Хлоргидрины хлоргидрины Хлоргидрины

В настоящее время окись пропилена получают двумя путями через пропиленхлоргидрин и прямым окислением пропилена в окись пропилена. В промышленном масштабе окись пропилена производили до сих пор только через хлоргидрин. [c.70]

Чистый 100%-ный хлоргидрин представляет собой бесцветную, хорошо растворимую в воде жидкость, кипящую при 128,7° (760 мм рт. ст.). Простейший способ его получения заключается в том, что газообразные окись [c.183]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа. [c.16]

Для получения хлоргидрина (рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается [c.183]

При разложении этиленхлоргидрина гидроокисью кальция в аппарате соответствующей конструкции (минимальное время пребывания жидкости в реакционной зоне и возможность быстрого отвода образующейся окиси этилена из этой зоны) выход окиси этилена может достигнуть 96%, считая на превращенный этилен-хлоргидрин . Выход окиси этилена зависит от качества извести, применяемой для разложения этиленхлоргидрина, и от условий ее гашения. Нежелательные примеси (глина, карбонат магния) замедляют гашение извести и ухудшают взаимодействие полученного известкового молока с этилен.хлоргидрином. Известковое молоко готовят путем гашения предварительно раздробленной извести горячей водой (80—85 °С) в специальных аппаратах-гасителях. Для приготовления медленно расслаивающегося и быстро реагирующего с этиленхлоргидрином известкового молока очень важно, чтобы известь была надлежащим образом обожжена. Понижение температуры обжига приводит к тому, что в извести остается необожженный известняк, так называемый недопал при слишком высокой температуре обжига получается пережженная окись кальция, трудно поддающаяся гашению. После гашения известковое молоко отделяется от шлама и стекает в емкости, в которых оно перемешивается во избежание расслаивания при хранении. [c.179]

Первичный хлоргидрин Вторичный хлоргидрин [c.60]

Данный метод остается пока наилучшим, так как он дает хороший выход (85—90%) при прямом окислении выход пропилена достигает только 35%. Кроме того, при переходе от хлоргидринного метода к прямому окислению при получении окиси этилена можно использовать освободившиеся установки для производства окиси пропилена. [c.70]

Недиссоциированная кислота всегда присоединяется по двойной связи. В присутствии буферного бората (pH = 10) хлоргидрин практически не образуется, между тем как в кислой среде (pH = = 4,7) наступает хлоргидринирование. Увеличение диссоциации равносильно уменьшению выхода хлоргидрина. [c.71]

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

Прямое окисление этилена в окйсь этилена в присутствии серебряного катализатора в экономическом отношении больших преимуществ перед хло ргидринны м методом не имеет. Однако каталитическое окисление находит широкое развитие благодаря тому, что оно исключает расход дорогостоящего и дефицитного хлора. При хлоргидринном методе на 1 кг окиси этилена расходуется 0,9 кг этилена, 2,2 кг хлора и 2 кг гидрата окиси кальция. С учетом пбразования побочных продуктов — 0,20—0,22 кг дихлорэтана и немного 3, р -дихлорэтилового эфира, расход хлора на 1 кг окиси этилена составляет 1,8 кг, а этилена 0,7 кг. При каталитическом окислении расходный коэффициент этилена на окись этилена составляет около 1,3 кг кг. Если этилен был бы дороже хлора примерно в 6 раз, то затраты на сырье в этих двух процессах были бы одинаковы. Однако, так как хлор дефицитен и дорог, затраты на сырье при прямом окислении значительно меньше. Но вместе с тем, процесс каталитического окисления требует применения дорогого катализатора, аппаратурное оформление его несколько сложнее, а энергетических затрат значительно больше, чем по хлоргидринному способу. [c.117]

В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а-хлоргидрином глицерина. При этом сульфамид растворяют в толуоле, добавляют концентрированную щелочь и отгоняют воду в виде [c.423]

По теории реакция взаимодействия должна проходить с образованием 1 моль хлоргидрина на 1 моль НС1. Однако аналитическое исследование процесса свидетельствует о избытке соляной кислоты, получающейся по следующему механизму [c.71]

Концентрация самого раствора хлоргидрина также не должна значительно повышаться, так как это способствует протеканию побочных реакций (рис. 27, 28). [c.72]

Kerfoot и его сотрудники 8 готовили хлоргидрины, и в частности этиленхлоргидрин, про пуская попеременно хлор и этилен в водные растворы медных солей хлорной меди или ег хлорокиси. С целью получить хорошее соприкосновение газов с жидкостью реакционный раствор энергично перемешивался. Модификация этого процесса [заключалась в том, что водному раствору вышеупомянутых солей предоставлялось стекать вниз через колонну, наполненную насадкой й разделенную на несколько горизонтальных зон, в которые попеременно подавались хлор и этилен. Хлоргидрины выделялись из водных растворов экстракцией с помощью эфира. В случае этиленхлор гидрина, с помощью фракционной перегонки получалась постоянно-кипящая. смесь хлорги]дрина с водой (содержит 43% первого и 57% вто рой температура кипения смеси 97°). [c.532]

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]

Выход окиси пропилена в хлоргидринном процессе составляет 87—90% (мол.). Расход хлора достигает 1,7—2,0 т/т окиси пропилена. Значительный расход хлора и большое количество загрязненных хлористым кальцием и хлорорга-никой сточных вод — главные недостатки хлоргидринного метода синтеза окиси пропилена. [c.248]

Другой способ синтеза иприта, значительно более удобный для лабораторной практики, нуждается в наличии этилен-хлоргидрина СЬСНз-СНа-ОН. Этот последний может быть синтезирован или из бромистого этилена (через этилен-гликоль, действием на него хлористой серы), или из этилена и водной суспензии хлорной извести. Однако, лабораторное получение этилен-хлоргидрина последним способом, имеющим техническое значение, довольно затруднительно ). [c.104]

Из приведенной схемы следует, что эффективность реакции циклизации хлоргидринов (хлорэфиров) в оксэтаны находится в непосредственной зависимости от степени нуклеофильносги активного кислорода, принимающего участие в образовании цикла. Поскольку тройная связь проявляет ясно выраженный отрицательный индуктивныи эффект, наличие ее в составе молекул изучаемых хлоргидринов не должно благоприятствовать реакции образования Р-окисей. В этой связи представлялось интересным выяснение общих закономерностей протекания упомянутой реакции, наблюдаемых при изменении характера заместителей у тройной связи и у атома углерода,, несущего гидроксил(аце-татную группу). [c.251]

Хлор-газ и олефин (в избытке около 5% по отношению к хлору) подают через расходомеры и распределительные устройства в низ реакционной колонны 1. Туда же непрерывно поступает свежая вода. Колонна выполнена из стали и футерована изнутри диабазогвыми плитками для защиты от коррозии. До бокового перелива она заполнена реакционной жидкостью, в среде которой и протекает процесс. Избыточный этилен и инертные примеси, содержащиеся в этилене и хлор-газе, выходя из колонны, захватывают пары воды, хлоргидрина и побочных продуктов— дихлорпроизводного и хлорэфира. В холодильнике 2 пары конденсируются, а конденсат в сепараторе 3 разделяется на два слоя нижний — дихлорид с растворенным в нем хлорэфиром и верхний — водный раствор хлоргидрина. [c.187]

Нами была поставлена задача разработать одностадийный способ получения ароматических кислот из арилгалогенидов, т. е. прямого введения СО-группы в ароматическое ядро с использованием реакции карбонилирования, применяя окись углерода как доступный продукт переработки угля. С целью активации химически стойких арилгалогенидов для вовлечения их в реакции карбонилирования была разработана серия новых высокоактивных каталитических систем на основе модифицированного катализатора оксосинтеза — карбонила кобальта. Был предложен и исследован ряд модификаторов (сокатализаторов) (А), образующих с карбонилом кобальта in situ очень активные "истинные" катализаторы карбонилирования, при этом нами использовались только промышленно доступные продукты алкилгалогениды (наиболее активный — бензилхлорид), хлоргидрин, эпи-хлоргидрин, Наиболее активными оказались окиси олефинов. [c.71]

R — углеводородный радикал, R —Н или С2Н4ОН), Na-хлоргидринных, хлоргидрин-ных моно- и диэтаноламидов кислот [c.274]

В реакционной колонне при помощи водяного охлаждения поддерживается температура 50—60°. Выходящий из верха реакционной колонны раствор хлоргидрина и соляной кислоты сразу поступает па дальнейшую переработку в окись этилена, так как выделение 100%-ного хлоргидрина из такого раствора не целесообразно. Для получения окиси этилена выходящий из хлоргидринирующей колонны раствор, содержащий приблизительно 10% хлоргидрина, вливается в 12%-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). При этом образуются окись этилена и хлористый кальций. Окись этилена, кипящая при 12°, отгоняется, раствор хлористого кальция дренируется. [c.183]

Действием хлора на хлоргидрин получают гинохлорнт, который затем, р>,агируя с этиленом, дает хлорекс. [c.184]

С фенолятами хлоргидрин дает этиленгликольмонофениловый эфир, применяемый в качестве фиксатора в производстве душистых веществ (например, арозоль). Окислением 60%-ной азотной кислотой хлоргидрин превращается с 90%-ным выходом в монохлоруксусную кислоту [17]. [c.184]

Как уже выше указывалось, окись этилена получают действием известкового моло1< а на технический раствор хлоргидрина нри 100°. При этой операции через реакционную смесь целесообразно продувать водяной нар, что способствует отделению образующегося в качестве побочного продукта хлористого этилена. В промышленных условиях переработка окиси этилена проводится в непрерывно действующих колоннах. Хранится опав охлаи даемых до —10° стальных резервуарах под давлением азота [19]. [c.184]

Бутадиен может присоединять также 1 пли 2 моля хлорноватистой кислоты с образованием хлоргидрина, который может быть переведен в эпоксид бутадиенионооксид и бутадиендиоксид). [c.256]

При взаимодействии алифатических сульфамидов, растворенных в едких щелочах, с хлоргидрином получаются масла, не растворимые в воде, котор ые представляют собой алкилсульфоэтаноламиды [c.423]

В результате воздействия элементарного хлора на пропилен и хлоргидрин в качестве побочнЛ продуктов образуются дихлор-пропан и дихлордиизопропиловый эфир [c.71]

Соотношение пропиленхлоргидрина и соляной кислоты зависит от температуры и концентрации хлоргидрина, соотношения пропилен хлор, концентрации пропилена в исходном газе и от аппаратурного оформления процесса. С повышением температуры растет избыточное количество соляной кислоты, которое может достигнуть, например, при 75—80 °С примерно 50%. При 40 °С избыток колеблется в пределах 6—10% при концентрации пропиленхлоргидрина 50 г/л. Омыление проциленхлоргидрина происходит так же, как [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология