Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тройные гетерополикомплексы

    Эти тройные соединения имеют ряд характерных свойств, важных для применения в фотометрическом анализе. Прежде всего следует отметить, что тройные соединения часто более прочны, хотя, если учитывать сложность состава, можно было ожидать обратный эффект. Прочность выражается в том, что тройные гетерополикомплексы устойчивы в более широком интервале pH, чем обычные гетерополикомплексы [71]. Кроме того, для образования тройных гетерополикомплексов необходим меньший избыток реактива (молибдата). Это приводит к меньшей зависимости от присутствия посторонних ионов, связывающих молибдат, а кроме того, дает лучшие возможности отделения гетерополикислот от избытка реактива. [c.359]


    Тройные гетерополикомплексы имеют ряд характерных свойств, определяющих их химическую индивидуальность. Так, они обычно лучше растворимы в воде и меньше извлекаются неполярными органическими жидкостями, что дает возможность отделить их от обычных гетерополикомплексов [72]. Для фотометрического анализа важно также, что спектры поглощения тройных соединений более сдвинуты к видимой области спектра. [c.359]

    Строение тройных гетерополикомплексов недостаточно изучено. Имеются основания [73] полагать, что, по крайней мере в ряде случаев, дополнительный компонент (ниобий, титан) входит в комплекс не как новый лиганд, а образует сложную центральную группу, например фосфат титана или ниобия. Действительно, окраска таких комплексов обусловлена, несомненно, поляризацией [c.359]

    При образовании тройных гетерополикомплексов изменяются также окислительно-восстановительные свойства молибдена. Это дало возможность разработать ряд методов определения третьих компонентов по образованию восстановленных синих форм, например фосфорномолибдено вояиобиевого комплекса [74]. Химизм этих реакций восстановления мало изучен. Имеются данные [75] [c.360]

    Селеномолибденовая гетерополикислота образуется в азотнокислой среде с соотношением Se Мо = 1 6 [260]. Теллур (IV) в оптимальных условиях образования селеномолибденовой кислоты не образует с молибденом гетерополикислоты и не усиливает интенсивность желтой окраски раствора селеномолибденовой гетерополикислоты [261], но ускоряет образование осадка из исследуемых растворов при стоянии. По-видимому, в данном случае имеет место образование тройного гетерополикомплекса селен (VI)-теллур (IV) -молибдат. [c.274]

    Выполнение опыта. Поместить в цилиндр 20 мл раствора дигидрофосфата калия, 100 мл раствора серной кислоты и 400 мл воды. На лекции разделить раствор на две части. К одной части добавить 50 мл раствора мо-либдата натрия. Появляется слабая желтая окраска двойного гетерополикомплекса. Ко второй части добавить 50 мл раствора ванадата аммония и 50 мл раствора мо-либдата натрия. Появляется интенсивная желто-оранжевая окраска тройного комплекса. [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Тройные гетерополикомплексы: [c.337]    [c.358]    [c.360]   
Смотреть главы в:

Фотометрический анализ -> Тройные гетерополикомплексы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ниобий гетерополикомплексы, тройные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте