Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дегидрогенизация алифатических углеводородов

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов по меньшей мере с двумя углеродными атомами в молекуле, например к-бутана температура 325° [c.343]

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов [c.343]

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов в ненасыщенные углеводороды (диолефины) температура 500—700°, время контактирования 0,1—0,2 сек., пониженное давление, изобутан дает 33% бутилена и 35— 33% водорода температура 500— 600°, время контактирования 4 сек. из смеси а- и / - бутилена получено 34% бутадиена-1,3 температура 600—650° время контактирования 0,65 сек., давле ие 0,25 ат, асимметричный метилэтилэтилен и триметилэтилен (полученные из третичного амилового спирта) дают 22% изопрена [c.344]


    Дегидрогенизация алифатических углеводородов в соответствующие олефины и диолефины процесс требует нескольких секунд при определенных температуре и давлении получаемые олефины при дальнейшей полимеризации можно превратить в антидетонационные добавки для приготовления бензинов смешения [c.345]

    ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.239]

    Окись хрома служит сырьем для получения металлического хрома (обычно алюмотермическим путем), карбида хрома, шлифовальных паст и красок, стойких к свету, огню и кислороду воздуха. Ее применяют также для окрашивания стекла и керамики. Окись хрома является компонентом весьма часто применяемых в неорганическом и особенно органическом синтезе хромовых катализаторов (для дегидрогенизации алифатических углеводородов, ароматизации парафиновых углеводородов, гидрирования и крекинга, конверсии нефтяных газов и проч., а также для реакций изотопного обмена) Для производства металлического хрома в последнее время все шире стали использовать в качестве полупродукта хлорный хром. 5 [c.571]

    Русские авторы, в частности Рогинский [98], также придерживаются мнения, что высокая каталитическая активность окислов и сульфидов относительно реакций гидрогенизации и дегидрогенизации алифатических углеводородов связана с подвижностью их свободных электронов. [c.283]

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов пентан дает 20% алшлена, [c.343]

    Однако на протяжении более 30 лет со времени появления гетерогенного катализа в органической химии реакциям дегидрогенизации алифатических углеводородов уделялось мало внима- [c.239]

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов до моно- и диоле-финовых углеводородов имеет очень важное практическое значение. Известно, однако, что ее осущесивление затруднено, согласно условиям равновесия реакции, требованием таких температур, при которых наступает разрыв углерод-углеродных связей. Это обстоятельство наложило отпечаток на все исследования в области дегидрогенизации алканов и заставило изучать в первую очередь термодинамическую и кинетическую стороны процессов наряду с постоянной заботой об активности и селективности катализаторов. [c.42]


Библиография для Дегидрогенизация алифатических углеводородов: [c.325]   
Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрогенизация алифатических углеводородов: [c.103]    [c.172]    [c.103]   
Смотреть главы в:

Развитие каталитического органического синтеза -> Дегидрогенизация алифатических углеводородов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дегидрогенизация

Дегидрогенизация углеводородов

Углеводороды алифатические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте