Реакции натрийорганических соединений

Долгое время считалось, что натрийорганический синтез мало пригоден для получения кремнийорганических мономеров. Действительно, реакцию натрийорганических соединений с хлор-или алкоксисиланами весьма трудно регулировать и, например, в случае четыреххлористого кремния, процесс приводит обычно к образованию тетраалкил(арил)силана. Б последнее время было установлено, что натрийорганический синтез кремнийорганических соединений может успешно применяться. Метод основывается на различной реакционной способности связей Si- l и Si—OR. [c.313]

Работа при синтезе и реакциях натрийорганических соединений, во избежание воспламенения, проводится в отсутствие воздуха и влаги (в атмосфере инертного газа) в специальной аппаратуре, описанной подробно в разделе литийорганических соединений. [c.390]

Реакции натрийорганических соединений с углекислотой служат не столько целям получения карбоновых кислот, сколько целям характеристики получаемых натрийорганических соединений, легко идентифицируемых в виде соответствующих кислот. [c.393]

РЕАКЦИИ НАТРИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.457]

РЕАКЦИИ НАТРИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.457]

Реакция натрийорганических соединений с углекислотой одна из самых распространенных. В самых различных главах этой книги мы видим ее применение для доказательства образования натрийорганических соединений (или для их идентификации с помощью карбоновых кислот). Однако, за исключением специальных случаев, эту реакцию вряд ли можно рассматривать как метод получения карбоновых кислот. [c.458]

Реакции натрийорганических соединений с галогенидами металлов и металлоидов описаны в книгах серии Методы элементоорганических соединений , посвященных соответствующим элементам. [c.461]

Из всех реакций, связанных с расщеплением связи С—О, относительно более изучены реакции натрийорганических соединений с окисями (циклическими эфирами). Реакция так же, как это имеет место и в случае литийорганических соединений, приводит к спиртам. Так, при действии окиси этилена на ацетиленид натрия [c.463]

Реакция натрийорганических соединений (преимущественно ацетиленидов натрия) с альдегидами, как правило, протекает нормально с образованием спиртов. Описаны, например, следующие реакции формальдегида с натрийорганическими соединениями. [c.502]

Амилнатрий и триоксиметилен. и-Амилнатрий получают обычным образом из мелкораздробленного натрия (35 г) и хлористого к-амила (75 мл) в бензоле. Триоксиметилен (30 г) суспендируют в том же растворителе и прибавляют к натрийалкилу. Смесь перемешивают до тех пор, пока не изменится ее цвет. Затем реакционную массу нагревают для завершения реакции, не вошедшие в реакцию натрийорганические соединения разрушают карбонизацией углекислотой и затем льдом. После фракционировки неводного слоя получают 16 г (28%) к-гексилового спирта [1]. [c.502]

Алкил- или ариллитий можно использовать для синтеза карбоновых кислот, кетонов и других соединений. Производные натрия применяются в качестве алкилирующих реагентов тех случаях, когда трудно идет процесс с производными магния или лития. Реакции натрийорганических соединений проходят по тому же принципу, что и производных лития. [c.493]

В области реакций натрийорганических соединений с органическими веществами на первом месте по широте применения стоит реакция с галоидными алкилами. Наиболее обширный материал относится к натриевым производным ацетилена или его производных. Однако реакция прямого действия натрия на галоидные алкилы для целей конденсации (реакция Вюрца — Фиттига) не подверглась существенному развитию. [c.393]

Реакции натрийорганических соединений с производными карбоновых кислот (например, со сложцыми эфирами) изучены еще в малой степени. [c.393]

РЕАКЦИИ НАТРИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПРОСТЫМИ ЭФИРА.МИ, ОКИСЯМИ, ЭПИГАЛОИДГИДРИНАМИ [c.462]

РЕАКЦИИ НАТРИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЛОИДНЫМИ АЛКИЛАМИ И ЛЛКИЛСУЛЬФАТАМИ. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология