Частота колебательная падающего света

Поляризация флуоресценции. Важной характеристикой фотолюминесценции является поляризация флуоресценции. Каждую молекулу можно рассматривать как колебательный контур — элементарный осциллятор, который способен поглощать и испускать излучение не только вполне определенной частоты, но и с определенной плоскостью колебания. Если на вещество падает поляризованный свет, то он преимущественно возбуждает те молекулы, в которых направление колебания осциллирующих диполей совпадает с направлением электрического вектора возбуждающего светового пучка. Поэтому несмотря на то что молекулы в растворе ориентированы хаотично, возбуждению подвергаются лишь те из них, которые обладают соответствующей ориентацией. Если.время жизни возбужденного состояния велико по сравнению со временем, необходимым для дезориентации молекул вследствие вращения, этот процесс дезориентации происходит еще до того, как появится заметная флуоресценция. Если же скорость вращательного движения мала по сравнению со временем жизни возбужденного состояния, то свет флуоресценции испускается до завершения дезориентации. При этом осцилляторы, ответственные за флуоресцентное излучение, ориентированы в той же плоскости, в которой они были ориентированы в момент поглощения, так что флуоресцентное излучение оказывается частично поляризованным. В очень вязких растворителях даже малые молекулы могут сохранять ориентацию за время испускания флуоресценции. Крупные молекулы, такие, как белки, сохраняют свою ориентацию в течение периода времени, который достаточно велик по сравнению со временем испускания флуоресценции, поэтому их флуоресценция частично поляризована. Степень поляризации флуоресценции определяется по формуле [c.56]

Известно, что молекула представляет собой систему, состоящую из атомов, находящихся в постоянном колебательном движении. Частота этого колебания определяется видом химической связи. Существуют два вида колебаний молекул валентные, при которых атомы совершают колебания вдоль оси валентной связи, сближаясь и удаляясь, и деформационные, при которых атомы отклоняются от оси валентной связи. Каждому виду связи определенного вида атомов соответствуют колебания определенной частоты. Если на молекулу падает свет той же частоты, происходит поглощение энергии, которая вновь выделяется, когда молекула возвращается из возбужденного состояния в исходное. Этим свойством молекул и пользуются в ИК-спектроскопии. [c.185]

Спектры комбинационного рассеяния. Если на газ или жидкость падает свет, то часть его оказывается рассеянной во все стороны (релеевское рассеяние). Главная часть этого рассеянного света (интенсивность его-обратно Пропорциональна четвертой степени длины волны) имеет ту же частоту, что и падающий свет. Меньшая часть отраженного света, как это-было предположено Смекалом (Smekal, 1923) и экспериментально установлено Раманом (Raman, 1928), имеет частоту иную, чем частота падающего света, по той причине, что часть световой энергии может превращаться в колебательную энергию молекул. Последняя изменяется при этом всегда на один квант, (v — частота атомных колебаний). При этом имеет [c.344]

Поскольку каждая молекула имеет несколько колебательных частот, то и линий комбинационного рассеяния также несколько. Линии комбинационного рассеяния Якомб> пад называются красными спутниками, а А,комб<Япад— фиолетовыми спутниками. По отношению к спектральной линии падающего света красные и фиолетовые спутники располагаются симметрично (рис. 95), но интенсивность красных спутников выше. [c.159]

Радиочастотная генерация химической реакции впервые обнаружена экспериментально в работе [20]. Обратимый фотоперенос электрона в системе порф ирин — хинон сопровождается аномально сильной отрицательной поляризацией ядер хинона, которая генерирует в колебательном контуре высокочастотную э. д. с. и высокочастотный ток. На рис. 1.6 ириведена запись низкочастотных биений между частотой генерации и частотой опорного генератора регистрирующей системы. После включения света за счет ХПЯ создается отрицательная ядерная намагниченность и через 5—Юс система достигает порога генерации. После переходного процесса генерация становится стационарной, а высокочастотный ток достигает стационарной амплитуды. Выключение света (т. е. прекращение химической накачки) разрушает когерентность, и амплитуда генерации падает (рис. 1.6). Реакция практически обратима, поэтому генерация может продолжаться сколь угодно долго. При этом можно реализовать и непрерывный режим генерации (при непрерывном фотолизе), и импульсный режим (при импульсном фотолизе). Теория радиочастотного генератора с химической накачкой в различных режимах приведена в работе [21]. [c.30]

Еще одним методом, позволяющим получить информацию о колебательных состояниях молекул, является спектроскопия комбинационного рассеяния. Пусть на о азец падает интенсивный пучок света частоты v. В молекулах образца будет индуцироваться осциллирующий дипольный момент, даже если при частоте v не происходит электронное или колебательное возбуждение. Пусть, далее, электрическое поле световой волны меняется во времени как Е(/) = Ец os 2irvl тогда в соответствии с уравнением (7.57) индуцированный дипольный момент молекулы будет равен [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология