Рида реакций

Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

В первом случае при термическом хлорировании используют хлоратор типа а, в котором холодные реагенты быстро подогреваются разогретой насадкой, играющей роль аккумулятора тепла. При термокаталитическом хлорировании то же самое достигается за счет нагретых частиц псевдоожиженного слоя катализатора или теплоносителя (тип б), причем для сильноэкзотермических синтезов полихлоридов метана регулирование температуры возможно за счет впрыскивания жидкого I4. В обоих с-лучаях наблюдается значительное продольное перемешивание смеси, но при получении хлоридов метана это не так существенно, так как все они имеют практическое применение. При подаче в хлоратор подогретых реагентов (синтез аллилхло-рида) реакция может начинаться уже в смесителе, и хлоратор выполняют в виде пустотелой трубы со значительным отношением ее высоты к диаметру (тип в). [c.114]

В появившемся недавно патенте описано фторирование галогенацетонитрилов фтористым водородом над хромоксифто-ридом. Реакцию проводили в паровой фазе [c.174]

Перфторалкилиоддифторсиланы можно легко перевести в трифто-риды реакцией Свартса [c.54]

Восстановление карбонильной группы получение углеводородов восстанозлением альдегидов и кетонов по Клеменсену или Кижнеру, получение спиртов (алюмогидрид лития иатрийборгид-рид). Реакции Меервейна — Понндорфа, Канниццаро — Тищенко, получение пинаконов кз кетонов. Пинаколиновая перегруппировка. [c.221]

Ответ. Конденсацией соединения (4) с цис гексен-З-илмагнийхло-ридом реакция протекает в присутствии каталитических количеств хлорида меди при —5 °С. [c.179]

Из трех спиртовых гидроксильных групп элементарного звена одна группа является первичной и две — вторичными. Эти группы значительно различаются по реакционной способности. Так, например, при этерификации целлюлозы п-толуолсульфохло-ридом (реакция тозилирования, см. стр. 449) скорость этерификации первичных гидроксильных групп в 5—6 раз больше, чем скорость этерификации вторичных гидроксильных групп. При получении трифенилметиловых эфиров целлюлозы (так называемых тритиловых эфиров) действием трифенил.хлорметана на целлюлозу в присутствии пиридина (см. гл. IX) этерифнци-руются главным образом первичные гидроксильные группы . Подробнее цо этому вопросу см. гл. VII. [c.14]

Г. в Америке проводились исследовательские работы, результаты которых были реализованы во время и после войны на промьпи-ленных установках, выпускающих огромное количество синтетических моющих веществ (стр. 66,610). В тоже самоевремяв Германии была осуществлена в промьппленном масштабе разработанная Ридом реакция сульфохлорирования парафиновых углеводородов. За последние десять лет работы велись главным образом в направлении изыскания областей потребления и сбыта моющих веществ и мало внимания уделялось вопросам теории. [c.27]

Фторирование соединений урана до гексафторида может быть успешно до-стигнуто при помош,и не только элементарного фтора, но и других фторируюш,их агентов [14—16]. Однако для получения этих сильнофторирующих агентов требуется свободный фтор, без которого, следовательно, и в этом случае нельзя полностью обойтись. Иногда использование этих агентов для синтеза гексафторида дает еш,е и другие преимуш,ества, помимо возможности обходиться без свободного фтора. Так, тетрафторид урана может быть превращен в гексафто-рид реакцией с трифторидом кобальта [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология