Алканы, сульфохлорирование

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

По радикальному механизму идет не только галогенирование алканов такой же характер имеют и другие их реакции. Так, при действии на алканы смеси хлора и сернистого газа при освещ,ении идет радикальная цепная реакция сульфохлорирования. Результат этой реакции можно выразить схемой [c.236]

Получение сульфокислот производится сульфохлорированием и сульфоокислением алканов (см. 9.3) и сульфированием ароматических соединений (см. 9.13). [c.344]

Сульфоокисление (см. уравнение 5) [2, 7, 9] и сульфохлорирование (см. уравнение 6) [9, 35] происходят по свободнорадикальному механизму и используются для получения сульфокислот из алканов. При сульфохлорировании сначала образуются суль-фонилхлориды, которые затем гидролизуются в кислоты. Из алканов с большой молекулярной массой образуются смеси продуктов эти процессы используют главным образом в промышленности. [c.514]

Сульфохлорирование алканов (см. раздел 2.1.1). Образующиеся сульфохлориды могут быть гидролизованы до кислот [c.477]

Сульфохлорирование алканов при УФ облучении, напротив, протекает как цепной радикальный процесс. [c.20]

Сульфохлорирование алканов при УФ-облучении, при комнатной температуре, протекает как цепной радикальный процесс (реакция Рида, 1936 г.). В качестве продуктов при этом получают хлорангидриды алкансульфокислот. [c.158]

Реакция сульфохлорирования алканов впервые была использована в Германии в 1939—1940 гг. для получения заменителей мыла. [c.62]

Вместо смеси SO2 + СЬ в реакции с алканами и циклоалканами вводится смесь SO2 + О2. Реакция идет аналогично сульфохлорированию и называется фотохимическим окислительным сульфированием [c.343]

Радиационное сульфохлорирование и сульфоокисление. Весь ма эффективно протекают процессы радиационного сульфохло-рирования [244] и сульфоокисления [245] алканов. [c.236]

М.- первый член гомологич. ряда насыщенных углеводородов, наиб, устойчив к хим. воздействиям. Подобно др. алканам вступает в р-ции радикального замещения (гaJ o-генирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и др.), но обладает меньшей реакц. способностью. Специфична для М. р-ция с парами воды, к-рая протекает на К1/А120з при 800-900 °С или без катализатора при 1400-1600 С образующийся синтез-газ м.б. использован для синтеза метанола, углеводородов, уксусной к-ты, ацетальдегида и др. продуктов, Нек-рые характерные для М. р-ции приведены на схеме [c.55]

Сульфохлорирование (Рид, 1936 г.). Сульфохлорирование алканов осуществляют подобно хлорированию, с использованием смеси хлора и диоксида серы. Этот процесс приводит к алкансульфохлоридам и имеет своей целью, прежде всего, получение технически важных про- [c.200]

Помимо галогенирования важное промышленное значение имеет так называемое сульфохлорирование алканов. Оно также протекает по свободнорадикальному механизму / [c.30]

Сульфохлорирование алканов под действием УФ-облучения с последующим гидролизом сульфохлоридов [c.504]

Фотохимические реакции происходят под воздействием световой энергии (или сопровождаются выделением световой энергии). Примерами фотохимических реакций, проходящих с поглощением световой энергии, являются фотосинтез в зеленых растениях (см. 14.3), присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорцнклогексана (см. 37.1) и сульфохлорирование алканов при получении алкнлсульфонатов (см. 35.2). Многие процессы горения протекают с выделением световой энергии. [c.165]

Сульфохлориды в промышленных и лабораторных условиях получаются непосредственным сульфохлорированием алканов — одновременным действием оксида серы (IV) и хлора [c.239]

К какому типу реакций относится реакция сульфохлорирования алканов Напишите ее механизм на примере сульфохлорирования углеводорода С16Н34. Какова формула соответствующего сульфоната натрия Напишите уравнение реакции его получения. [c.98]

Прямое С. алканов протекает с трудом и сопровождается, как правило, окислением. Подобные р-ции редко используют для препаративиых целей, но находят им практич. применение для С. полимеров, напр, полиэтилена, с целью их модификации. Значительно легче сульфируются углеводороды при совместном действии SO, и О, (сульфо-окисление), а также SO, и С1, (сульфохлорирование). Обе р-ции имеют радикальный характер и инициируются пероксидами, УФ или у-облучением [c.463]

В большинстве случаев их получают, однако, непосредственно из алканов реакцией сульфохлорирования (см. раздел 2.1.1), а из аренов — взаимодействием с избытком хлорсульфоновой кислоты или с хлористым сульфурилом в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса. [c.478]

Реакция сульфохлорирования алканов впервые была использована в Германии в 1939—1940 гг. для получения заменителей мыла. Продукты реакции сульфохлорирования дизельной фракции моторного топлива (полученного гидрированием угля), содержащие непрореагировавшие углеводороды и продукты хлорирования, были названы мерзолами . Мерзолы действием щелочей перерабатывались в соли сульфокислот ( мерзоляты ), которые смешивались с содой или силикатами и применялись как стиральные порошки [c.60]

Алкансульфонаты. Эти поверхностно-активные вещества представляют собой натриевые соли алкансульфокислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Их можно получать, например, из -алканов при сульфохлорировании или сульфоокислеиии (см. раздел 2.1.1) с последующим взаимодействием с едким натром. [c.730]

Продукт, выделяемый из реактора, на 96% состоит из алканов и на 4% из водной фазы. После отделения алканы используются повторно — после добавления свежей порции парафинов направляются в реактор. Выделенная водная фаза отделяется от диоксида серы и концентрируется, в результате чего идет фазовое разделение на нижнюю фазу серной кислоты и верхнюю алкановую фазу, содержащую серную кислоту. Алкановая фаза нейтрализуется каустиком и отделяется от алканов на испарителе тонких пленок в вакууме. Целевой расплав алкансульфоната выделяется как и в случае продукта сульфохлорирования на барабане в виде пасты [104]. В результате сульфоокисления получаются вещества, обладающие практически такими же свойствами, как при сульфохлорировании, за исключением более низкого содержания ди- и полисульфонатов. До сих пор точно не известно каким образом инициируется данная реакция, хотя предполагают, что одна из стадий включает активированную форму диоксида серы (уравн. 1.36). [c.48]

Современным очень интересным способом является дубление сульфохлоридами ЕЗОаС , а именно алифатическими сульфохлоридами, получаемыми из алканов, содержащих цепи с 15—30 атомами углерода, сульфохлорированием при помощи [c.192]

Важное значение в промышленности имеет процесс сульфохлорирования — свободнорадикальное введение группы ЗОгС под действием диоксида серы и хлора (см. уравнение 6) [9, 35]. В тех случаях, когда ограничена возможность образования изомеров, этот метод с успехом используется и в лаборатории. Относительные скорости реакции сульфохлорирования в рйду алканов изменяются аналогично изменению их скоростей в реакции хлорирования [38]. Как и следовало ожидать, электрофильный атом хлора, который начинает первую стадию цепного механизма сульфохлорирования, отщепляет атом водорода от места с наибольшей электронной плотностью (уравнение 32) [39]. Важную роль по-видимому, играют также пространственные [c.519]

Сульфохлорирование проводят при комнатной температуре и облучении реакционной массы ртутными лампами. Сульфокислоты могут быть также получены и сульфоокнслением алканов [c.31]

Алтлсульфонаты — соли жирных сульфокислот получаются сульфохлорированием алканов (стр. 31). Не чувствительны к действию жесткой воды. [c.219]

Реакция сульфохлорирования алканов впервые была использована в Германии в 1939—1940 гг. для получения заменителей мыла. Продукты реакции сульфохлорирования дизельной фракции моторного топлива (полученного гидрированием угля), содержащие непрореагировавшие углеводороды и продукты хлорирования, были названы мерзолами . Мерзолы действием щелочей перерабатьша-лись в соли сульфокислот ( мерзоляты ), которые смешивались с содой или силикатами и применялись как стиральные порошки. Сульфохлориды могут быть также использованы в кожевенной и текстильной промышленности. Получаемые из сульфохлоридов действием аммиака сульфоамиды используются в промышленности как эмульгаторы, для изготовления отбеливающих средств, как поверхностно-активные вещества при обработке металлов и т. д. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология