен один или несколько предполагаемых методов, заслуживающих применения. По всей вероятности, осуществимость некоторых стадий методики не может быть определена только на основании теоретических рассмотрений предварительное испытание таких стадий следует провести в лаборатории. Критическую оценку всей методики может дать только тщательная лабораторная проверка. [c.197]

Электроны, достигнув отмеченной критической энергии, выбивают электроны из внутренней оболочки атома. На место выбитого электрона из какого-либо дальнего слоя переходит электрон с бмьшей энергией, чем выбитый. При этом переходе выделяется энергия, определяющаяся разностью энергетических уровней до и после перехода, в виде квантов рентгеновского излучения. Поэтому каждый элемент дает определенный, присущий только ему спектр. Рентгеновский характеристический спектр является в связи с этим чисто атомным свойством. Он возникает независимо от того, находится ли атом, излучающий рентгеновские лучи, в свободном состоянии или входит в химическое соединение. Этим рентгеновские спектры отличаются от оптических, где один и тот же элемент дает различные спектры в атомном или молекулярном состоянии. Эта разница обусловливается тем, что [c.52]

Антимониды переходных металлов. Зонная теория твердого тела в общем виде исключает образование полупроводниковых соединений в системах с участием переходных металлов. Наличие у атомов переходных металлов дефектных -оболочек должно привести к перекрытию валентных зон и зон проводимости. Однако опыты подтвердили полупроводниковые свойства соединений, в состав которых входят атомы переходных металлов. Так как вырождение энергетических состояний электронов в зону происходит при химическом взаимодействии, которое может наблюдаться при каком-то критическом расстоянии между атомами, был предложен следующий критерий для определения состояния -электронов в соединениях переходных металлов. В качестве основной характеристики выбран коэффициент [c.221]

При рассмотрении причин появления критической влажности следует иметь в виду по крайней мере два возможных механизма уменьшения продуктами коррозии значения влажности, при которой начинается конденсация воды. Конденсация и адсорбция может усилиться как благодаря образованию химических соединений, способных связывать молекулы воды и тем самым понижать упругость водяных паров над этими соединениями (химическая конденсация), так и вследствие особых физических свойств и структуры образующихся продуктов коррозии, которые способствуют физической конденсации. Появление критической влажности для меди, как было установлено Верноном, обусловлено образованием определенных химических соединений состава uS04+ Си(ОН)г и uS04+ H2SO4. В случае же железа появление критической влажности, как показал Паттерсон [152], а также Скорчеллетти и Тукачинский [153], объясняется пористым строением продуктов коррозии и их коллоидными свойствами. [c.182]

В 1911 г. Камеолинг-Оннес открыл явление сверхпроводимости ртути при температуре жидкого гелия. С тех пор это сложнейшее явление стало объектом изучения крупнейшими физиками-экспериментаторами и тео етиками. Ныне известны многие чистые металлы (свыше 23), сплавы и химические соединения, обладающие свойством сверхпроводимости [54]. При определенной критической температуре происходит резкий переход (в интервале 0.001°) из нормального состояния в сверхпров дящее, ПРИ котором электрическое сопротивление равн нулю [54]. Однако и при температуре ниже критической (Т < может быть восст новлено нормальное сопротивление металла (сплава) путем пропускания определенного критического (порогового) тока 1 допустимая величина этого тока тем больше, чем ниже температура. Сверхпроводимость может быть разрушена также внешним магнитным полем. Более того, критический ток является по существу тем током, который создает на поверхности проводника критическое магнитное поле Н , и при изучении процесса разрушения сверхпроводимости и мгновенного восстановления нормального сопротивления пользуются в качестве измеряемой величины значением Я . [c.22]

Металлоорганическая химия непереходных металлов, включая [-элементы (лантаниды и актиниды), не обсуждается отдельно [8], хотя в гл. 5 и 6 приведены некоторые примеры. И хотя высокая склонность к образованию ионных соединений, оксофильный характер, высокое координационное число и координационная ненасыщенность [-элементов обусловливают образование определенных типов комплексов и характеристические свойства [особенно в реакциях внедрения (гл. 6)], эти элементы практически не проявляют переменных степеней окисления, у них отсутствует способность к обратному связыванию, их орбитали имеют низкую диффузность — все это критические факторы, определяющие реакционную способность переходных d-элeмeнтoв. Для проявления таких отличительных черт химического поведения, как окислительное присоединение и обратное я-связывание, обычно необходима переменная занятость d-opби-талей, и, следовательно, эти химические черты свойственны практически исключительно соединениям переходных металлов. Классическая координационная химия переходных металлов упоминается лишь кратко при описании теории связывания (гл. 2) и при рассмотрении таких соединений, как производные металлопорфиринов. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология