Хлоргидринный метод получения окиси этилена

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Часть циркулирующего газа непрерывно отводят и выделяют из него окись этилена. Общий выход составляет лишь 50/о от теоретического (в расчете на этилен), остальное теряется. В этом отношении прямое окисление менее экономично, чем метод получения окиси этилена через хлоргидрин. Правда, уже имеются сообщения о катализаторах, на которых выход достигает 60% от теоретического. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология