Хлорангидрида алкансульфокислот

Отметим еще, что обменная реакция между магнийорганическими соединениями и хлористым сульфурилом приводит к хлорангидридам алкансульфокислот [c.116]

Получают С. конденсацией хлорангидридов алкансульфокислот с мочевиной. С.-флотореагент, ингибитор коррозии. Биологическая разлагаемость ок. 95%. Малотоксичен ЛД,д 2,0 г/кг (крысы, перорально). См. также Уреиды. [c.472]

Сульфохлорирование алканов при УФ-облучении, при комнатной температуре, протекает как цепной радикальный процесс (реакция Рида, 1936 г.). В качестве продуктов при этом получают хлорангидриды алкансульфокислот. [c.158]

При алкоголизе хлорангидридов алкансульфокислот в присутствии триэтиламина весь образующийся сульфен присоединяется к спирту с образованием эфира сульфокислоты. [c.486]

Прямое сульфирование парафинов может быть осуществлено, но не имеет промышленного значения. Существуют более удобные способы получения алкансульфокислот и их производных. Из них в первую очередь следует упомянуть реакцию сульфохлорирования (реакция Рида), которая заключается в действии на парафин смеси хлора и сернистого газа (или хлористого сульфурила) при освещении. Хлорангидриды сульфокислот получаются по этому методу с высоким выходом. Реакция протекает по цепному механизму и может быть изображена следующим образом [c.538]

Фирма Monsanto hemi al использует для сульфохлорирования также насыщенные разветвленные нефтяные углеводороды, например алкан с шестнадцатью атомами углерода. Его переводят при 5° С в хлорангидрид алкансульфокислоты, который этерифицируют фенолятом натрия. При температуре 170—225° С из эфира удаляют газообразные продукты. [c.517]

Алкансульфокислоты — сильные одноосновные кислоты, образующие растворимые в воде соли щелочноземельных металлов и умеренно растворимые натриевые соли. Со спиртами эти кислоты дают сложные эфиры, например КЗОзОСНд. При действии РС1б идет обычная реакция замещения гидроксила сульфоксильной группы на галоид с образованием сульфохлоридов КЗОдС , которые гидролизуются водой в исходные кислоты медленнее, чем хлорангидриды карбоновых кислот. С аммиаком хлорангидриды образуют амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.213]

Хлорангидрид изоцианатоугольной кислоты получают омылением трихлорметилизоцианата [4] алкансульфокислотами но методу [5]. Все операции проводят в условиях, исключающих попадание влаги воздуха. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология