Колориметрическое определение нитратов с салицилатом натрия

Методика определения нитратов еще окончательно не разработана. На основании опыта можно сказать, что для анализа питьевых, поверхностных и очищенных сточных вод, содержащих 0,5—50 мг/л нитратов, наиболее пригоден колориметрический метод с фенолдисульфоновой кислотой. Хорошие результаты дает и колориметрический метод с салицилатом натрия. Этим методом определяются 0,1—20 мг/л нитратов. [c.137]

Колориметрическое определение основано на реакции нитратов с салицилатом натрия в среде серной кислоты, в результате которой образуются окрашенные в желтый цвет соли нитросалициловой кислоты. Без разбавления можно определять от 0,02 до 5 жг N в 1 л. [c.32]

Колориметрическое определение нитратов с салицилатом натрия [c.179]

Существует несколько методов определения нитратов в природных и очищенных водах 1) с фенолдисульфоновой кислотой при содержании NO3 0,5—50 мг/л 2) колориметрический метод с салицилатом натрия при содержании NO3 0,1—20 мг/л 3) при анализе вод с содержанием NO3 5—-10 мг/л может применяться полярографический метод 4) метод восстановления сплавом Деварда до аммиака с последующей перегонкой используется для анализа сточных вод, содержащих нитраты более 5 мг/л 5) колориметрический метод с восстановлением нитратов до нитритов гидразином применим для концентраций NO3 0,01—2 мг/л. В этом методе, если в растворе присутствуют нитриты, содержание нитратов находят по разности. [c.29]

Нитрат-йоны определяют колориметрическим методом с помощью салицилата натрия в среде серной кислоты. В результате образуются окрашенные в желтый цвет сопи нитро-салициловой кислоты, которые фотометрируют в слое толщиной 50 мм с синим светофильтром (Х=410 нм). Чувствительность метода - 0,1 мг/л NO. Определению мешают (в мг/л) хлориды >200, железо > о, коллоидные, органические и окрашенные вещества и нитриты > 1—2. Хлориды удаляют в виде А СТ., железо и другие катионы - фильтрованием через катионит. Органические и окрашенные вещества обрабатывают At2(SO ) Нитриты удаляют выпариванием пробы с добавлением 10%—ного раствора сульфата аммония. Метод применим для измерения N О в ди 1 зоне концентраций 1-40 мг/л. Ошибка определения +5% [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология