Азеотропные агенты

Гликоль высокой концентрации можно получить, применяя азеотропную регенерацию (в этом случае требуется более низкая температура). Азеотропные агенты образуют с водой соответствующие азеотропы. Температура кипения азеотропного агента должна быть ниже температуры разложения осушителя. При такой регенерации ДЭГ и ТЭГ в качестве азеотропного агента рекомендуется использовать бензол, толуол или ксилол (их подают в низ десорбера). Типичным примером регенерации гликоля азеотроп-ной дистилляцией является процесс Др изо [15]. [c.127]

Подготовка сырья состоит в осушке хлор-газа серной кислотой и осушке органического реагента азеотропным агентом или другими способами. [c.138]

Фенол является одним из наиболее многотоннажных продуктов промышленности основного органического синтеза и находит разнообразное применение в химической, нефтяной, фармацевтической, парфюмерной и других отраслях промышленности. В химической промышленности фенол служит полупродуктом в производстве феноло-формальдегидных полимеров, полиэпоксидов и полиамидов (стр. 392, 390, 396), некоторых красителей, применяется также для получения салициловой кислоты (стр. 284), аспирина и других лекарственных соединений, моюш,их средств (стр. 334). В нефтяной промышленности фенол используют для селективной очистки масел и в качестве азеотропного агента для выделения толуола из бензина ректификацией. [c.254]

А.-экстрагент для выделения бутадиена нз смеси с др. углеводородами С4, жирных к-т из растит, масел и животных жиров азеотропный агент для выделения толуола нз нефтяных дистиллятов сырье в произ-ве лек. препаратов р-ритель. [c.231]

На рис. 55 показана схема ректификации с применением азеотропно-го агента, который образует с компонентом разделяемой смеси гетеро-азеотропную систему. Исходную смесь и азеотропный агент подают в ректификационную колонну 1, из которой отбирают в качестве дистиллята азеотропные смеси разделяющего агента с отгоняемыми компонентами. Из верхней части пары, близкие по составу к гетероазеотропу, направляются в дефлегматор 2, а затем в сепаратор 3, где конденсат расслаивается. Слой, богатый азеотропным агентом (в данной схеме более легкий), в виде флегмы возвращают на орошение в колон- [c.161]

Рис. VII, 2. Блоки комплекса азеотропной ректификации /—блок получения азеотропной смеси // — блок регенерации азеотропного агента.

Кубовую жидкость, которая также является продуктом разделения, содержащим незначительное количество азеотропного агента, подвергают обычной ректификации. [c.161]

После введения в 1950 г. В. В. Свентославским понятия азеотропной области в рядах, образованных азеотропообразующим-агентом с гомологами и их изомерами, наличие тангенциальной азеотропии подтверждено экспериментально на примерах бинарных, тройных и 4-компонентных смесей. Так, при расшифровке известного патента Гино цо обезвоживанию этанола азеотропным агентом сложного состава, включающим бензол и узкую бензиновую фракцию с температурой выкипания 93—99°С, установлено, что бензол и углеводороды образуют серию почти тангенциальных и тангенциальных азеотропов. Эффективность процесса осушки этанола объясняется образованием ряда 4-компонентных почти тангенциальных и тангенциальных азеотропов, включающих воду, этанол, бензол и некоторые углеводороды [83]. Полученные результаты показывают возможность использования азеотропных агентов сложного состава. [c.129]

Допустим, необходимо разделить на чистые компоненты Л и базовую смесь А —В. В блоке разделения / (рис. УП,2) после введения смеси Л — и азеотропного агента s будут получены [c.188]

Азеотропный агент должен легко регенерироваться из смесей, получаемых в процессе разделения, и не реагировать с компонентами базовой смеси, быть безопасным в обращении и по возможности дешевым. Весьма существенной также является степень чистоты конечных продуктов. Однако определяющими условиями, позволяющими использовать тот или иной азеотропный агент, все же являются условия фазового равновесия, возникающие после прибавления агента к исходной смеси. В связи с этим задача выбора азеотропного агента, по сути дела, является задачей выбора рациональной структуры производной диаграммы с учетом структуры базовой диаграммы [123]. [c.190]

Анализ и расчет работы установок гомоазеотропной ректификации идентичен анализу и расчету обычной ректификации азеотропных смесей. Это и понятно, так как после введения гомо-азеотропного агента ректификация полученной смеси протекает в соответствии с закономерностями обычной ректификации многокомпонентных азеотропных смесей. [c.190]

До 1930 г. не было обнаружено ни одного ряда (Я) гомологов и их изомеров, характеризующихся образованием бинарных азеотропов с одним и тем же азеотропным агентом А. Ранее было распространено мнение, что тройные азеотропы можно обнаружить лишь случайно при исследовании трех подходящих компонентов. Исследования влияния давления на изменение состава тройных азеотропов производились лишь в исключительных случаях. [c.15]

Сравнительно просто блок регенерации азеотропного агента реализуется в тех случаях, когда добавление этого агента к базовой смеси приводит к образованию гетероазеотропов. Этим фактом и объясняется широкое использование гетероазеотропной ректификации в промышленности. [c.190]

В связи с изложенным подбор гетеро-азеотропных агентов необходимо вести, учитывая две особенности производной [c.191]

Методы использования азеотропных агентов. 372 [c.314]

Кроме того, что агент должен иметь желательные характеристики равновесных соотношений пар —жидкость, идеальный азеотропный агент не должен вызывать коррозию и вступать в реакцию с продуктами питания, но должен быть термостабильным, легкодоступным, недорогим, нетоксичным и иметь невысокую теплоту испарения. [c.374]

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БИНАРНЫЕ АЗЕОТРОПЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ АЗЕОТРОПНЫМ АГЕНТОМ (А) С РЯДОМ (В) ГОМОЛОГОВ [c.40]

Рис. 14. Бинарные положительные азеотропы и зеотропы типа (А,В(), образованные азеотропным агентом (А)(, представителями гомологического ряда (В).

РЯДЫ АЗЕОТРОПОВ, ОБРАЗОВАННЫЕ АЗЕОТРОПНЫМ АГЕНТОМ С ГОМОЛОГАМИ, ИХ ИЗОМЕРАМИ И РОДСТВЕННЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.42]

В 1950 г. автором было введено понятие об азеотропной области азеотропного агента А относительно ряда (Н) гомологов н их изомеров [c.43]

Рис. 17. Азеотропные области двух азеотропных агентов А и А

На рис. 17 показаны различные величины азеотропных областей для двух азеотропных агентов. На рис. 18 изображены часто встречающиеся случаи асимметрии азеотропных областей нижней (а) и верхней (б). Верхняя асимметрия обычно связана с уменьшением растворимости азеотропного агента А в более высококипящих гомологах следовательно, существует возможность образования бинарного гетероазеотропа при несколько более низком давлении (см. рис. 23). [c.44]

Природа азеотропного агента А и ряда (Н) и особенно число гомологов и их изомеров оказывают существенное влияние на число почти тангенциальных изобар температур кипения, расположенных по обеим сторонам от точек и (см. рис. 14). [c.45]

ИЗМЕНЕНИЯ АЗЕОТРОПНОЙ ОБЛАСТИ В ГОМОЛОГИЧЕСКОМ РЯДУ АЗЕОТРОПНЫХ АГЕНТОВ [c.45]

В соответствии с принятым определением, азеотропная область азеотропного агента А включает семейство изобар нормальных температур кипения, характеризующееся наличием минимума или максимума, две из которых тангенциальны. Азеотропная область отделяет эти изобары от изобар зеотропных систем, не имеющих экстремумов. Новый подход к исследованиям явлений азеотропии [c.50]

Характерным примером веществ, образующих большое число азеотропов с самыми различными соединениями, являются спирты. С увеличением молекулярного веса спиртов их азеотропные области уменьшаются. Гликоль относится к сильным азеотропным агентам, особенно в смесях с парафиновыми углеводородами. Фенолы и низкомолекулярные органические кислоты обладают подобными свойствами их азеотропные области также уменьшаются с увеличением числа СН 2-групп в молекуле. [c.53]

Очевидно, что на способность к образованию бинарных положительных азеотропов влияет структура компонентов. В ряду азеотронов, образованных одним азеотропным агентом с рядом гомологов и их изомеров, различия в структуре и присутствие полярных групп оказывают существенное влияние на величину азеотропной области. [c.53]

Азеотропная область азеотропного агента А для ряда бинарных положительных азеотропов А, Н ), определенная при атмосферном давлении [c.55]

Во многих случаях продукты нефтехимического синтеза образуют азеотроп-ные смеси. Количество охарактеризованных в настоящее время азеотропов измеряется многими тысячами, причем это число непрерывно возрастает. (Наличие азеотропов практически исключает возможность четкого разделения соответствующих смесей с помощью Обычной ректификации. Эффективным методом разделения азеотропных смесей является азеотропная ректификация. В,этом случае разделение достигается путем добавления к исходной смеси специального вещества — так называемого разделяющего агента (уводителя, азеотропного агента, энтрейнера), образующего с одним из компонентов азеотроп с более низкой температурой кипения, чем азеотропы исходной смеси. Помимо обычных технике- [c.276]

Азеотропная перегонка отличается повышенной летучестью третьего компонента и тем, что он образует азео-тропную смесь с одним или ьесколькими компонентами разделяемою цродукта. Существует ряд схем 1 азеотропной перегонки, завпсянщх от смешиваемости растворителя с разделяемыми компонентами. Наиболее эффективным азеотропным агентом для [c.395]

В небольших кол-вах Б. содержится в кам.-уг. смоле. В пром-сти его получают в осн. окислит. аммонолизом толуола прн 300-450°С (кат.-оксиды Мо, Sn или V), в небольших кол-вах-дегидратацией бензамида или бензоата аммония. Последний метод, а также способы синтеза Б. дистилляцией бензальдоксима Hj H—NOH с уксусным ангидридом или из хлористого фенилдиазония gHsN I по р-ции Зандмейера используются в лаборатории. Б.-сырье в произ-ве гуанами-но-формальдегидных смол азеотропный агент ц [c.271]

Так как, к одной и той же особой точке диаграммы (азеотропу) могут примыкать несколько областей ректификации, организация процесса в более благоприятной области также является важной задачей. При переходе к смесям с тремя и более компонентами число возможных производных структур резко возрастает, хотя и является конечным. В связи с этим вопросы выбора азеотропного агента с учетом структуры базовой и производной смесей в будущем целесообразно решать с помощью ЭВЦМ по специально составленным программам. [c.190]

За исключением перегонки в токе инертного газа или перегретого пара, в которой добавляемое в систему вещество понижает парциальное давление отгоняемого вещества и, следовательно, понижает температуру перегонки, все остальные приведенные методы связаны со специфическими взаимодействиями добавляемого вещества с компонентами разделяемой смеси. В настоящее время сформировалась целая область знаний, связанная с подбором новых веществ, участвуюцщх в разделении (теории подбора экстрактивных агентов, азеотропных агентов, экстрагентов, абсорбентов и адсорбентов различных растворителей в кристаллизации, экстракции и т.д.). [c.186]

Под азеотропной ректификацией чаще понимают гетероазеот-ропную ректификацию, предусматривающую сочетание азеотропной ректификации с расслаиванием. В этом случае достаточно просто осуществляется регенерация азеотропного агента. При наличии гомогенных азеотропов это сделать трудно или невозможно. Это [c.199]

Обезвоживание этанола при помощи азеотропного агента было предложено Юнгом в 1901 г., а в 1924 г. было улучшено Гино и внедрено на 45 установках. Однако вплоть до 1951 г. ученые не проводили серьезных исследований с целью объяснения явления (см. стр. 75), наблюдаемого при обезвоживании этилового спирта смесью бензола и узкокинящей фракции бензина. Не было выяснено, почему используется именно эта фракция, хотя известно, что парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие в этом температурном интервале отсутствуют. [c.15]

Андерсон своими работами еще раз подтвердил существование азеотропных рядов с тангенциальными или почти тангенциальными азеотропами. Диаграммы изобар температур кипения для ряда бинарных азеотропов были опубликованы [29] со следующими замечаниями Как видно из диаграммы, если температура кипения вещества слишком высока или слишком низка по сравнению с температурой кипения азеотропного агента А), то азеотроп не может образоваться. На рис. 14 гомолог Вд кипит при слишком низко11 температуре, а гомолог — при слишком высокой. В промежутке между [c.41]

Малесинский [60] в своих теоретических исследованиях по азеотропии показал, что величина азеотропной области может рассматриваться как физико-химическая константа, характеризующая азеотропный агент (Л) и ряд гомологов и их изомеров. [c.43]

Легко видеть, что для одного и того же ряда Н) гомологов и их изомеров и двух различных азеотропных агентов А и А. кипяших практически при одинаковых температурах, азеотропные области могут значительно отличаться [c.44]

В связи с изучением азеотропных областей возник вопрос, как изменяются азеотроппые области, если азеотропные агенты А , А2, А8 принадлежат к гомологическому ряду (Л). Экспериментально показано, что азеотропные области (Я), (Я), (Я),. . . уменьшаются с увеличением в молекуле числа СН 2-групп гомологического ряда А). [c.45]

В 1955 г. ]Иалесинский [61] опубликовал серию статей, посвященных теории образования бинарных и тройных азеотропов, изученных в изобарных условиях. Предполагалось, что изученные смеси представляют собой регулярные растворы и что каждый из азеотропных агентов характеризуется симметричной азеотропной областью. Малесинский сделал вывод, что азеотропная депрессия относительно азеотропного агента А определяется соотношением [c.45]

Два ряда бинарных положительных азеотропов образованы неассоциированными или слабо ассоциированными азеотропнымн агентами. Результаты исследования рядов VII и VIII, содержащих в качестве азеотропных агентов метанол и уксусную кислоту, описаны в табл. 2 и изображены на рис. 20. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология