Нижний предел азеотропной области ZA в (В, Н)

Что касается нижнего предела азеотропной области, то можно ожидать, что вероятность существования насыщенного углеводорода (Я ), способного образовать тройной азеотроп (Е, IV, Н,---), очень мала. [c.81]

Вследствие относительно высоких температур кипения бинарных отрицательных азеотропов нижний предел азеотропной области [c.105]

НИЖНИЙ ПРЕДЕЛ АЗЕОТРОПНОЙ ОБЛАСТИ гА,в(В,Н) [c.126]

Первоначально отгоняются азеотроны, кипящие при температуре, соответствующей нижним пределам азеотропных областей одного из компонентов гомологического ряда. При этой температуре в первую очередь подвергаются перегонке почти тангенциальные зеотропы и тангенциальные азеотропы. Затем в сборнике собираются более высококипящие азеотропы. Постепенно отдельные компоненты исчерпываются из полиазеотропной смеси, отгоняясь при более низкой температуре, чем их нормальная температура кипения. [c.135]

Одно только знание количества и природы гомологических рядов, присутствующих в полиазеотропной смеси, не позволяет точно определить ни нижний предел азеотропной области, ни число компонентов, входящих в состав азеотропов или зеотропов, собираемых в приемнике. Например, может случиться, что первым будет отгоняться бинарный азеотроп А, Н ), где А — главный компонент Н. — представитель ряда (Я), а затем отгоняется тройной азеотроп А, Аг, Я,.), где Аг — ароматический углеводород. Рассматриваемое явление — весьма сложно и без применения специальных методов невозможно выяснить сущность процесса ректификации [c.135]

Рис. 105. Отчетливо выраженная нижняя асимметрия азеотропной области ряда тройных гетероазеотропов (5, Е, W— —). Линия, проходящая через точки В, Е, W и Нц Е, W, из обряжает приближенный нижний предел азеотропной области Е,

Углеводородов, кипящих чуть выше н-гексана, нет, поэтому нельзя ожидать, что будет найден истинный нижний предел азеотропной области. Что касается верхнего предела, то изооктан и к-гептан образуют почти тангенциальные гетероазеотропы В, Е, W, [c.155]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

В том случае, если tg < и >> 2 верхний и нижний пределы азеотропной области не могут быть определены (рис. 113). Как правило, на диаграмму наносится зависимость температуры конденсации не от всего количества конденсата, а только от количества, собранного в приемнике бензина (рис. 114). Поэтому необходимо отобрать небольшие пробы дистиллята, проанализировать их и вычесть концентрацию азеотропного агента А. Исследованную фракцию бензина (рис. 113) необходимо заменить другой, имеющей более широкий диапазон температур конденсации. [c.164]

Если определение азеотропной области проводится для промышленных целей, допущенные ошибки не существенны, так как инже-пера-технолога интересуют не точные величины верхнего и нижнего пределов азеотропной области, а определение стадии ректификации, на которых будет отгоняться определенный компонент (или компоненты). [c.167]

I — кривая разгонки нефтяной фракции II — кривая, полученная путем соединения точек, с минимальной температурой конденсации, наблюдавшейся после прибавления каждой новой порции нефти III — нижний предел азеотропной области нафталина относительно нефтяных, фракций IV — верхний предел той же азеотропной области. [c.169]

Диаграммы фазового равновесия жидкость — пар в этой системе указывают на отсутствие азеотропных смесей. При 67° С компоненты полностью смешиваются при 75° С область частичной смешиваемости появляется в пределах 0,3—0,5 молярных долей гексафторида урана. Это указывает на существование нижней крити- [c.76]

В соответствии с прежними представлениями (см. стр. 50) верхний и нижний пределы азеотропной области образуются двумя тангенциальными или почти тангенциальными изобарами температур кипения. Это положение остается неизменным для седловинных азеотропов, за исключением двух особенностей. Верхняя изобара температур кипения должна касаться горизонтальной прямой, проведенной через точку = (—) а только в этой точке. Указанную изобару температур кипения будет иметь смесь компонента Я,, ряда (Я) с отрицательным бинарным азеотроиом [(—) А, Р]. Нижняя тангенциальная изобара должна касаться горизонтальной линии, проведенной через точку, что находится в противоречии [c.92]

Значительные трудности возникают при определении нижнего предела азеотропной области. Для этого необходимо экспериментально определить разность нормальных температур кипения двух представителей гомологиче--ского ряда и Я . Отсутствие представителей гомологического ряда с подходящими температурами кипения часто [c.93]

В подобных исследованиях важно знать величины азеотропных областей как главного, так и вторичного азеотропных агентов. Теоретический метод расчета величин азеотропных областей предложил Малесинский [84]. Этот метод позволяет восполнить недостаток сведений об азеотропных областях в сложных полиазеотропных смесях, не требуя экспериментального определения гомологов или изомеров, образующих тангенциальные или почти тангенциальные азеотропы с компонентами другого гомологического ряда. Однако, когда это возможно, следует определить опытным путем нижний предел азеотропной области. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология