Хлоргидрины

Рис. 29. Схема установки по производству окиси пропилена i — промывная колонна с содовым раствором 2 — компрессор 3 — колонна для хлоргидрина 4 — дегазационная колонна 5 — гидропизер — дефлегматор 7 — конденсатор для неочищенной окиси пропилена 8 — емкостьдля неочищенной окиси пропилена 9 — тарельчатая колонна ю — конденсатор для очищенной окиси пропилена.

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

В настоящее время окись пропилена получают двумя путями через пропиленхлоргидрин и прямым окислением пропилена в окись пропилена. В промышленном масштабе окись пропилена производили до сих пор только через хлоргидрин. [c.70]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Чистый 100%-ный хлоргидрин представляет собой бесцветную, хорошо растворимую в воде жидкость, кипящую при 128,7° (760 мм рт. ст.). Простейший способ его получения заключается в том, что газообразные окись [c.183]

Данный метод остается пока наилучшим, так как он дает хороший выход (85—90%) при прямом окислении выход пропилена достигает только 35%. Кроме того, при переходе от хлоргидринного метода к прямому окислению при получении окиси этилена можно использовать освободившиеся установки для производства окиси пропилена. [c.70]

В реакционной колонне при помощи водяного охлаждения поддерживается температура 50—60°. Выходящий из верха реакционной колонны раствор хлоргидрина и соляной кислоты сразу поступает па дальнейшую переработку в окись этилена, так как выделение 100%-ного хлоргидрина из такого раствора не целесообразно. Для получения окиси этилена выходящий из хлоргидринирующей колонны раствор, содержащий приблизительно 10% хлоргидрина, вливается в 12%-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). При этом образуются окись этилена и хлористый кальций. Окись этилена, кипящая при 12°, отгоняется, раствор хлористого кальция дренируется. [c.183]

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа. [c.16]

Наконец, глицерин можно получить также омылением глицерин-хлоргидрина непосредственно раствором едкого натра. Однако экономически целесообразно сначала переводить дихлоргидрин в эпихлоргидрин, используя для этого более дешевое известковое молоко (см. стр. 186). [c.194]

Для получения хлоргидрина (рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается [c.183]

Как уже выше указывалось, окись этилена получают действием известкового моло1< а на технический раствор хлоргидрина нри 100°. При этой операции через реакционную смесь целесообразно продувать водяной нар, что способствует отделению образующегося в качестве побочного продукта хлористого этилена. В промышленных условиях переработка окиси этилена проводится в непрерывно действующих колоннах. Хранится опав охлаи даемых до —10° стальных резервуарах под давлением азота [19]. [c.184]

Соотношение пропиленхлоргидрина и соляной кислоты зависит от температуры и концентрации хлоргидрина, соотношения пропилен хлор, концентрации пропилена в исходном газе и от аппаратурного оформления процесса. С повышением температуры растет избыточное количество соляной кислоты, которое может достигнуть, например, при 75—80 °С примерно 50%. При 40 °С избыток колеблется в пределах 6—10% при концентрации пропиленхлоргидрина 50 г/л. Омыление проциленхлоргидрина происходит так же, как [c.71]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Недиссоциированная кислота всегда присоединяется по двойной связи. В присутствии буферного бората (pH = 10) хлоргидрин практически не образуется, между тем как в кислой среде (pH = = 4,7) наступает хлоргидринирование. Увеличение диссоциации равносильно уменьшению выхода хлоргидрина. [c.71]

В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а-хлоргидрином глицерина. При этом сульфамид растворяют в толуоле, добавляют концентрированную щелочь и отгоняют воду в виде [c.423]

Газообразный пропилен, смешанный в незначительном избытке с циркулирующим газом, подается в другом месте колонны 3. Из колонны часть реакционного раствора отводится для дальнейшей переработки в дегазационную колонну 4 с аналогичной кислотостойкой облицовкой. Большая часть однако циркулирует через перепускное устройство. В верхнюю часть перепускной трубы подается свежая вода в таком количестве, чтобы концентрация хлоргидрина в колонне не превышала 40 г/л, а содержание свободного хлора было [c.75]

От регенерации вспомогательных исходных веществ можно отказаться, когда стоимость ее проведения и пополнения потерь превышает стоимость свежего сырья, а сам процесс регенерации очень трудоемок, или когда основной продукт стоит дорого, а цена используемого вспомогательного вещества низкая. Одним из примеров может служить производство окиси этилена из этилена через хлоргидрин с использованием хлора и гидроокиси кальций как вспомогательных исходных веществ [c.378]

Концентрация самого раствора хлоргидрина также не должна значительно повышаться, так как это способствует протеканию побочных реакций (рис. 27, 28). [c.72]

Рис. 1Х-26. Схема колонны для производства хлоргидрина из этилена.

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]

По теории реакция взаимодействия должна проходить с образованием 1 моль хлоргидрина на 1 моль НС1. Однако аналитическое исследование процесса свидетельствует о избытке соляной кислоты, получающейся по следующему механизму [c.71]

Прп двухкамерной системе для производства хлоргидрина нужен реакционный объем порядка 1,2 м /(т-сут). [c.73]

На полученный раствор воздействуют 10%-ной суспензией известкового молока, которая сначала нейтрализует содержащуюся в послереакционной смеси соляную кислоту, а затем реагирует с хлоргидрином. Окись этилена подвергают дистилляции, освобождая ее от таких примесей, как вода, дихлорэтан, хлоргидрин, ацетальдегид (изомер окиси этилена). Из оставшейся смеси можно было бы регенерировать Са(0Н)2 и СЬ, но процесс этот трудоемкий и нерентабельный. [c.378]

Действием хлора на хлоргидрин получают гинохлорнт, который затем, р>,агируя с этиленом, дает хлорекс. [c.184]

С фенолятами хлоргидрин дает этиленгликольмонофениловый эфир, применяемый в качестве фиксатора в производстве душистых веществ (например, арозоль). Окислением 60%-ной азотной кислотой хлоргидрин превращается с 90%-ным выходом в монохлоруксусную кислоту [17]. [c.184]

Бутадиен может присоединять также 1 пли 2 моля хлорноватистой кислоты с образованием хлоргидрина, который может быть переведен в эпоксид бутадиенионооксид и бутадиендиоксид). [c.256]

Из хлоргидринов путем щелочного омыления получают разбавленный водный раствор глицерина, который перерабатывают в 99%-ный глицерин. Выход глицерина в расчете на аллиловый спирт составляет 90%. Продукт омыления содержит около 93,5% глицерина, [c.195]

При взаимодействии алифатических сульфамидов, растворенных в едких щелочах, с хлоргидрином получаются масла, не растворимые в воде, котор ые представляют собой алкилсульфоэтаноламиды [c.423]

В результате воздействия элементарного хлора на пропилен и хлоргидрин в качестве побочнЛ продуктов образуются дихлор-пропан и дихлордиизопропиловый эфир [c.71]

Такие промежуточные продукты в случао циклогоксоыа присоединяются к хлоридному иону, даиая после гидролиза наблюдаемые транс-хлоргидрины. [c.378]

Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, ВСНСЮНаОН, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собой [c.359]

Органическая химия (1968) -- [ c.112 , c.118 , c.120 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.125 , c.128 , c.206 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.339 , c.341 , c.344 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.308 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.114 , c.333 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.242 , c.244 , c.248 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.230 , c.331 , c.333 , c.357 , c.426 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.120 , c.161 , c.162 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.182 , c.183 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.115 , c.120 , c.122 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.95 , c.100 , c.101 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.95 , c.100 , c.101 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.60 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.245 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.236 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.32 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.149 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 , c.115 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.442 , c.641 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.509 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.387 , c.414 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.576 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.197 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.303 , c.401 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.442 , c.641 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.34 , c.355 , c.516 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.415 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.76 , c.89 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.87 , c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология