Предельные алициклические углеводороды

Циклопарафинами называют предельные алициклические углеводороды в них все углеродные атомы соединены друг с другом простыми (ординарными) связями по свойствам эти углеводороды близки к цепным предельным углеводородам — парафинам, откуда [c.307]

Нафтены (циклопарафины) — предельные алициклические углеводороды, содержащиеся в нефти. В нефтехимической промышленности Н. являются источником получения ароматических углеводородов, что лежит в основе ароматизации нефти. [c.200]

Циклические терпены подразделяют на группы (типы), рассматривая их как производные соответствующих предельных алициклических углеводородов. Мы отметим а) группу ментана (моноцикли-ческие терпены) и б) группы пинана и камфана (бициклические терпены). [c.317]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКАНЫ) [c.541]

Различают предельные алициклические углеводороды (циклопарафины), непредельные (циклоолефины) и их кислородсодержащие производные. К алициклическим соединениям относятся также терпены и каротиноиды. [c.222]

Предельный алициклический углеводород [c.39]

При окислении азотной кислотой предельных алициклических углеводородов по месту групп >-СН2 главным конечным продуктом реакции является двуосновная кислота с тем же числом атомов углерода в частице, ь ак было в исходном углеводороде наряду с этим получаются, однако, также низшие двуосиовные кислоты. [c.62]

Если, наконец, действие азотной кислоты направлено на метиль-1гую группу, то конечным продуктом реакции окисления предельных алициклических углеводородов оказывается также двуосповпая кислота однако число атомоп углерода в ее частице на единицу меньше, чем было I исходном углеводороде. [c.62]

Все вышеизложенное в корне подрывает обычное представление о механизме окисления углеводородов по месту третичного водорода. Согласно этому представлению, образование, нанример, глутаровой кислоты из метилпентаметилена идет через третичный нитрометилцпклопентан другими словами, при окислении предельных алициклических углеводородов ио месту третичного водорода образуется двуосповная кислота с тем же числом атомов углерода в частице, как было в цикле. На примере образования адипиновой кислоты из метилциклогексана мы уже видели, что этот результат получается при совершенно ином направлении реакции, а именно, когда действие окислителя направлено не на третичный водород, а на боковую группу, в данном случае метильную. Окисление [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология