Асимметрия азеотропных областей

Рис. 18. Нижняя (а) и верхняя (б) асимметрия азеотропной области.

На рис. 17 показаны различные величины азеотропных областей для двух азеотропных агентов. На рис. 18 изображены часто встречающиеся случаи асимметрии азеотропных областей нижней (а) и верхней (б). Верхняя асимметрия обычно связана с уменьшением растворимости азеотропного агента А в более высококипящих гомологах следовательно, существует возможность образования бинарного гетероазеотропа при несколько более низком давлении (см. рис. 23). [c.44]

Рис. 105. Отчетливо выраженная нижняя асимметрия азеотропной области ряда тройных гетероазеотропов (5, Е, W— —). Линия, проходящая через точки В, Е, W и Нц Е, W, из обряжает приближенный нижний предел азеотропной области Е,

АСИММЕТРИЯ АЗЕОТРОПНЫХ ОБЛАСТЕЙ [c.153]

Процесс обезвоживания этанола служит также примером для исследования асимметрии азеотропных областей следующих трех рядов азеотропов, два из которых являются тройными, а один — четверным. [c.153]

Значительно меньше информации имеется о неводных четверных системах, образуюш ихся при ректификации органического сырья. До настоящего времени они подробно не исследовались. Некоторые трудности встречаются при изучении рядов тройных и четверных гетероазеотропов, содержащих два или три индивидуальных азеотропных агента у1, В и С и в качестве третьего или четвертого компонента — представителей гомологического ряда. Требуются более подробные исследования симметрии или асимметрии азеотропных областей бинарных А, Я,.), тройных А, В, Н ) и четверных А, В, С, Н ) систем. [c.158]

Непосредственное сравнение диаграмм, изображенных на рис. 107 и 108, приводит к выводу, что азеотропная область W, Я) характеризуется верхней, а азеотропная область Z Е, Я) — нижней асимметрией. Соответствующие величины азеотропных областей приведены в табл. 19. [c.153]

На рис. 23 изображены шесть изобар нормальных температур кипения, начиная с гексана (/) и кончая ундека-ном VI). Азеотропная область характеризуется отчетливо выраженной верхней асимметрией. Особенностью системы изобар является необычная форма кривых V и VI. Эти две кривые характерны для смесей, образующих при пониженной температуре две жидкие фазы и лежащих вблизи точки перехода гомоазеотропов в гетероазеотропы или в гетерозеотропы. Позднее Куртыка [66] определил, что уксусная кислота действительно образует гетерозеотроп с н-октадеканом. [c.51]

Как и для уксусной кислоты [2], азеотропные области к-масля-ной, н-валериановой и капроновой кислот характеризуются верхней асимметрией, связанной с возможностью образова1 ия при пониженной температуре двух жидких фаз при переходе к парафину с большим молекулярным весом. По сравнению с уксусной кислотой азеотропные области -.масляной, -валериановой и капроновой кислот уменьшаются, что соответствует снижению дипольных моментов этих кислот [5]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология