Сульфат аммония раствора

Сульфат аммония. Растворяют необходимое количество сульфата аммония (ЧДА) в воде, не содержащей сульфата, чтобы получить 3-10 М раствор. [c.342]

Приборы и реактивы. Три стакана вместимостью 100 мл. Воронка Бюхнера. Водяная баня. Бюретка вместимостью 25 мл. Пипетка вместимостью 10—15 мл. Три конические колбочки вместимостью 50 мл. Восстановленное железо. Сульфат аммония. Раствор серной кислоты (10%-ный). Перманганат калия (фиксанал 0,1 н.). [c.214]

Сульфат аммония, раствор 400 г/л. Для приготовления раствора соль пере-кристаллизовывают. [c.229]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, стеклянная палочка сульфат аммония, раствор куриного белка (см. опыт № 174). [c.87]

Вместо добавления сульфата аммония раствор можно просто нейтрализовать аммиаком до pH около 5—6. [c.223]

Реактив Несслера (см. п. 4.3.8) основной стандартный раствор соли аммония, 1 мл которого содержит 0,215 мг ЫН и соответствует 0,05 мг N00 (0,787 г чистого сульфата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л) 25%-ный раствор щелочи 4 А-ный раствор сульфида натрия разбавленная (1 4) серная кислота 0,1 н. раствор соляной кислоты 0,5%-ный спиртовой раствор фенолфталеина. [c.422]

Опыты 16—17. Хлорид сурьмы (III), раствор. Соляная кислота, концентрированная. Сульфат аммония, раствор. Ацетат натрия, раствор. Фенолфталеин. Сульфат алюминия, раствор. Сульфид аммония, раствор. [c.173]

Навеску вещества, такую же, как при определении азота, помещают в колбу Кьельдаля, добавляют туда же 0,5 мл концентрированной серной кислоты и столько же пергидроля и нагревают до появления тяжелых паров серной кислоты, по охлаждении добавляют еще пергидроля и снова нагревают, продолжая это до тех пор, пока серная кислота пе станет бесцветной и больше не будет изменяться. По охлаждении смывают водой в широкий химический стакан, прибавляют 2 мл смеси из 100 частей азотной кислоты (уд. в. 1,2) ж мл концентрированной серной кислоты, доводя общий объем до 15 мл, и помещают стакан в кипящую водяную баню. Иногда бывает полезно прибавить вместо пергидроля несколько капель концентрированной азотной кислоты. Реактив для весового определения готовится следующим образом 5 г сульфата аммония растворяют в 50 мл азотной кислоты (уд. в. 1,36), 15 г молибденовокислого аммония—в 40 мл горячей воды. Раствор молибдата аммония вливают в один прием в азотную кислоту, разбавляют до 100 мл и оставляют на два дня в темноте. Затем фильтруют и сохраняют в темноте в холодном месте. К реакционной смеси, вынутой из бани при хорошем перемешивании, приливают 15 мл этого раствора, не дотрагиваясь пипеткой до стенок, оставляют стоять 3 мин., встряхивают полминуты и дают осаждаться в течение по крайней мере часа, а при количествах фосфора, меньших 0,5 мг,— даже и на 24 часа и больше. Для фильтрования применяют обычные фильтровальные трубки с асбестом, причем перенесение осадка производится автоматически, как это указано при определении галоидов (стр. 71), и декантируют 2-проц. водным раствором азотнокислого аммония. Осадок переносят па фильтр с помощью попеременно спирта и раствора азотнокислого аммония и под конец промывают чистым, не содержащим альдегидов ацетоном или не дающим остатка эфиром. При взвешивании пустой фильтровальной трубки поступают точно так же, т. е. промывают ее спиртом и эфиром, переносят в эксикатор, эвакуируют и взвешивают через ЗО мин. Если промежуток времени менаду выниманием из эксикатора и отсчетом при обоих взвешиваниях одинаков, то можно при не особенно точных взвешиваниях до [c.76]

Ход работы. Технический сульфат аммония растворяют в воде (в соотношении 1, 2). Раствор нагревают до кипения и прибавляют 0,1—0,2 (N1 4)25208. Персульфат аммония прибавляют для окисления Ре " в Ре " (в сульфате аммония могут быть примеси металлов сероводородной группы и железа). Полноту окисления иона Ре " в Ре проверяют, делая пробу с К,з[Ре(СЫ)б1. По окончании окисления до бавляют раствор аммиака до щелочной реакции. Смесь кипятят образовавшийся осадок примесей отфильтровывают. Фильтрат охлаждают при комнатной температуре, выпавшие кристаллы промывают 2—3 раза ледяной водой и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.59]

Сульфат аммония растворяют в малом количестве воды (10—15 ил). Оба раствора нагревают до 60—70° С, фильтруют, сливают вместе в фарфоровую чашку, подкисляют [c.166]

Эквивалентное количество сульфата аммония растворяют в 20 мл воды. Раствор фильтруют. [c.168]

Сульфат аммония растворяют в малом количестве воды (10— 15 мл). Оба раствора нагревают до 60—70°С, фильтруют, ели вают вместе в фарфоровую чашку, подкисляют 1—2 мл серно кислоты. После охлаждения в раствор опускают кристаллит соли Мора как затравку , накрывают чашку и оставляю стоять несколько дней. [c.132]

Отдельно готовят сульфат аммония, растворяя 14 г (N 4)2804 в 50 мл воды и подкисляя 2—3 каплями серной кислоты (р=1,84 г/см ), если он мутный, то фильтруют. [c.137]

Приготовление раствора фермента амилазы. Для приготовления раствора фермента амилазы к 1 л ферментного раствора, охлажденному до О—3°, добавляли 490,5 г сульфата аммония. Раствор перемешивали до полного растворения сульфата аммония, отстаивали в холодильнике в течение 24 часов, а затем декантировали. Осадок отделяли на центрифуге с охлаждением при 5000—6000 об/мин, растворяли в холодной дистиллированной воде и полученный ферментный раствор подвергали очистке в электродиализных аппаратах. [c.323]

В присутствии сульфата аммония растворимость сульфита и бисульфита ам.мония в водно-аммиачном растворе понижается, вследствие чего емкость раствора практически уменьшается. При накоплении в растворе большого количества сульфата аммония раствор теряет способность абсорбировать двуокись серы. Поэтому образующийся сульфат аммония приходится удалять путем его кристаллизации и вводить в раствор свежий аммиак. [c.126]

Эквимолекулярные количества сульфата цинка и сульфата аммония растворяют в минимальном количестве горячей воды. Раствор, если необходимо, фильтруют через воронку для горячего фильтрования и фильтрат охлаждают [c.195]

Готовят два расгвора в минимальном количестве воды первый — из 139 вес. ч. сульфата двухвалентного железа и второй — нз 66 вес. ч. сульфата аммония. Растворы, если нужно, фильтруют, нагревают до 60—70° С и сливают вместе в фарфоровую чашку, затем смесь подкисляют небольшим количеством разбавленной серной кпслоты и охлаждают при перемешивании. Вынавший кристаллический осадок Fe SOj-(NH ), S04-I2H2O отфильтровывают. промывают одип раз небольшим количеством холодной воды и высушивают при 50—60° С. [c.332]

Растворы ферментов готовят непос едственно перед проведением иммобилизации суспензию фермента в сульфате аммония растворяют в буфере А (предпочтительно отцентрифугировать кристаллы фермента и их растворить в буфере А), затем обессоливают на колонке с сефадексом С-25 или 0-50, уравновешенным тем же буфером. Оптимальная концентрация фермента — около 1 мг/мл. Повышение концентрации [c.297]

Ход определени я. г сульфата аммония растворяют в пробирке в 10 мл воды раствор фильтруют в другую пробирку, подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и прибавляют несколько капель 10%-ного раствора хлорного железа. При этом допускается лишь слабо-розовое окрашивание раствора. [c.240]

Пробу исследуемой воды (100 мл) перегоняют в течение 20 мин с использованием колбы Вюрца и холодильника Либиха для отделения летучих фенолов от нелетучих соединений. В дистиллят вводят 20 мл хроматографически чистого этилового спирта и насыщают сульфатом аммония. Раствор разделялся на две фазы верхний (органический) слой состоит из спирта, содержащего помимо воды некоторое количество сульфата аммония. Степень извлечения фенолов в этих условиях достигает 95%, поскольку этиловый спирт, растворенный в водной фазе, является своеобразным всаливателем . Потери фенолов на стадии экстракции невелики и не вносят существенных погрешностей в результаты анализа. Экстракт переносят в пробирку с безводным сульфатом натрия. Сульфат натрия поглощает из спирта воду, сульфат аммония в безводном спирте нерастворим и выпадает в осадок. [c.86]

Второй метод определения азота разработан в 1883 г. Кьельдалем-, Навеску вещества нагревают с концентрированной серной кислотоГ , обычно с добавкой какого-либо окислителя (КМПО4, НСЮ4), в результате чего вещество разлагается, а содержащийся в нем азот превращается в аммиак и образует сульфат аммония. Раствор разбавляют п после прибавления избытка ш,елочи аммиак отгоняют с водяным паром, пропуская его в титрованный раствор серной кислоты. Титрованием непрореагировавшей кислоты можно определить количество образовавшегося аммиака. Метод Кьельдаля, будучи менее общим, чем метод Дюма, применяется для быстрого анализа веществ с низким содержанием азота, например белков. [c.22]

Ход работы. 28 г М1504-7Н20 растворяют в 60 мл воды при комнатной температуре. 15 г (ЫН4)2804 растворяют в небольшом количестве воды (см. растворимость сульфата аммония). Растворы нагревают, фильтруют, подкисляют серной кислотой и сливают в фарфоровую чашку. При охлаждении выпадают кристаллы двойной соли [c.167]

Рассчитанное по равенству реакции количество сульфата аммония растворяют в 27 мл воды, добавив 5—7 капель концентрированной H2SO4. [c.170]

Ход работы. Технический сульфат аммония растворяют в воде в соотношении 3 5 (например, 30 г (ЫН4)2504 и 50 хМл воды). Раствор нагревают до кипения и прибавляют 0,2—0,3 г (N 4)28208 или Н2О2 для окисления примеси ионов железа(II). Полноту окисления иона Ре2+ в Ре + проверяют, делая пробу с раствором Кз[Ре(СЫ)б]. [c.41]

Ход работы. 25—30 г сульфата алюминия растворяют в 40— 45 мл горячей воды. Эквивалентное количество сульфата аммония растворяют в 15 мл воды. Растворы фильтруют. Фильтраты смешивают в фарфоровой чашке, подкисляют серной кислотой и упаривают на водяной бане при 80° С до появления кристаллической пленки. Затем раствор охлаждают до 15—20° С,, помешивая при этом палочкой. Образующийся мелкокристаллический осадок промывают лшлым количеством ледяной воды. Уравнение реакции [c.134]

Ход работы. Из 30—40 г Сг2(804)з-18НгО прн комнатной температуре готовят насыщенный раствор, который подкисляют серной кислотой во избежание гидролиза соли. Рассчитанное по уравнению реакции количество сульфата аммония растворяют в небольшом количестве воды. Растворы сливают в фарфоровую чашку. Выпавшие при стоянии кристаллы отсасывают, промывают 2—3 раза охлажденной водо , отжимают между листами фильтровальной бумаги и хранят в плотно закрытой склянке. [c.136]

Определение бария, В мерные колбы вместимостью 25 мл помещают по 15 мл раствора А и контрольной пробы, прибавляют по 1 мл крахмала, по 1 мл ЭДТА, по 5 мл буферного раствора и по 3 мл сульфата аммония. Растворы доводят до метки водой и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольной пробы на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя 50 мм при Я = 500 нм. [c.46]

Получение сульфата аммония как побочного продукта в производстве капролактама. При производстве капролактама (через циклогексанон) попутно получается большое количество концентрированного раствора сульфата аммония. Раствор содержит 38— 42 мас.% (МН4)г504, 1,0—1,5 мас.% различных примесей и воду. [c.122]

Растворяют б минимальном объеме воды 139 мае. ч. сульфата железа (П) и 66 мае. ч. сульфата аммония. Растворы, если нужно, фильтруют, а затем нагревают их до 60—70°С, сливают в фарфоровую чашку, подкисляют разбавленной серной кислотой. Во время охлаждения раствор рекомендуется перемешивать. Выпавший кристаллический осадок промывают один раз холодной водой и высушивают при 50—60°С. Двойной сульфат железа (II) и аммония FeS04-(NH4)2S04-6H20 имеет светло-голубоватый цвет, на воздухе устойчив. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология