Эпоксидирование полиизопрена

Интересное сообщение приведено в [44]. В нем показано, что вулканизаты эпоксидированных 1,4-полиизопренов имеют повышенные демпфирующие свойства, пониженную набухаемость в углеводородных маслах и высокую газонепроницаемость, обладают улучшенной совместимостью с полярными полимерами, а самое главное, повышенным сцеплением с влажным покрытием и пониженным гистерезисом при высоких температурах. [c.95]

Из этой схемы видно, что двойные связи полинзопрена имеют структуру, благоприятную для присоединения электрофильных реагентов. Это было, в частности, подтверждено Саломоном [22], который описал присоединение сильного электрофила — иона Ag+ к полиизопрену. Из других ионных реакций полиизопрена следует указать реакции эпоксидирования, бромирования с использованием ионов Вг+. гидрогалогенирования, циклизации, присоединения карбенов [25] и т. д. [c.47]

Двойная связь в полибутадиене труднее поляризуется, поэтому он менее склонвхЧ к ионным реакциям, чем полиизопрен. Например, скорость эпоксидирования полибутадиена монопергидрофталевой кислотой в 7 раз меньше, чем для полиизопрена, в тех же условиях. Полихлоропрен, двойные связи которого обеднены электронами, реагирует по ионному пути еще медленнее скорость его эпоксидирования примерно в 50 раз меньше, чем у полиизопрена [26]. [c.47]

Монозамещенные звенья 1,2 в полибутадиене эпоксидируются с неизмеримо меньшей скоростью, чем звенья структуры А-цис-и , 4-транс, поэтому метод окисления надбензойной кислотой часто применяется для количественного определения звеньев 1.4 и 1,2 в полибутадиене и звеньев 1,4, 3,4 и 1,2 в полиизопрене [50, 51]. Эпоксидирование полибутадиена и полиизопрена описано в работах [56—58]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология