Дегидрирование Дегидрогенизация алканов

Г. Д. Гальперн [21] показал, что в процессе дегидрирования сураханского бензина (фракции 185—195°) над платиновым катализатором при 300—310° не происходит ни дегидроциклизация алканов, ни гидрогенолиз пятичленных цикланов. Побочные реакции, искажающие конечные результаты, не имеют места в случае дегидрогенизации лигроиновых фракций. [c.165]

За последнее время обстоятельно изучалась дегидрогенизация алканов Сб и выше 96, 97]. Получаемые нри этом алкены представляют ценные вещества для синтеза полимеров, спиртов, смазочных масел, моющих средств и т. д. Впервые показана принципиальная возможность практически селективного дегидрирования нормальных алканов состава Сб — Сю на алюмохромовых катализаторах с выходом 8—12% соответствующих алкенов. Катализаторы готовятся просто и легко регенерируются [97]. Полученный экспериментальный материал явился подтверждением консекутивного механизма реакции дегидроциклизации нормальных алканов. [c.42]

Основными процессами, протекающими при ароматизации нефти (каталитическом риформинге), являются 1) дегидрирование шестичленных нафтенов, 2) изомеризация пятичленных нафтенов в шестичленные с последующей дегидрогенизацией, 3) дегидроциклнзацня алканов и алкенов. Составьте схемы образования этими способами толуола. [c.69]

Как уже упоминалось, алкены образуются при крекинге алканов. Их можно получать и из алканов с тем же числом углеродных атомов каталитической дегидрогенизацией (дегидрированием) [c.41]

Для получения базового компонента высокосортных авиатоплив широко используется процесс ароматизации, посредством которого из обычных бензинов и лигроинов получаются высокосортные бензины с большим содержанием ароматических углеводородов. Процесс ароматизации используется также для производства толуола. В основе процесса ароматизации лежат реакции дегидрирования цикланов и циклизации алканов. Эти реакции открыты и изучены в СССР советскими учеными и исследовате- лями. В ходе изучения этих реакций были исследованы различные катализаторы, влияние на протекание реакций температуры, давления и других факторов. Акад. Н. Д. Зелинский еще в 1911 г.. показал, что шестичленные цикланы в присутствии палладия, платины и никеля при атмосферном давлении и 280—300° дегидрируются, превращаясь в ароматические углеводороды. С по-, вышением температуры равновесие сдвигается в сторону полной дегидрогенизации, причем гомологи циклогексана оказываются более реакционноспособными. 1 [c.402]

Реакция дегидрирования широко используется для изучения индивидуального и группового состава циклоалканов различных фракций нефти, а также лежит в основе промышленного процесса облагораживания прямогонных бензинов каталитического риформинга [68]. При риформинге одновременно протекают процессы дегидрогенизации гексанов, дегидроциклизации нормальных алканов и изомеризации пятичленных циклоалканов в шестичленные. Риформинг проводится при 480—500 °С, давлении 3,6—4,0 МПа. Применяется бифункциональный катализатор АП-64, содержащий [c.215]

Систематические исследования в этом на правлении были проведены Н. И. Шуйкины.м с сотрудниками [325—329]. Они исследовали реакцию селективной дегидрогенизации н-алканов состава Се—Сю на алюмохромовых и алюмохромокалиевых катализаторах с разными добавками и различного приготовле-гия, а также на другом окксном контакте — промышленном, катализаторе дегидрирования н-бутана, К-5. В результате дегидрирования парафиновых углеводородов были получены соответствующие алкены в количестве около 10%. [c.137]