Трифенилметил и его аналоги

I -- При окислении на воздухе трифенилметила и его аналогов получаются трудно растворимые, химически весьма индиферентные перекиси [c.54]

Решение проблемы об относительной стабильности трифенилметила и его аналогов оказалось для химиков-теоретико)з нелегким. Но применение квантовой механики к органической химии привело к созданию концепции резонанса в сложных молекулах. Оказалось, что область распространения неспаренного электрона в трифенилметиле, так же как область распределения ароматического секстета в бензоле, может занимать большую часть внутримолекулярного пространства. Вследствие этого свободный валентный электрон в сложной молекуле трифенилметила обладает меньшей внутренней энергией, чем в простом атоме, например в атоме водорода. [c.13]

Итак, в рассмотренной статье энергетическая устойчивость трифенилметила и его аналогов объясняется тем, что свободная валентность может занимать большое число положений, что одни и те же электроны одновременно могут находиться во владении нескольких атомных ядер. Это предположение о сложном совладении ( omplex sharing) электронами в последней из рассмотренных работ Инголда [22] было истолковано в том смысле, что вследствие большого числа иевозмущенных состояний степень вырождения повышается, а энергия вырождения становится сравнимой с энергией гомеополярной связи, что ведет к стабилизации радикала. [c.125]

В дальнейшем стал известен ряд аналогов трифенилметила в зависимости от природы входящих в их состав арилов, они в растворах более или менее устойчивы. Относительная стабильность трифенилметила и его аналогов объясняется делокализацией неспарен-ного электрона по системе ароматич. связей радикала, вследствие чего этот электрон описывается волновой функцией, соответствующей пониженному запасу энергии. Согласно Полингу, трифенилметил стабилизирован квантово-механич. резонансом 44 канонич. структур. Радикал [c.221]

В 1900 году М. Гомберг получил органическое соединение трифенилметил (СаН5)зС. Казалось, что атом углерода здесь трехвален1ен. Но позже выяснилось, что и па этот раз необычная валентность — сугубо формальная. Трифенилметил и его аналоги — это свободные радикалы, только в отличие от большинства радикалов достаточно стабильные. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология