Степень соответствия признака разделения

У хлопкового волокна имеется определенное соответствие между внешним видом волокна и его возрастом. На этом основаны методы определения зрелости хлопкового волокна. При микрохимическом определении зрелости хлопковый линт обрабатывается щелочью, промывается водой и затем окрашивается раствором красителя конго - красным. Этими препарациями достигается весьма четкое разделение всех волокон в препарате на четыре группы. Точность выполнения анализа и однозначность получаемых результатов определяется тем. что для разделения волокон по группам используются основные свойства, связанные с толщиной клеточной стенки и структурой волокна. Окрашивание конго-красным дает дополнительные признаки для различения волокон средней степени зрелости. [c.6]

К основным технологическим характеристикам руды, влияющим на показатели радиометрического обогащения, относятся контрастность и степень соответствия между признаком, по которому осуществляется сепарация (признак разделения), и содержанием ценного компонента гранулометрический состав содержание ценного и сопутствующих (полезных или мешающих) компонентов и вид их корреляционной связи. [c.20]

Степень соответствия признака разделения содержанию ценного компонента является наряду с контрастностью важной характеристикой руды, поступающей на радиометрическое обогащение. [c.20]

Степень соответствия между признаком разделения и содержанием полезного компонента выявляется путем сравнения кривых обогатимости, построенных по интенсивности излучения (признаку разделения), с кривыми контрастности. Степень соответствия будет тем больше, чем больше сходства между этими кривыми. Для ориентировочной оценки степени соответствия рассчитывается показатель [c.20]

Подобное разделение деталей по степени сложности отличается от более подробной конструктивно-технологической классификации, приведенной в табл. П-6. Укрупнение групп деталей по рассматриваемому признаку до двух связано с вопросом стандартизации норм точности и возможностью использования при этом закономерностей пятого ряда предпочтительных чисел. В указанной табл. П-6 закономерность изменения индекса условной точности соответствует 10 ряду (/ = 1,25) итак, при использовании групп точности ГП для деталей с индексами 1,25 и 2,00 создаются определенные запасы точности. [c.107]

Предлагаемый метод синтеза основан на модифицировании текстуры сорбента путем равномерного нанесения или удаления вещества с его поверхности. Математическое рассмотрение этого вопроса показало, что основные характеристики текстуры модифицированного таким образом сорбента оказываются функциями лишь одного параметра — степени модифицирования X. Фактор формы поры, вернее, знака кривизны ее стенок не влияет на определение общего объема пор, насыпного веса, кажущейся плотности и пористости модифицированного сорбента. Однако он влияет на определения наиболее важных параметров текстуры — удельной поверхности и радиуса пор. Поэтому представляется целесообразным рассмотрение двух типов пор, обладающих различными знаками кривизны стенок, т. е. выпуклыми или вогнутыми поверхностями. Такая классификация пор по признаку кривизны соответствует разделению сорбентов на два класса — глобулярные и губчатые сорбенты. [c.37]

Тем более, подобное разделение, по нашему мнению, в большей степени соответствует аналогичным принципам, используемым при характеристике организмов по другим признакам (облигатность и факультативность аэробности, паразитизма и др.). [c.146]

Контроль влажности осуществляется путем производства анализов средних проб топлива на влажность. Анализ обычно заключается в подсушке подготовленного образца до постоянного веса и определении потери веса. Таким образом, процедура ояределения влажности сводится к отбору средней пробы топлива, ее разделке и анализу лабораторной пробы. Естественно, что на правильность получаемых результатов оказывают влияние все три названные операции. Наиболее трудным является отбор средней пробы, которая должна точно отображать среднее значение влажности всей исследуе.мой партии топлива. Степень этой точности повышается с увеличением веса отбираемой пробы по отношению к весу контролируемой партии топлива, однако практические условия контроля вынуждают к значительному ограничению веса средней пробы, который берется обычно порядка 0,25—0,1% (торф-кусок) от веса партии топлива. Чтобы средняя проба в этом случае соответствовала своему назначению, она должна состоять из пропорционально уменьшенных количеств отдельных фракций партии, отличающихся между собой содержанием влаги. Между тем такое разделение при отсутствии отчетливых визуальных признаков и в связи с трудоемкостью требуемых операций практически нереально. Является возможным лишь выборочный метод, заключающийся в составлении средней пробы как суммы большего или меньшего количества небольших, частных, проб по возможности равномерно взятых из движущегося топливного потока или из разных мест штабеля. Получаемый эффект будет тем более удовлетворителен, чем больше количество частных проб, равномернее их распределение и менее размах в колебаниях влажности в партии топлива. На фиг. 4 представлены результаты опытов Сидякина [Л. 3] по отбору средней пробы кускового торфа. Дополнительно следует еще упомянуть о, влиянии внешней влаги, главным образом снега, наличие которого в топливе заметно ухудшает точность средней пробы. Увеличение веса средней пробы, желательное с точки зрения получения более надежных результатов, практически 16 [c.16]

Перекрывание сигналов, относящихся к принципиально разным структурным фрагментам в алифатическом и ароматическом диапазонах спектров ЯМР дизельных топлив с температурами кипения 180—320°С затрудняет выявление характерных признаков изменения их состава без расчета средних структурных параметров, требующего использования различных допущений о строении компонентов нефтепродуктов В еще большей степени это относится к котельным топливам При описанном выше для случаев нефтей в целом и бензиновых фракций стандартном уровне дискретизации количественного спектра ЯМР н информация, получаемая из него, Офаничена Общепринятое деление спектров ЯМР Н нефтяных объектов на пять диапазонов (см табл 1 7), строгое с точки зрения соответствия различным структурным фрагментам, недостаточно для установления взаимосвязи спектральных параметров с техническими свойствами таких объектов Используя более детальный анализ спектра ЯМР н путем его разделения при интегрировании по локальным минимумам спектральной плотности, мы достигаем увеличения объема информации в два раза при незначительном ухудшении точности (табл 3 12) Структурные параметры, полученные таким образом для серии сушественно разных по свойствам котельных топлив, представлены в табл 3 13 [c.257]

Следующим признаком, по которому осуществляется классификация спектральных приборов [1, 58], является число одновременно регистрируемых спектральных интервалов т. Спектральные приборы с пространственным разделением волновых чисел в большинстве случаев могут быть выполнены в одноканальном п многоканальном вариантах. Это распространяется как на призменные, так и на дифракционные спектрометры, отличающиеся исходным принципом осуществления пространственного разделения, его степенью и, наконец, эксплуатационными возможностями тем не менее они оказываются лишенными отличительных черт. Аналогичная картина наблюдается и с непрямыми методами, обладающими свойством мультиплексности (адамар-спектрометры, фурье-спектрометры), заключающемся в одновременном приеме излучения, соответствующего многим спектральным интервалам, в кодированной форме одним приемником радиации. Иногда есть основания для дополнительной классификации приборов по потребительским признакам [14, 59], но вряд ли это целесообразно в данном случае, так как одному и тому же прибору по отдельным [c.142]

Дается математическое описание процессов модифицирования текстуры сорбентов при равномерном нанесении (удалении) модификатора на поверхность сорбента. Разделение немикропористых сорбентов по признаку кривизны стенок пор на два класса с выпуклыми и вогнутыми поверхностями обеспечивает корректное предвычисление параметров текстуры любого модифицированного сорбента, если известны соответствующие параметры исходного сорбента и заданная степень модифицирования. Приводятся два примера модифицирования текстуры глобулярного сорбента (силикагеля) путем равномерного удаления вещества (кремнезема) с поверхности глобул при травлении в щелочной среде и нанесения дибутилфталата с последующим замораживанием жидкой фазы. Наблюдается хорошее согласование данных опыта с предвычисленными параметрами текстуры модифицированного сорбента. Библ. — 2 назв., рис. 1, табл. — 1. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология