Гетероазеотропы бинарные

Расчет одноколонного гетероазеотропного комплекса для обезвоживания смеси бутанол — бутилацетат — вода. Система имеет три бинарных и один тройной азеотроп (гетероазеотроп), бинарные составляющие бутанол — вода и бутилацетат — вода расслаиваются. Пар с верха колонны близок к составу тройного гетероазеотропа. Один из продуктов — водный слой из флорентина, второй продукт — кубовый продукт колонны (смесь бутанола и бутилацетата). Ниже приведены исходные данные в расчете на Р=100 молей [c.280]

В верх азеотропной (главной) колонны 1 следует подавать количество дихлорэтана, достаточное для образования гетероазеотропа со всей водой, имеющейся в сырье. После конденсации и охлаждения гетероазеотропа образуется два слоя дихлорэтан с небольшим содержанием воды, возвращаемый в азеотропную колонну i, и фаза, состоящая в основном из воды с небольшим количеством разделительного агента — дихлорэтана, направляемая в отгонную колонну 2. Из ее низа отводится чистая вода, а из верха — бинарный азеотроп вода — дихлорэтан, поступающий в конденсатор и далее в отстойник. [c.335]

Можно считать, что бензол и вода практически взаимно нерастворимы, но с этанолом бензол смешивается во всех отношениях, а с водой и этанолом образует тройной гетероазеотроп, точка кипения которого (64,85 °С) меньше точки кипения (78,15 °С) бинарного азеотропа этанол — вода. [c.336]

Некоторое уточнение описанной методики требуется применительно к системам, имеющим две жидкие фазы. Поскольку бинарные трехфазные системы при постоянном давлении нон-вариантны, методика определения свойств бинарного гетероазеотропа чрезвычайно упрощается. Для этого достаточно загрузить компоненты в днстилляционную колбу в произвольном соотношении, но так, чтобы при кипении имелись две жидкие фазы, и в процессе дистилляции фиксировать температуру от- [c.108]

Согласно уравнениям (180) и (181) имеет место линейная зависимость gx l и lg Р" от lg Рь Это подтверждено опытными данными (рис. 34) для 9 систем с положительными и 4 — с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол—пропанол—вода и трихлорэтилен— этанол—вода. [c.112]

Рис. 81. Схема установки непрерывного действия для азеотропной ректификации при отгонке в качестве дистиллата бинарного гетероазеотропа

Основные компоненты образуют между собой бинарные азеотропы, характеристики которых приведены в табл. 5.6. Несмотря на отсутствие в этой системе тройных азеотропов, разделение смеси приведенного состава на индивидуальные компоненты путем обычной ректификации практически невозможно. На практике разделение осуществляется в результате того, что наиболее низкую температуру кипения в системе имеет гетероазеотроп толуол—вода. [c.278]

Отметим, что к настоящему времени известны только тройные гетероазеотропы, обладающие минимальной температурой кипения (максимальным давлением пара), обычно они встречаются в тройных системах, где расслаивается одна из бинарных систем. Затруднительно привести примеры гетероазеотропных систем с большой областью расслаивания, включающей две бинарные системы. Сложные гетероазеотропные системы, в которых образуются три сосуществующие жидкие фазы, изучены в работе [44]. [c.85]

В качестве примера промышленного применения азеотропной ректификации с разделяющим агентом рассмотрим процесс разделения азеотропной смеси этанол — вода на практически чистые компоненты (абсолютирование спирта). Разделяющий агент (бензол) практически нерастворим в воде, но смешивается во всех отношениях с этанолом, образуя тройной гетероазеотроп бензол— этанол—вода. Последний имеет более низкую температуру кипения (64,85 °С), чем бинарный азеотроп этанол—вода (78,15°С). [c.532]

В химической технологии значительно чаще подвергаются ректификации неидеальные многокомпонентные жидкие смеси. В этих случаях условие фазового равновесия системы редко поддается точному аналитическому описанию. Процесс ректификации и методика его теоретического расчета еще больше усложняются, когда компоненты разделяемых смесей образуют бинарные и тройные гомо- и гетероазеотропы. Ниже мы ограничимся рассмотрением ректификации смесей, все компоненты которых присутствуют в дистилляте и кубовом остатке, не образуя азеотропов процессы разделения более сложных смесей являются предметом специальных курсов. [c.551]

Рис. 6. Зависимости общего Р и парциальных р, и р2 давлений компонентов от состава жидкости (а) и диаграмма у = х) (6) для бинарной системы с гетероазеотропом.

Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

Экспериментальное исследование многокомпонентной азеотропии, даже при одном давлении представляет сложную и обьемную задачу особенно в случае седловых азеотропов и. гетероазеотропов необходимость исследования при ряде давлений - ниже и выше атмосферного -значительно усложняет эксперимент как для многокомпонентных, так и бинарных смесей. [c.65]

Рис. 78. Диаграмма равновесия между жидкостью и паром в бинарной системе с гетероазеотропом

Рис. 79. Диаграмма равновесия между жидкостью и паром в бинарной системе с ограниченно смешивающимися компонентами, не образующими гетероазеотропа

В литературе [28, 29] описаны два прибора, применяемые для исследования двухфазных жидких систем. Позднее было обнаружено, что при использовании этих приборов встречаются трудности, если взаимная растворимость двух жидкостей практически равна нулю. Поэтому Ольшевский усовершенствовал эбуллиометр для определения температур кипения двухфазных жидких систем [35]. В приборе использовано два электрических нагревателя вместо одного для раздельного обогрева жидких фаз. Необходимо, однако, чтобы- фаза, обладающая большей теплотой испарения, находилась в нижней емкости и подвергалась более интенсивному обогреву. Это означает, что для исследования всех типов бинарных гетероазеотропов необходимо иметь два различных эбуллиометра. [c.28]

На рис. 17 показаны различные величины азеотропных областей для двух азеотропных агентов. На рис. 18 изображены часто встречающиеся случаи асимметрии азеотропных областей нижней (а) и верхней (б). Верхняя асимметрия обычно связана с уменьшением растворимости азеотропного агента А в более высококипящих гомологах следовательно, существует возможность образования бинарного гетероазеотропа при несколько более низком давлении (см. рис. 23). [c.44]

РЯДЫ БИНАРНЫХ И ТРОЙНЫХ ГЕТЕРОАЗЕОТРОПОВ [c.115]

РЯД БИНАРНЫХ ГЕТЕРОАЗЕОТРОПОВ, ОБРАЗОВАННЫХ МЕТАНОЛОМ С НОРМАЛЬНЫМИ ПАРАФИНАМИ [c.115]

На рис. 81 изображены три кривые, полученные в работе [85]. Две из них (7 и II) характеризуют изменения температур кипения бинарного W, Hf---) и тройного Р, W, Н.---) гетероазеотропов. Кривая III представляет разность температур кипения [c.119]

Существует мнение, что только ограниченное число веществ способно к образованию бинарных, тройных и четверных гетероазеотропов. Среди этих веществ наиболее известным гетероазеотропный агентом является вода. В связи с тем, что температура кипения воды относительно низка, представляющие интерес результаты не могут быть получены в тех случаях, когда температура кипения второго компонента (или в общем случае других компонентов) значительно выше 150° С. [c.119]

Дальнейшие исследования покажут, является ли такой подход справедливым, или при анализе рядов азеотропов А, Я,.), А, В, Н ), А, В, С, Hf) требуется вносить коренные изменения в зависимости от наличия гомо- или гетероазеотропов. Подобный случай наблюдается при образовании азеотропов бензолом (В), этанолом (Е), водой (W) и кипящей в узких пределах бензиновой фракцией (Я). Бинарные азеотропы В, Е), В, Я,.) и Е, Н ) так же, как и тройные азеотропы В, Е, Н , имеют только одну жидкую фазу, в то время [c.145]

Рис. 107. Азеотропная область бинарного положительного гетероазеотропа В, W — —) относительно ряда бинарных положительных гетероазеотропов (1 , Я ---).

Азеотропные области бинарных и тройных гомо- и гетероазеотропов [c.155]

Значительно меньше информации имеется о неводных четверных системах, образуюш ихся при ректификации органического сырья. До настоящего времени они подробно не исследовались. Некоторые трудности встречаются при изучении рядов тройных и четверных гетероазеотропов, содержащих два или три индивидуальных азеотропных агента у1, В и С и в качестве третьего или четвертого компонента — представителей гомологического ряда. Требуются более подробные исследования симметрии или асимметрии азеотропных областей бинарных А, Я,.), тройных А, В, Н ) и четверных А, В, С, Н ) систем. [c.158]

Отмыватель бензол можно считать практически с водой нерастворимым, но с этанолом он смешивается во всех отнопгепиях и образует с водой и этанолом тройной гетероазеотроп с точкой кипения 64,85°, меньшей, чем точка кипения = 78,15° бинарного азеотропа этанол — вода. [c.296]

Условия образования бинарных гетероазеотропов для случая одинаковой взаимной растворимости компонентов были исследованы Стецким [83], который вывел уравнения [c.77]

Таким образом, приведенное соиоставление подтверждает возможность использования неравенств (165) и (166) для определения вероятности образования гетероазеотропа в бинарной системе. [c.99]

Для систем, образующих 110.л0Жигсльпые азеотропы, наиболее объективные прогнозы возможны при ограниченной взаимной растворимости компонентов. Определение свойств бинарного гетероазеотропа по данным о растворимости было рассмотрено вь1ше. Для систем, образованных полностью смешивающимися веществами, имеющиеся в литературе указания, к сожалению, весьма неконкретны. Общет" закономерностью является то, что чем больше различаются компоненты по химической природе и чем ближе их температуры кнпения, тем более вероятно образование азеотропной смеси. [c.16]

О, определяющие характер изменения состава азеотропных смесей с максимумом давления пара в зависимости от температуры в бинарных системах, для трехкомнонентпых гетероазеотропов могут и не соблюдаться. Несоблюдение этих соотношений тем вероятнее, чем меньше разность — ( по абсолютной величине. [c.303]

После появления первой монографии Лека была проделана обширная экспериментальная работа. Однако исследования, ставящие целью какое-либо широкое обобщение, отсутствовали. Это объясняется тем, что азеотронию рассматривали еще как редкое явление, которое может найти техническое применение лишь в исключительных случаях, а не как важную область науки, имеющую самостоятельное значение. Даже после того, как было сформулировано правило Вревского, крупные работы по исследованию поведения бинарных и тройных азеотропов при высоком давлении не проводились. Близкая аналогия между гомо- и гетероазеотропами не стимулировала исследователей детально изучать системы, в которых можно было бы наблюдать переход гетероазеотропов в гомоазеотропы. [c.15]

Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон [1]. Азеотропы такого типа были образованы водой с соляной или азотной кислотами и принадлежали к отрицательным азеотропам. Перегонка с водяным паром многочисленных органических смесей привела к открытию гетероазеотропов задолго до появления этого термина. Напомним, что положительные тройные азеотропы, открытые Юнгом [И], содержали воду и, в основном, состояли из двух жидких фаз. Запа-тентовав[пое Юнгом обезвоживание этанола было основано на удалении положительного тройного азеотропа, содержащего воду, некоторое количество этанола и азеотропный агент, например бензол. [c.60]

Барбоди [87] — один из первых исследователей, пытавшихся получить точные данные о бинарных и тройных гетероазеотропах. К сожалению, в то время (1925 г.) не было достаточно точных эбуллиометров. [c.71]

Результаты экспериментов, полученные Зембораком [49] и Оршагом [47], побудили автора заняться разработкой классификации положительных бинарных, тройных и четверных азеотропов, образованных общим главным азеотропным агентом и двумя другими азеотропными агентами с рядом (Я) гомологов и их изомеров, а также в некоторых случаях других химически родственных Вё-ществ [91]. На основе исследований Земборака [58] получено уравнение для расчета величины азеотропной области тройного гетероазеотропа, например (В, Е, W---) относительно ряда (Я) гомологов, их изомеров и некоторых других веществ (нафтеновые углеводороды считались принадлежащими к парафиновому ряду). Таким образом можно написать [c.80]

Выше (см. стр. 57 и 86) для обозначения бинарных отрицательных и тройных двуположительно-отрицательных гомоазеотропов были использованы символы [(—) А, В] и [(—) А, В (+) Н]. Термин седловинный азеотроп используется как для тройных гомоазеотропов, так и для гетероазеотропов. Для уточнения классификации тройных седловинных азеотропов необходимо рассмотреть исследования Оршага и Леляковской [76], посвященные открытию нового типа седловинных гомоазеотропов. [c.87]

Данные по фазовому равновесию жидкость — пар и температурные зависимости свидетельствуют о том, что система (I) является азео-тропной, следовательно, эта система относится к классу О тип 1 [2]. Система (И) характеризуется наличием бинарного гетероазеотропа вода — бутилацетат. Эта система характеризуется наличием двух обла- [c.77]

При расчете бинарной системы вода —толуол использовались сле дуюп ,ие данные состав пара и температура кипения гетероазеотропа (56,4 мол.% воды т. кип. 85,0°) растворимость воды в толуоле — [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология