Группа пинана

Циклические терпены подразделяют на группы (типы), рассматривая их как производные соответствующих предельных алициклических углеводородов. Мы отметим а) группу ментана (моноцикли-ческие терпены) и б) группы пинана и камфана (бициклические терпены). [c.317]

Группы пинана и камфана [c.319]

Важнейшими терпенами группы пинана являются а-пинен (главная составная часть скипидаров) и сопутствующий ему -пинен [c.320]

Группа пинана. Главной составной частью скипидара являются а- и р-пинены (структурная формула впервые предложена Е. Е. Вагнером, 1894 г.) [c.383]

Наибольшее значение из бициклических терпенов имеет пинен, относящийся к группе пинана. [c.372]

На основании этих данных можно было сделать вывод о течении реакции в сторону хлорирования СНз-группы пинена. Однако такой вывод противоречил закономерностям, установленным ранее при хлорировании непредельных соединений с четвертичным углеродным атомом (стр. 368). [c.574]

Циклические терпены делятся на три основные группы группу метана, группу пинана и группу камфана. Углеводо- [c.118]

Представители терпенов группы пинана. Важнейшим представителем терпенов группы пинана является пинен, известный в двух формах [c.120]

Циклические терпены делятся на три основные группы группу ментана, группу пинана и группу камфана. Углеводороды ментан, пинан и камфан в природе не найдены, но получены синтетически. Так, ментан получается при восстановлении водородом цимола [c.110]

Терпингидрат представляет собой спирт, производный от ментана. Если терпингидрат нагревать с разбавленной серной кислотой, то происходит постепенное отщепление воды с образованием двойных связей, сначала одной, а затем и второй. Первым продуктом отщепления воды является терпинеол, обладающий запахом сирени, а конечным продуктом — лимонен-терпен группы ментана. Таким образом, здесь наблюдается переход терпена группы пинена в терпен группы ментана [c.113]

К группе пинана принадлежит а-пинен, который, возможно, является наиболее важным углеводородом растительного происхождения, [c.41]

Группы пинана и борнана (камфана) (бициклические терпены) [c.295]

Наиболее распространенный в природе- бициклический терпеновый углеводород группы пинана — а-пинен представляет собой жидкость, т. кип. 156 °С. [c.444]

Группа пинана. Наиболее обычная составная часть скипидара сосны — а-пинен. В меньших количествах в нем содержится р-пинен. [c.585]

Таким образом, различают бициклические терпены группы карана, группы пинана и группы камфана. [c.367]

Мы провели перегруппировку пинакона в пинаколин в дейтеросерной кислоте и установили, что образовавшийся пинаколин содержал три обменявшихся атома водорода, причем все три атома находились у соседнего с котонной группой углерода. Местоположение дейтерия было определено превращением пинаколина (окислением бромной щелочью) в хри-метилуксусную кислоту, которая сжигалась в виде ртутной соли, и в воде сожн ения определялось содержание дейтерия. Оказалось, что весь дейтерий практически находился лишь в одиночной метильной группе пина-колина. [c.243]

Собственно бициклические монотернены С Нхв, встречающиеся в природе, отличаются от приведенных выше основных бициклических систем наличием двойной связи. Среди них особую роль играет бициклический монотерпен из группы пинана — а-пинен благодаря легкости, с которой он превращается в большое число терпеноидов как бициклических, так и моноциклических и ациклических. Следует еще особо отметить кетон группы камфана — камфору, также являющуюся исходным продуктом для получения многочисленных производных. [c.837]

ПЕРЕХОДЫ МЕЖДУ ГРУППАМИ ПИНАНА, БОРНАНА, ИЗОКАМФАНА, ФБНХАНА [c.845]

На основании этих данных можно было сделать вывод о течении реакции в сторону хлорирования СНд-группы пинена. Однако такой вывод противоречил закономерностям, установленным ранее при хлорировании непредельных соединений с четвертичным углеродным атомом (стр. 421). Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70°С. В результате им удалось выделить первичный продукт реакции—хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пино-карвеола при температуре выше 70° С необратимо изомеризу-ется в хлоргидрин миртенола. Таким путем было доказано, что в данном случае реакция течет также за счет аномального процесса хлорирования с образованием неустойчивого монохлорида с перемещенной двойной связью—хлоргидрина пинокарвеола, который затем перегруппировывается в хлоргидрин миртенола [c.665]

В соединениях, обладающих жесткой структурой (например, в бициклических системах), кроме разэкранирующих эффектов можно наблюдать также эффект анизотропного экранирования. Рассмотрим химические сдвиги протонов метильных групп пинана (а), а-пинена (6) и Р-пинена (е)(см. след, стр.) [c.91]

Из спектра а-пинена (рис. 3-14) видно, что метильная группа, соединенная с двойной связью, дает ЯМР-сигнал при 8,37 т и менее экранирована (смещена на 0,64 м. д.) по сравнению с соответствующей метильной группой пинана. Этот сдвиг появился в результате ослабленного диамагнитного экранирования метильной группы, соединенной с более электроотрицательной двойной связью, а также в результате анизотропного разэкранирования. Две метильные группы ыостиковой изопропнльной группы а-пинена заметно отличаются сигналами одна из них (9,15 т) экранирована, и сигнал сдвинут на [c.92]

XV , 11. 1) а-Пинен при обработке НС1 вместо ожидаемого хлоргидрата пинена дает хлористый бориил. Предложите механизм этой перегруппировки, которая позволяет переходить от соединений группы пинана к соединениям группы камфана. [c.417]

Из спектра а-пинена (рис. 3-14) видно, что метильная группа, соединенная с двойной связью, дает ЯМР-сигнал при 8,37 т и менее экранирована (смещена на 0,64 м. д.) по сравнению с соответствующей метильной группой пинана. Этот сдвиг появился в результате ослабленного диамагнитного экранирования метильной группы, соединенной с более электроотрицательной двойной связью, а также в результате анизотропного разэкранирования. Две метильные группы мостиковой изопропильной группы а-пинена заметно отличаются сигналами одна из них (9,15 т) экранирована, и сигнал сдвинут на 0,16 м. д. больше по сравнению с сигналом соответствующей метильной группы пинана, что объясняется ее пространственной близостью к я-электронному облаку двойной связи, фиксированной благодаоя жесткой структуре молекулы. Сходный аномальный эффект экранирования наблюдается и в спектре Р-пинена одна из метильных групп мостиковой изопропильной группы Р-пинена дает сигнал при 9,28 т, т. е. она экранирована, и сигналы сдвинуты на 0,29 м. д. больше, че.м сигналы от соответствующей метильной группы пинана. Исследование молекулярных моделей показывает, что метильная группа в Р-пинене расположена ближе к я-электронному облаку двойной связи, чем у а-пинена, что согласуется с большим эффектом экранирования в р-пинене. [c.92]

Наиболее распространенный в природе бициклический терпеновый углеводород группы пинана — а-пинен представляет собой жидкость, т. кип. 156°С. Он является одной из основных составных частей скипидара, имеет приятный запах сосновой хвои. Широко применяется как растворитель для приготовления лаков и красок. Из пинена получают синтетическую камфору и другие соединения, а также инсектициды (полихлорпинен), масла для флотации руд. [c.405]

Пинен, СщИхв принадлежит к группе пинана, но отличается от него наличием одной двойной связи. Это бициклическое соединение состоит из циклогексенового и циклобутанового колец. Пинен — главная составная [c.191]

Группа пинана. Наиболее обычная составная часть скипидара сосны — а-пинен. В меньших количествах в нем содержится р-пинен, или нопинен , который обычно получают из скипидара ели. [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология